Группа пурина и имидазола

Группа пурина. Сложная гетероциклическая система, состоящая из двух конденсированных гетероциклов — пиримидина (I) и имидазола ( ), называется ядром пурина [c.370]

Группа пурина и имидазола [c.205]

Ранее алкалоиды разделяли на группы по принципу ботанической классификации, т. е. по растениям, из которых их получали. Так, выделяли группу алкалоидов мака, хинной корки, табака и т. д. Такая классификация ничего не говорит ни о составе, ни о строении алкалоидов и поэтому заменена химической классификацией. Алкалоиды, содержащие гетероциклы, делят на группы в зависимости от характера гетероциклических систем. Например, различают алкалоиды группы пирролидина, пиридина, индола, имидазола, пурина. [c.436]

Основным веществом этой группы является пурин (темп, плавл. 216 °С). В его молекуле кольцо пиримидина конденсировано с кольцом имидазола [c.618]

Классификация алкалоидов установленного строения производится по принципу распределения их по группам на основе строения их основного углеродно-азотного скелета. В таком случае это будут производные пирролидина, пиридина, хинолина, изохинолина, индола, имидазола, хиноксалина и пурина. Девятая группа—ациклические алкалоиды и десятая— алкалоиды неизвестного строения. Из производных пиридина уже рассмотрены кониин и никотин (см. стр. 287—288). Здесь рассматривается анабазин. [c.297]

Производные имидазола представляют большой интерес с точки зрения поиска новых лекарственных средств. К этой группе гетероциклов наряду с такими природными соединениями, как гистидин и гистамин, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, относятся также эффективные лекарственные средства с разнообразным спектром биологической активности клофелин, метронидазол, этимизол, мебикар (см. с. 211). При модификации структуры одного из ключевых веществ в биосинтезе пуринов — амида 4-аминоимидазол-5-карбоноеой кислоты— получен новый противоопухолевый препарат диме-тилтриазеноимидазолкарбоксамид (VI) [333], обладающий активностью в отношении некоторых видов меланом и сарком. [c.198]

Особое место при получении пуринов занимают реакции нитрилов. Все синтезы этого вида можно разделить на три группы на основе пиримидинов, на основе имидазола и одностадийные на основе простых исходных компонентов, В работах [335—338, 1557] обсуждается роль цианида водорода в химической эволюции. Синтезы имидазолов рассмотрены раньше. В частности, замещенные имидазолы легко превращаются в пурины. Так, аденин (2.224) образуется при взаимодействии 4(5)-амино-5(4)-цианоимидазола (2.223) с циановодородом или формамидином [250, 1558] [c.154]

Под алкалоидами понимают особую группу природных азотистых Органических веществ, главным образом растительного происхоладения, обладающих щелочными свойствами, способных соединяться с кислотами с образованием солей и обладающих выраженным фармакологическим или токсическим действием. В основе строения их молекулы лежит гетероцикл ядра пирролидина, пиридина, имидазола, пурина и др. [c.3]

Многие Ы-(Гетероциклические антибиотики хорощо изучены в химическом отношении — у них полностью выяснено строение, а некоторые из них получены синтетически. Соединения рассматриваемой группы содержат самые разнообразные Ы-гетероциклические системы. Так, были обнаружены антибиотики, являющиеся производными пиррола, пирролидина, хинолина, имидазола, пиримидина, пиперазина, феназина, пурина, оксазолинона, изоксазола, феноксазона, тиазола и других гетероциклических систем. Несколько Ы-гетероциклических антибиотиков (целестицетин, амицетин, пликацетин) содержат остатки амнносахаров, близких к тем, которые входят в состав макролидов. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология