Пентен Амилен

Пентен (амилен) 1-Гексен 1-Гептен 1 -Октен 1-Нонен 1 -Децен 1 -Ундецен 1-Додецен [c.335]

Амилфенол получают алкилированием большого избытка фенола приблизительно при 140° т /лет-амилсульфатом. При этом образуется главным образом м-трег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62%-ной серной кислоты в грет-амилсульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. Схема процесса представлена на рнс. 47. В смесителе 1 разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62%-ную серную кислоту. Теплота разбавления отводится циркуляцией слабой кислоты через холодильник 2. [c.225]

Степень превращения углеводорода нри взаимодействии с серной кислотой в сильной степени зависит от строения соответствующего углеводорода. Сказанное очень наглядно иллюстрируется при взаимодействии изомерных амиленов с серной кислотой. Среди амиленов активность по отношению к серной кислоте убывает в следующем порядке триметилэтилен, несимметричный метилэтилэтилен, симметричный метилэтилэтилен, пентен-1 и изо-пропилэтилен [26]. Последний олефин реагирует только с кислотой такой крепости, что образуются лишь полимеры, но не соответствующий снирт. [c.225]

Аллил хлористый, 3-хлорпропен н-амиловый спирт, пентанол-1, бутилкарбинол а-амилен, пентен-1 амил хлористый, амилхлорид [c.192]

Амилен (пентен-1) Ацетилен..... [c.766]

Пентен-2 (Р-амилен или симм. метилэтилэтилен) СНз, СНз с=с н" Н 1/ис-форма -151,4 +37,0 0,656 1,3822 [c.89]

Бутен цис-Бутен-2 транс-Бутея-2 2-Метилпропен (изобутилен) 1-Пентен (амилен) 1-Гексен 1-Гептен 1-Октен [c.13]

Прн наличии амилового спирта можно изготовить для изучения реакций непредельных углеводородов смесь жидких пентенов (амиленов). Для получения такой смеси кипятят в течение нескольких часов в колбе с обратным холодильником смесь 15 частей (по объему) технического амилового (точнее— изоамилового) спирта и 1 часть концентрированной серной кислоты. Вода в муфте обратного холодильника должна иметь температуру 60—80 °С в этих условиях пары амилового спирта и диамилового э жра конденсируются и стекают обратно в колбу, а пары амилена (и частично воды) уходят и поступают во второй, нисходящий длинный холодильник. Приемник для жидкого амилена следует озухаждать льдом или снегом. Верхний слой конденсата отделяют, промывают щелочью и сушат прокаленным сернокислым натрием. [c.77]

Первое исследование реакций пентенов [66] выполнено с техническим амиленом, и поэтому результаты этого исследования представляют небольшую научную ценность. Систематическое изучение [67, 68] поведения чистых пентенов по отношению к серной кислоте показало, что пентены, ненасыщенный углеродный атом которых связан с двумя алкильными группами, реагируют быстрее, чем их изомеры. Триметилэтилен и несимметрический метилэтилэтилен растворяются в 60%-ной серной кислоте приг близительно в 20 раз скорее, чем пентен-1 и пентен-2. Получить алкилсерную кислоту из изонропилэтилена [67] не удалось, так как нри действии серной кислоты происходила только поли- [c.16]

Существует шесть изомерных амиленов три н-пентена, в число которых входят пентен-1 и два геометрических изомера пентена-2, и три пентена изостроения — три метил этилен (СНз >2С — СНСНз, метилэтилэтилен СНз СН = -- СНСНгСНз и изопропилэтилен (СНз). СНСН = СН . [c.133]

Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества к-пентана фракция Сз, выделенная иа продуктов дегидрирования изопентана, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из изопентана, к-пентана, трех изоамиленов (З-метилбутилен-1, 2-метилбути-лен-1, 2-метилбутилен-2), трех к-амиленов (пентен-1, пентен-2 цис- и транс-), ниперилена цис- и транс-), изопрена, циклопентадиена и, по-видимому, еще некоторых углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом. [c.619]

Было проанализировано соотношение прод> ктов, образующихся на катионных формах цеолитов прн гидрировании пиперилена (табл. 1.22). Приведенные в таблице соотношения получены в условиях, когда конверсия пиперилена изменялась в диапазоне 5-50%. При этом величина среднеквадратичного отклонения отношений изомеров чаще всего находится на уровне 10-15 оти. %. Следовательно, как и на Na-формах цеолитов, соотношение изомерных амиленов практически не зависит от глубины конверсии пиперилена. Постоянство величин отношения продуктов реакции в широком диапазоне конверсий пиперилена свидетельствует об отсутствии вторичных реакций изомеризации олефинов, образующихся при гидрировании исходного дненового углеводорода. Причина этого может заключаться в различии величин адсорбции пентенов и пнпернлена на катионных формах цеолитов. [c.50]

Производство синтетического каучука в СССР [1] основано на использовании бутадиена, получаемого из этилового спирта. Развитие производства синтетического каучука зависит от производства дешевых бутадиена и изопрена л<аталитическая дегидрогенизация бутиленов или амиленов представляет удачное решение этой проблемы. Сырьем для производства каучука могут быть углеводородные масла, углеводородные газы и уголь. Гроссе, Моррелл и Мевити [40] дают подробное описание результатов каталитической дегидрогенизации моноолефинов в диолефины. Из бутена-1 и бутена-2 они получили бутадиен-1,3 из нормальных пентенов—пиперилен (пентадиен-1,2) и из пентена с разветвленной цепью — изопрен (2-метилбутадиен-1,3). Первоначальное положение двойной связи в цепи углеродных атомов олефинов, повидимому, не имеет значения, так как в присутствии катализатора с основанием из окиси алюминия происходит миграция связей [47, 70]. Таким образом, из З-метилбутена-1 или из смеси 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 получаются приблизительно одинаковые выходы изопрена. Однократной операцией дегидрогенизации из циклопентана получен диолефин циклопентадиен. Образование диолефинов из насыщенных углеводородов не ограничено циклической системой циклопентана. При дегидрогенизации н-бутана в бутилены получается небольшой процент бутадиена-1,3. Количество бутадиена зависит от условий процесса. [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология