Частицы способность к блокированию

Принимая механическую схему разделения компонентов раствора при его поглощении полимерной пленкой, правомерно допустить обратный эффект. В случае коллоидных растворов или растворов высокомолекулярных веществ в результате поглощения следует ожидать преимущественного проникания в полимерную пленку молекул растворителя или прекращение захвата жидкой среды вследствие блокирования микропор частицами больших размеров. Работы- по экспериментальному определению селективности поглощения коллоидных растворов авторам неизвестны, но по некоторым данным [29] предельный размер частиц вещества, которые могут быть введены при вытяжке в полиэфирную, полиолефиновую или полиамидную пленки, составляет 2 мкм. По-видимому, максимальный размер частиц, способных проникать в структуры деформируемого полимера, в этих источниках завышен на 1-2 порядка, однако сам факт установления предельного размера частиц свидетельствует о возможности селективного поглощения растворителя и о решающей роли стерического фактора в этом процессе. [c.86]

Защитное действие стойкого полимера определяется в общем случае, во-первых, его способностью образовывать на поверхности смеси слой с большей концентрацией, чем в объеме, причины этого не выявлены, во-вто-рых, образованием дисперсии, частицы которой препятствуют росту трещин, развивающихся в непрерывной фазе ненасыщенного полимера, в-третьих, тем, что при молекулярном диспергировании в случае термодинамически совместимых полимеров возможно блокирование двойных связей каучука молекулами стойкого полимера [123]. Это, по-видимому, имеет место в гомогенной смеси СКН-40-Ь ПВХ, полученной совместным осаждением их из раствора. Озоностойкость такого образца в 2,5 раза больше, чем смеси, полученной на вальцах. [c.267]

Уменьшение фильтрующей способности различных типов фильтр обусловленное сокращением размера пор за счет попадания в них мел1 частиц или блокирования крупными частицами, а также образованием поверхности фильтра гелеобразного слоя, зависит от матрицы фильтра, толщины и структуры пор. Это обусловливает несопоставимость полу мых результатов по определению количественных характеристик соот шения растворенных и взвешенных форм металлов с помощью различ методик фильтрования и применяемых фильтров [334, 397]. [c.50]

Достаточно указать, что она определяет равновесие и скорость растворения твердых и жидких веществ, разнообразных химических превращений в растворах и.т. д. Сольватация приводит, с одной стороны, к изменению природы реагирующих частиц (образованию сольватокомплексов, перераспределению ионного заряда, поляризации, блокированию реакционных центров и т. п.), с другой — структуры растворителя и его свойств. Своеобразно проявление сольватации в явлениях химической кинетики. Здесь сольватация исходных веществ, переходного комплекса и продуктов реакции определяет не только скорости и другие кинетические параметры рва кций, но также и их механизмы. Следует отметить, что учет и детальный анализ сольватационного взаимодействия растворителя с переходным комплексом необходим для построения теории реакционной способности молекул и ионов. Так, например, издавна считается, что полярный растворитель благоприятствует протеканию химических реакций, переходный комплекс которых более полярен, чем исходное состояние реагентов. [c.237]

Пользуясь различными значениями , можно одновременно производить количественные определения эффектов, связанных с размером частиц и деформацией . Наличие блокирования, дефектов или неровностей вызывает заметное уменьшение интенсивности дифракции, которое формально аналогично влиянию температурного фактора Дебая — Валльнера можно также подсчитать среднюю амплитуду нарушений . У некоторых силикатов со слоистыми структурами дополнительные эффекты, связанные с ослаблением слоев, могут оказаться фактором нарушения это оказывает влияние на реакционную способность в твердом состоянии, а также в значительной степени действует на величину равновесия температуры реакции. [c.702]

Кремер и Розелиус [526] указали, что в определенных условиях с помощью газовой хроматографии можно получать сведения о величине поверхности, размере частиц и пористости твердых катализаторов. Допустим, что 0 — время прохождения газа-носителя через хроматографическую колонку, а — время, за которое исследуемый газ проходит через колонку с газом-носителем. Время удерживания = I — to характеризует адсорбционную способность твердого катализатора, содержащегося в хроматографической колонке. Далее, если сравнивать два катализатора 1 и 2 и допустить, что а) концентрация исследуемого вещества столь мала, что не происходит эффективного блокирования адсорбирующей новерхности (т. е. допустить, что выполняется закон, характеризующий линейную часть изотермы адсорбции) б) имеются различия только в адсорбционной способности центров адсорбции, а не в их числе в) удерживание исследуемого вещества в колонке происходит только благодаря адсорбции, то тогда, согласно Крамеру, теплоты десорбции с этих двух катализаторов и ( 2 связаны с соответствующими временами удерживания и Д 2 следующим соотно- [c.147]

Перечисленные выше процессы вызывают вторичное перераспределение примеси, захваченной частицей при ее росте, между дочерней и материнской фазами. Так, если сорбционная способность аморфной частицы меньше, чем кристаллов, сформировавшихся в ее объеме при старении, то зарождение и развитие этих кристаллов сопровождается дополхиительным переходом примеси из среды в твердую фазу. При этом примесь диффундирует через аморфную матрицу, сорбируется на поверхности развивающихся кристаллов и попадает в их объем в результате активного перемещения к центру кристалла и вследствие блокирования примеси кристаллизантом, переходящим в кристаллическое состояние на границе с аморфной фазой. [c.26]

Модификаторы этого типа весьма эффективны также при использовании их для модификации поверхности подложки или наполнителя в случае формирования покрытий из других олигомерных систем, например эпоксидов. К таким соединениям относятся 7-аминопропилтриэтоксисилан и 4,5-эпоксипентилтри-этоксисилан. Эти соединения в результате гидролиза этоксигрупп способны химически взаимодействовать с поверхностью наполнителя и по эпокси- и аминогруппам сополимеризоваться с эпоксидным олигомером. Модифицирование подложки первым нз этих соединений (АГМ-9) приводит к увеличению адгезии эпоксидных покрытий к стеклу из олигомера ЭД-20 с 8,5 до 13 МПа, вторым (ЭС)—до 10 МПа. Наряду с нарастанием адгезии при этом наблюдается некоторое увеличение внутренних напряжений при формировании покрытий на модифицированной подложке или в присутствии модифицированного наполнителя. Зависимость механических и теплофизических характеристик от степени модифицирования поверхности наполнителя соединениями, химически взаимодействующими с частицами наполнителя и с полимером, является немонотонной (рис. 3.5). Уменьшение внутренних напряжений при высокой степени модифицирования, по-видимому, обусловлено ингибированием процесса полимеризации в результате блокирования модификатором функциональных групп олигомера, участвующих в полимеризации. Максимумы прочности и внутренних напряжений на [c.73]

Для снижения реакционной способности кислот Льюиса могут использоваться различные способы. Обычно такие блокированные соединения не реагируют или медленно реагируют при комнатной температуре. В специальных случаях может использоваться временная блокировка, цель которой — удлинить время жизни для того, чтобы иметь больше времени для перемешивания, но отверждение все же проходит при комнатной температуре. Одним из шособо в достижения отверждения является абсорбирование диэтилового эфира трехфтористого бора ВРзО(С2Н5)2 в носителе частиц, таком как пемза, и покрытие носителя парафином. При введении в смолу кислота Льюиса вытекает из капсулы и инициирует экзотермическую реакцию, во время которой происходит плавление парафина, это в свою очередь освобождает отвердитель [Л. 9-42]. Конечно, этот метод пригоден также и при использовании других отвердителей [Л. 9-72, 9-128, 9-129]. Кроме того, отверждение при комнатной температуре может быть осуществлено путем блокирования трехфтористого бора тетрагидрофураном с раскрытием фуранового кольца, при этом груга/а — (СНг) 5—О — ведет себя как удлинитель цепи 1[Л. 9-57]. [c.119]