Потенциометрия в стационарных условиях

Потенциометрия в стационарных условиях [c.139]

Метод стандартных добавок в прямой потенциометрии в стационарных условиях имеет несомненные преимущества перед методом градуировочного графика. В применении к динамическим условиям анализа этот метод также дает удовлетворительные результаты. Описана двухканальная система проточно-инжекционного анализа, предназначенная для определения концентрации компонентов жидких проб методом стандартных добавок. Схема выполнения анализа следующая 300 мкл стандартного раствора определяемого элемента инжектируют в непрерывно движущийся по первому каналу поток инертного носителя. По второму каналу подают тот же носитель с инжектированной в него анализируемой пробой. Потоки жидкостей смешиваются. На детектирующее устройство поочередно поступают поток носителя, содержащий зону стандартного раствора. [c.174]

А/м. Устройство для прерывистой поляризации состояло из катодной высокоомной приставки, потенциометра ПСР-1-03 блока реле и регулируемого выпрямителя. Ток включали при снижении потенциала до 0,25 В, выключали при повышении потенциала до 0,43 В. Плотность тока при включении составляла 0,3 А/м . Исследована также возможность поддержания потенциала при помощи аккумуляторов и реостата (напряжение 1 В). Установлено, что при изменении расхода пара в подогревателе (и, следовательно, температуры стенки змеевика) и незначительных колебаниях уровня кислоты в хранилище потенциал устойчиво держится в пределах 0,4—0,45 В. Плотность тока при работе от аккумулятора не превышает 0,15 А/м . Исследования показали, что при анодной защите нержавеющей стали в описанных условиях наиболее целесообразна поляризация плотностью тока приблизительно 0,1 А/м2 без выключения. Результаты испытаний в течение 140 ч показали хорошее состояние поверхности и сварных швов змеевика. Стационарный режим устанавливается в течение 10—15 мин, после чего скорость коррозии мало изменяется. [c.138]

Примечание. В этой главе рассматривается только потенциометрия при стационарном режиме о потенциометрии в нестационарных условиях см. в литературе . [c.454]

Ход работы состоит в следующем. По указанию преподавателя собирают коррозионный элемент, например, пару медь —цинк, сталь — кадмий и т.д. В качестве коррозионной среды служит раствор 0,5 н. Na I — чистый или с добавкой перекиси водорода, 0,1 н. НС и другие растворы. Первоначально коррозионный элемент остается разомкнутым и потенциалы его электродов записываются в течение некоторого времени на самописце (или измеряются на потенциометре) до установи ления стационарного значения. Если коррозионная среда достаточно агрессивна, то стационарные условия достигаются за 1 час. Найденные таким путем стационарные значения разомкнутой пары представляют собой Ек и В дальнейшем коррозионный элемент замыкают на полное сопротивление магазина, отмечают силу тока и потенциалы обоих электродов. Такие же измерения повторяются при последовательном уменьшении сопротивления магазина R. В конечном счете элемент бу-254 [c.254]

Как уже указывалось и будет подробно изложено в п. 5, анализ экспериментальных результатов, полученных на интегральном реакторе, можно провести и в случае неизотермического протекания процесса при условии замера температурного поля катализатора. Для трубчатых реакторов наиболее удобным способом проведения таких замеров является установка так называемой скользящей термопары, один из вариантов которой приведен на рис. VIII. 5. Принцип замера температур скользящей термопарой состоит в том, что в стационарных условиях спай термопары медленно движется вдоль слоя катализатора и показания термопары непрерывно записываются потенциометром. Скорость движения спая устанавливают так, чтобы инерционность замера не влияла на него, практически 1—3 м ч. Пренебрежение остальными ошибками находится в пределах погрешности принятого приближения о постоянстве температур по сечению трубки. [c.349]

Чтобы разделить эти два эффекта, использовался самозаписывающий мост, схема которого приводится на фиг. 2. Нить накаливания образовывала одно плечо мостика Уитстона, несбалансированное напряжение которого колебалось с частотой 400 гц, усиливалось, синхронно выпрямлялось и использовалось для управления усилителем, который возмещал часть тока, нагревающего нить. После того как нить нагревалась в вакууме порядка 10 мм рт. ст. до температуры опыта и мостик сбалансировался, вводился газ и самописцем фирмы Браун регистрировалось изменение тока А1, необходимое для восстановления баланса. На фиг. 3 приводится реальная кривая для неона. Изменение сопротивления с вводом газа, а следовательно, и Д/ выражено очень четко. Полная сила нагревающего тока I в стационарных условиях определяется с помощью потенциометра типа К путем измерения падения напряжения на стандартном сопротивлении 0,1 ом, которое включается последовательно с нитью. Температура нити 7/ измерялась оптическим пирометром системы Лидса и Нортру-па, при этом никакой поправки на степень черноты не вводилось. [c.324]

Как метод анализа потенциометрия обладает целым рядом достоинств, связанных, несмотря на разнообразные конкретные условия аналитических определений, с весьма простым приборным оформлением. С одной стороны, этот метод позволяет определять содержащиеся в растворах вещества в щироких пределах изменения их концентрации с использованием одного и того же оборудования при незначительном изменении методики измерения. С другой стороны, потенциометричесЕсие измерения могут проводиться как в стационарных, так и в полевых условиях, причем они удобны для непрерывного и дистанционного контроля за концентрацией определяемого вещества с помощью автоматического оборудования, например, на промышленных установках и в случае мониторинга окружающей среды. [c.724]

Перемешвание частиц катализатора исследовалось нами с помощью измерения поля температур, возникающего при различных температурах входящего газа и слоя катализатора. В аппарате слой катализатора нагревался до температуры около 200°С теплоносителем, циркулирующим по трубкам, равномерно распределенным по всему сечению аппарата. Входящий газ имел температуру 50, 100 или 150°С. Эти опыты проводились при тех же условиях, что и предыдущие опыты с подачек газа-трассера. Замер стационарного температурного поля производился термопарами хромель-копель и потенциометром постоянного тока типа ПП по радиусу на тех же высотах, что и отбор проб газа (1,2 м 1,7 м 2,9 м и 4,4 м). [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология