Летучие суммарного содержания

Зависимость удельной адсорбционной поверхности (1) суммарного содержания функциональных кислородных групп (2), количества сорбированного бензола при = 0,25 (3) и выхода летучих веществ (4) от температуры обработки кокса. Продолжительность диспергирования 60 мин. [c.146]

В расчетах принято различать серу колчеданную S , органическую и сульфатную 5. Сульфатные соединения серы при горении переходят в золу. Обе разновидности серы — колчеданная и органическая — подвержены окислению до SO с вьщелением тепла они образуют горючую или летучую серу ( = + S J. Суммарное содержание летучей и сульфатной серы составляет общую серу 5 . [c.14]

Определение суммарного содержания летучих веществ в каучуке [c.144]

Для оценки группового состава продуктов реакции были исследованы промывные воды из поглотителей катализата. Суммарное содержание карбонильных соединений определяли гидроксилами-новым методом, а количество малеиновой кислоты и летучих с паром кислот по разности титрований до и после выпаривания пробы. [c.216]

Чтобы определить суммарное содержание в летучей золе основных компонентов, состоящих из гидроксидов щелочных и щелочноземельных металлов, растворяли от 0,2 до 0,3 г точно взвешенной летучей золы в 50—60 мл [c.276]

В табл. 22.5 приведены данные о суммарном содержании основных компонентов в летучей золе, определенных несколькими способами. Из данных таблицы можно сделать вывод, что с [c.277]

Определение летучих кислот и суммарного содержания всех кислот 413 [c.10]

Суммарное содержание летучих и нелетучих нефтепродуктов равно XI- -Х2. [c.308]

Для определения суммарного содержания фенолов (летучих с паром и нелетучих) рекомендуется выделение органических ве ществ по общей схеме, представленной в разд. 9.1, разделение rix на группы по этой схеме и взвешивание группы фенольных соединений. Коэффициенты распределения фенолов (особенно ле тучих) между диэтиловым эфиром и водой настолько велики, что никакого предварительного концентрирования пробы обычно не требуется, в крайнем случае можно упарить пробу после под щелачивания ее едкой щелочью. Однако в присутствии формаль- дегида следует поступать, как указано в разд. 9.28.2.5. [c.370]

Для определения суммарного содержания альдегидов и кетонов в летучих продуктах окисления или нейтральных продуктах, выделенных из испытуемого вещества, наиболее пригодным является следующий метод [13]. [c.26]

В работе Горшуновой А. И. [141] описан газохроматографический метод непосредственного определения суммарного содержания органических газовыделений, мигрирующих из полимерных материалов. Кривая суммарного содержания летучих веществ для эмалей резко убывает с увеличением времени термостатирования, для резин изменяется мало, для клеев имеет более сложный характер. Суммарное содержание летучих веществ определялось в пересчете на миллиграммы углерода. В качестве стандарта использовался бензол. Смеси определенной концентрации бензола готовили в стеклянных емкостях объемом 8 л. Калибровочные смеси перемешивали в течение 1 ч магнитной мешалкой. Хроматографический пик бензола вырезали и взвешивали. Для расчета суммарного содержания летучих органических веществ использовали калибровочный график бензола и площадь, ограниченную кривой суммарного газовыделения и осью абсцисс, которую также вырезали и взвешивали. Поправочный коэффициент пересчета от бензола к углероду равен 0,92. [c.108]

Таким образом, для ориентировочной оценки газовыделения полимерных материалов рекомендуется сократить время термостатирования с 10 сут до 2 ч при одновременном повышении температуры до 85 — 5° С и использовать метод определения суммарного содержания летучих органических соединений, рассчитанного по углероду [143]. [c.108]

В настоящее время хроматографистам приходится решать задачи, значительно отличающиеся от тех, которые стояли перед хроматографистами прошлых лет. Ранее целью анализа обычно являлось определение суммарного содержания летучих веществ в пробе, и при подготовке проб не учитывалась возможность побочных реакций, тогда как в настоящее время требуется точное количественное определение специфических для данной системы [c.82]

Весовой метод. По этому методу определяется суммарное содержание влаги и летучих веществ в процентах. [c.217]

На одном из заводов в ГДР на очистных сооружениях перерабатывают 130 м 1ч фенольных вод, образующихся при газификации и гидрогенизации бурых углей. Суммарное содержание фенолов в этих водах составляет 4,5 т, в том числе летучих фенолов [c.168]

Определение содержания летучих при 150 . Для этого определения навеска регенерата (около 5 г) взвешивается в стаканчике с притертой крышкой—в бюксе—и ставится на 3 часа в термостат при температуре 150°, охлаждается и снова взвешивается. Потеря в весе принимается за суммарное содержание в регенерате влаги и летучих при 150° [c.209]

И, наконец, возможно в легкоокисляемых гидридах металлов определять газохроматографическим методом суммарное содержание общего углерода. Этот метод основан на переходе летучих углеводородов в зоне электрического разряда в присутствии водорода в метан и ацетилен, которые затем разделяют на колонке, заполненной углем СКТ, при 140°С и фиксируют пламенно-ионизационным детектором [48 49]. В табл.У, 3 приведены условия, необходимые для проведения хроматографического анализа веществ, способных к окислению. [c.170]

Для растительных масел, как правило, нормируется показатель суммарного содержания влаги и летучих веществ. Лишь для отдельных масел, в составе которых имеется большое количество глицеридов летучих жирных кислот (например, кокосовое масло), нормируется содержание собственно влаги, определяемое методом титрования реактивом Фишера (см. с. ИЗ). [c.48]

Суммарное содержание влаги и летучих веществ в испытуемом масле X, %) вычисляют по формуле [c.48]

Выделившийся йод оттитровывают гипосульфитом. Зная количество-брома, введенного в раствор, и количество выделившегося йода, вычисляют количество брома, вступившего в реакцию с фенолами, а отсюда и их содержание в пробе. Аналогично обыкновенному фенолу ведут себя и другие фенолы, о-м и /г-крезолы, ксилеиолы и т. п.) в результате анализа находят суммарное содержание фенолов, летучих с водяным паром. [c.796]

Метод термодистилляции оказался весьма эффективным методом глубокой очистки ряда веществ от содержащихся в них примесей в виде мельчайших взвешенных частиц субмикронного размера ( 10 —10 мкм). Такие частицы могут иметь различную природу, обусловленную их происхождением (химические реакции термораспада или гидролиза, диспергирование конструкционных материалов, окружающая среда и т. д.) они практически присутствуют во всех веществах — газообразных, жидких и твердых. Установлено, например, что взвешенные частицы, находящиеся в летучих неорганических гидридах и хлоридах, на основе которых получают некоторые материалы для полупроводниковой техники и волоконной оптики, состоят в основном из оксидов различных элементов. Внося существенный вклад в суммарное содержание примесей, взвешенные частицы оказывают отрицательное влияние на электрофизические и оптические свойства этих материалов. [c.183]

Мышьяк, сурьму и висмут в свободном состоянии получают обычно путем карбо- или металлотермического восстановления оксидст. Поскольку мышьяк и его аналоги обычно ассоциированы со многими металлами, в процессе восстановления образуются сплавы. Восстановленный полупродукт подвергают хлорированию. Летучие хлориды мышьяка, сурьмы и висмута отгоняют, подвергают дистилляции, а затем восстанавливают, например водородом, цинком и т.п. Окончательная очистка мышьяка достигается вакуумной пересублимацией. Сурьму и висмут подвергают глубокой очистке методами направленной кристаллизации или зонной плавки. Такие методы очистки позволяют получить мышьяк, сурьму и висмут с суммарным содержанием примесей, не превосходящим Ю —10" масс, долей, %. [c.419]

Получение. Необходимым условием достижения высоких электрофиз. характеристик П. м. является их глубокая очистка от посторонних прнмесей. В случае Ge и Si эта проблема решается путем синтеза их летучих соед. (хлоридов, гидридов) и последующей глубокой очистки этих соед. с применением методов ректификации, сорбции, частичного гидролиза и спец. термич. обработок. Хлориды особой чистоты подвергают затем высокотемпературному восстановлению водородо.м, прошедшим предварит, глубокую очистку, с осаждением восстановленных продуктов на кремниевых или германиевых прутках. Из очищенных гидридов Ge и Si выделяют путем термич. разложения. В результате получают Ge и Si с суммарным содержанием остаточных электрически активных примесей на уровне 10 -10 %. Получение особо чистых полупроводниковых соед. осуществляют синтезом из элементов, прошедших глубокую очистку. Суммарное содержание остаточных примесей в исходных материалах не превышает обычно 10 " -10 %. Синтез разлагающихся соед. проводят либо в запаянных кварцевых ампулах при контролируемом давлении паров летучего компонента в рабочем объеме, либо под слоем жидкого флюса (напр., особо чистого обезвоженного В2О3). Синтез соед., имеющих большое давление паров летучего компонента над расплавом, осуществляют в камерах высокого давления. Часто процесс синтеза сонме- [c.59]

В технической уксусной кислоте, кроме основного вещества, содержится еще муравьиная кислота и уксусный альдегид. В учебной лаборатории целесообразно ограничиться определением содержания уксусной и муравьиной кислот. Навеску технической уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде и титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. Так определяют общую кислотность, т. е. суммарное содержание уксусной и муравьиной кислот. Уксусная и муравьиная кислоты довольно летучи чтобы избежать потерь при анализе, растворение навески следует вести в колбе с притертой пробкой. Учащиеся должны освоить приемы работы с пипеткой Лунге-Рея для взятия навесок летучих жидкостей снимают пробирку, закрывают нижний край, отсасывают с помощью вакуума воздух из пробирки и закрывают верхний кран. После этого погрулоьот носик пипетки в жидкость и открывают нижний кран, жидкость всасывается в щарик пипетки. Закрывают нижний кран, снимают с нижней части пипетки фильтровальной бумагой капли жидкости, надевают пробирку и взвешивают пипетку. Затем снимают пробирку, открывают оба крана и спускают жидкость в колбу для титрования. Закрывают краны, надевают пробирку, снова взвешивают пипетку и по разности определяют навеску жидкости, взятую для анализа. [c.178]

Суммарное содержание нелетучих фенолов может быть найдено методом, в котором сначала отгоняют летучие фенолы, потом проводят экстракцию нелетучих фенолов эфиром из кислой среды в присутствии Na l, отделяют эфирный слой, удаляют из него сильные кислоты обработкой ЫаНСОз, удаляют эфир и взвешивают. Подробности см. Л у р ь е Ю. Ю., Рыбникова А. И., Химический анализ производственных сточных вод, Изд. Химия , 1966, стр. 175. [c.327]

Преимуществом этого метода является то, что он дает истинное суммарное содержание всех летучих фенольных соединений, выраженное в миллиграммах на литр, а не в условных единицах (в пересчете на простой фенол или на среднюю молекулярну1б массу летучих фенолов). [c.373]

Если суммарное содержание всех фенолов (см. разд. 9.28.1) й суммарное содержание летучих фенолов (см. разд. 9.28.2.2) оп ределяют гравиметрическими методами, то общее содержание не- етучих фенолов находят по разности между этими значениями, Можно также определить содержание нелетучих фенолов неио рредственно, извлекая их из остатка после отгонки летучих фенолов эфиром и продолжая, как при определении суммарного содержания всех фенолов. Хотя в остатке после удаления эфира [c.382]

Летучие фенолы — чрезвычайно распространенные и опасные промышленные токсиканты, часто встречающиеся в сточных водах многих производств ПДК летучих фенолов находятся а уровне 0,001 мг/л, незначительные их количества способны загрязнить большие массы природных вод [1]. Количественное определение суммарного содержания токсичных фенольных соединений в водах осуществляют пo oбo t, включающим перегонку исследуемой воды для отделения одноатомных (летучих) фенолов, образов1ание окрашенных соединений с определяемыми веществами, экстракцию хлороформом и измерение оптической плотности экстракта на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре [2]. [c.85]

Можно оценить также загрязнение продукта неподвижной фазой. Для этого необходимо знать летучесть неподвижной фазы при рабочей температуре (имеется в виду суммарное содержание летучих веществ, включая пары неподвижной фазы, а также вещества, образующиеся при ее термической деструкции или в результате взаимодействия с кислородом, присутствующим в газе-носителе). Летучесть неподвижной фазы существенно ограничивает применение газожидкостной препаративной хроматографии для выделения высококипящих соединений. Считается, что неподвижная жидкость должна кипеть при температуре по крайней мере на 200 °С выше температуры кипения самого тяжелого компонента разделяемой смеси. [c.269]

Глубинные подземные воды отличаются от вод поверхностных водоемов по содержанию в них органических и неорганических веществ. Минерализация подземных вод очень часто достигает сотен граммов на литр раствора (воды). Суммарное содержание органических веществ (включая летучие компоненты) в таких высокоминерализованных водах, как правило, составляет десятки миллиграммов на литр и очень редко достигает сотен миллиграммов на литр. Таким образом, органических веществ в подземных водах содержится на три порядка меньше, чем неорганических. Для отдельных групп веществ эти соотношения еще ниже. Так, содержание нелетучих битумных компонентов (извлекаемых хлороформом последовательно в кислой, нейтральной и щелочной средах), как правило, 1—30 мг л, т. е. па четыре-пять порядков ниже, чем, например, содержание хлорид-ионов. Содержание индивидуальных органических и неорганических веществ различается еще больше. Так, содержание поваренной со.ли в высокоми-нерализовапных подземных водах на семь-восемь порядков выше, чем концентрации фенолов и бензола и на восемь порядков выше, чем известные концентрации пиридина. Таким образом, количественное и качественное определение органических веществ в высокоминерализованных подземных водах полностью относится к той области аналитической химии, которая занимается количественным и качественным анализом микронримесей в массе основного вещества, а также отделением малых количеств определяемых веществ от больших количеств других компонентов [11-13]. [c.85]

Используя метод выявления характеристических интервалов [142], рассматривалось суммарное газовыделение из некоторых материалов резин и покрытий, при одинаковой насыщенности материалами газовой среды гермообъема. В качестве показателей суммарного газовыделения использовали непосредственно полученное на хроматографе суммарное содержание летучих органических веществ в мг/кг и расчетную суммарную концентрацию органических веществ в мг/м , исходя из экспериментально измеренных концентраций отдельных соединений, выделяющихся из материалов. [c.108]

Исходя из границ двух специфичных интервалов и учитывая погрешности измерений, можно установить допустимые и запредельные уровни суммарного газовыделения. При этом под допустимым уровнем суммарного газовыделения подразумевалась такая величина, которая по санитарно-токсикологической оценке компонентов газовыделения может быть использована в гермообъеме в течение 90 сут при температуре 40° С. Запредельным уровнем является величина суммарного газовыделения материала, который по санитарно-токсикологической оценке ко.мпонентов не рекомендуется для использования в гермообъеме в течение 9Э сут при температуре до 40° С. Для исследованной группы резин допустимое суммарное содержание органических летучих и суммарная концентрация составляют соответственно 361 мг/кг и 0,3 мг/м , запредельные уровни 565 мг/кг и 0,5 мг/м . [c.108]

Газовая хроматография с предварительным проведением пиролиза. Данные о суммарном содержании летучих и нелетучих углеродсодержащих могут быть получены с помощью газовой хроматографии тех газообразных продуктов, которые получаются ври пиролизе загрязняюш,их воду веществ. Так можно определить [c.93]

Нужно разъяснить учащимся, что этот способ применим к веществам, устойчивым при повышенной температуре. Чтобы избежать капельножидкого уноса вещества, температзфу высушивания следует поддерживать на 10—15° С ниже его температуры плавления. Если продукт содержит примеси веществ, летучих при температуре высушивания, то результаты анализа будут неточны (взвешивания покажут не содержание влаги, а суммарное содержание влаги и летучих веществ). [c.243]

Иногда определяют суммарное содержание влаги и летучих веществ в гексахлоране (бензол, хлорбензол, растворители) путем высушивания навески измельченного образца в открытом бюксе в сушильном шкафу при 60" в течение- 1 часа. Потеря в вссс навески после сушки показывает содержание в ней влаги и летучих веществ . [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология