Потенциометрии при постоянной силе тока

Методика определения. Сухую батарею и микроамперметр (вместо гальванометра) подключают к соответствующим клеммам потенциометра. В титрационный сосуд (стакан емкостью —200 мл) опускают магнитную мешалку, наливают 50 мл теплого свежеприготовленного 5%-ного раствора пирофосфата натрия и ставят стакан на подставку магнитной мешалки. При хорошем перемешивании в стакан медленно вносят пипеткой 20 мл испытуемого раствора марганца (II). Если образующийся белый осадок не исчезает, то раствор непригоден для дальнейшей работы (так случается при анализе растворов сплава). В прозрачный раствор пирофосфатного комплекса марганца (И) опускают индикаторный Pt-электрод и одно колено электролитического ключа, другой конец которого находится в стакане (емкостью около 100 мл), содержащем насыщенный раствор КС1 и Нас.КЭ. Электролитический ключ заполнен насыщенным раствором КС1. Pt-Электрод подключают к положительному полюсу потенциометра, а Нас. КЭ последовательно с реостатом — к отрицательному. Сопротивление, отбираемое из реостата и включаемое в цепь гальванического элемента, должно быть такой величины, чтобы в момент скачка потенциала сила тока в цепи не превышала верхнего предела показания шкалы микроамперметра. Перед началом титрования э. д. с. гальванического элемента компенсируют потенциометром. В этом методе нет необходимости настраивать потенциометр стандартным элементом Вестона, так как величина э. д. с. не имеет значения, а напряжение, взятое от потенциометра как от делителя напряжения, сохраняется постоянным. [c.67]

Источник постоянного тока для генераторной системы, описанный автором ранее [408, 409], имеет электронную регулировку. Значение постоянной силы тока генераторной системы определялось путем измерения падения напряжения на прецизионном постоянном сопротивлении(100 ом) с помощью потенциометра. [c.223]

Схема установки для кулонометрического титрования при постоянной силе тока изображена на рис. 15. Ячейка 1 через последовательно соединенные переменные сопротивления и связана с источником питания 2. Сила тока, протекающего через ячейку, регулируется сопротивлением значение ее определяется по падению напряжения на калиброванном сопротивлении. Это напряжение контролируется высокоомным потенциометром постоянного тока 3. Переключатель П подключает источник питания к генераторным электродам и одновременно включает секундомер 4. В качестве источника постоянного тока применяются сухие элементы (БАС-80) или кенотронный выпрялштель. [c.47]

Электрическая схема прибора для кулонометрии при постоянной силе тока приведена на рис. 126. Сопротивление / 2 калибровано, т. е. его величина точно известна. К концам этого сопротивления подключают потенциометр Р и измеряют им разность по- [c.275]

Электрическая схема прибора для кулонометрии при постоянной силе тока приведена на рис. 25.14. Сопротивление 4 калибровано, т. е. его значение точно известно. К концам этого сопротивления подключают потенциометр 5 и измеряют им разность потенциалов Е между точками а ц Ь. Затем по закону Ома вычисляют силу тока [c.516]

В косвенной кулонометрии определяемое вещество, как правило, не принимает участия в электрохимической реакции. Электролиз при постоянной силе тока используют для электрохимической генерации титранта или из вспомогательного реагента, или из материала рабочего электрода . Титрант быстро и количественно реагирует с определяемым веществом. Необходимо убедиться в достижении конечной точки титрования. Наиболее часто используемыми и чувствительными методами для определения конечной точки кулонометрического титрования являются потенциометрия и амперометрия. Кулонометрическое титрование можно автоматизировать. [c.437]

Ток от аккумуляторной батареи 1 через потенциометр 2 поступает в ячейку 4. Электролиз в этой ячейке происходит при постоянной силе тока, определяемой гальванометром 3. Пока при данном потенциале и силе тока выделяет.ся один из определяемых ионов, находящихся в растворе, потенциал и сила тока остаются неизменными (участок аб на графике 167, в). Когда концентрация выделяющегося иона уменьшится, то при данном потенциале сила тока упадет. При этом зеркальце гальванометра при повороте осветит фотоэлемент 5, в системе регулятора силы тока 6 возникнет ток, под действием которого мотор 7 передвигает движок потенциометра 8 до тех пор, пока сила тока не достигнет прежнего заданного значения (участок бв на графике 167, в). Точка в соответствует окончанию выделения первого ме- [c.321]

А + В —)- АВ. Потенциометрия при постоянной силе тока один индикаторный электрод. [c.475]

При потенциометрическом определении кислотных функций обычно для обнаружения конечной точки строят кривую титрования. Некоторые кривые, получаемые при титровании приблизительно 0,1 мг-экв слабых кислотных функцин 0,02 н. раствором метилата натрия, показаны на рис. 11.4 и 11.5. Там же показана зависимость между используемым индикатором (тимоловым синим или азо фиолетовым) и точкой эквивалентностиГэйдж предложил метод преобразования кривых титрования в линейную форму, что облегчает нахождение конечной точки. Шайн и Свобода применили потенциометрию при постоянной силе тока для неводного титрования слабых кислот. Два платиновых индикаторных электрода поляризуются постоянным током порядка 1 мка. Разность [c.378]

Рис. 283. Потенциометрия при постоянной силе тока с двумя индикаторными электродами. Реакция А+В —у,АВ

Потенциометрия при постоянной силе тока. [c.485]

Кулонометрия при постоянной силе тока — более широко распространенный метод. Для этого метода нет необходимости использовать кулонометр, так как число кулонов можно определить просто умножением величины постоянного тока (которая получается из значения напряжения на стандартном сопротивлении, измеряемого потенциометром, /= // ) на время, в течение которого использовался этот ток. Данный метод приложим к ионам, которые или реагируют непосредственно на электроде, НЛП же вступают во взаимодействие с какими-либо получаемыми при электролизе промежуточными веществами при условии, что весь ток используется для протекания некоторой стехиометрической суммарной реакции окисления — восстановления. Таким образом, в кулонометрическом методе анализа электроны (электрический ток) заменяют стандартный раствор традиционного объемного метода. Благодаря этому исключается длительная операция приготовления стандартных растворов, и можно пользоваться реакциями с участием относительно неустойчивых титрантов. Кроме того, этот метод особенно удобен для миллиграммовых и микрограммовых количеств, весьма точен, удобен в применении и легко поддается автоматизации. [c.244]

На рис. 3-5 представлена принципиальная схема потенциометра с постоянной силой тока в компенсационной цепи. [c.113]

Измерительная система прибора представляет собой потенциометр с постоянной силой тока в компенсационной цепи, описанный выше. [c.127]

Измерители тока. Для измерения поляризационных токов пользуются микроамперметрами. Измерители тока включают последовательно в цепь их внутреннее сопротивление небольшое и мало сказывается на общей силе тока. Очень чувствительным и точным методом определения величины силы тока в какой-либо замкнутой цепи является измерение падения напряжения ( ) через прецизионное постоянное известное сопротивление (/ ), включенное последовательно в цепь. Величину V = Я измеряют компенсационным методом с помощью потенциометра. Зная R и V, можно вычислить г с большой точностью. [c.55]

При термометрическом титровании изменение температуры раствора в реакционном сосуде обычно измеряют при помощи малоинерционных термочувствительных сопротивлений (термисторов). При этом для измерения сопротивления термистора иногда применяют стандартные автоматические мосты переменного и постоянного тока или неуравновешенные мостовые схемы. В последнем случае для измерения силы тока в диагонали моста могут быть использованы стандартные автоматические потенциометры. [c.147]

Принципиальная схема компенсационной установки с потенциометрами постоянного тока приведена на рис. IX. 17. Она состоит из следующих основных частей источник тока Ак система переменных сопротивлений Н] для регулировки силы рабочего тока набор очень точных сопротивлений и [c.556]

Здесь f, fy — масштабы (факторы моделирования), величину которых принимают произвольно с ограничением, зависящим от диапазона функциональных элементов моделирующего устройства R] — постоянно настроенные электрические сопротивления (обозначенные звездочкой в отличие от обозначения Ri(i) ядер — источников запаздывающих нейтронов) U(t) — выходное напряжение усилителя (входным напряжением Ue можно пренебречь) /( ) —сила тока в отдельных цепях Dp — относительное расстояние между движком и серединой потенциометра (в середине Dp = 0, на положительной стороне Dp. = -(-1), которое является критерием установки реактивности р на потенциометре Рр. Изменяя положение Dy потенциометра Pf, устанавливают долю s t) внешнего источника нейтронов. Показанное на фиг. 16.12 моделирующее устройство было осуществлено в различных вариантах более подробное описание приведено в работах [35, 53]. [c.583]

В основе метода полярографии лежит явление предельного диффузионного тока, величина которого пропорциональна концентрации вещества, обуславливающего этот ток. Предельный ток находят по кривой зависимости силы тока от приложенного напряжения. При постоянном повышении приложенного напряжения ток возрастает по поляризационной кривой. В автоматических полярографах поляризационная кривая вычерчивается самопишущим потенциометром или регистрируется на экране осциллографа. [c.277]

При постоянной температуре ток в схеме не протекает. Только при отклонении температуры от заданной электродвижущая сила термопары также изменяется, и через потенциометр начинает течь слабый постоянный электрический ток. Так как постоянный ток не может быть пропорционально усилен, то он превращается при помощи вибрационного преобразователя в переменный ток частотой 60 пер/сек. Слабый переменный ток подводится к двум. выводам входного трансформатора. Реактивное сопротивление трансформатора меняет фазу входящего тока, но не влияет на его частоту. Этот ток усиливается обычно электронными лампами до такой величины, чтобы он мог служить для управления двумя двухфазными двигателями. Один из двигателей изменяет положение регулирующего органа, например группы вентилей, другой перемещает скользящий по реохорду контакт (движок) нулевому положению, при котором ток прекращается. Так как положение движка на реохорде соответствует значению температуры, то это положение контакта может служить для указания температуры. Все провода, за [c.186]

Потенциометры. Потенциометрическая усхановка состоит из индикаторного электрода и элёктрода сравнения, погруженных в анализируемый раствор. Потенциал индикаторного электрода финд такой гальванической ячейки измеряют относительно стандартного электрода фст- Если в цепи отсутствует ток, поляризующий электроды, разность потенциалов Аф зависит только от изменения потенциала финд и отличается от него на постоянную величину фс . В практике используют два способа измерения разности потенциалов двух электродов компенсационный и некомпенсационный. Наиболее распространенный и надежный способ измерения э. д. с. потенциометрической ячейки — компенсационный метод. Он основан-на компенсации двух противоположно направленных электродвижущих сил. На электроды ячейки налагают э. д. с внешнего источника постоянного тока, противоположно направленную э. д.,с. гальванической ячейки. При установившейся компенсации в цепи нет тока, э. д. с. ячейки и э. д. с. источника равны. В некомпенсационном методе э.д.с. гальванического элемента измеряют непосредственно гальванометром, последовательно с которым включают большое сопротивление и источник постоянного тока. Такая схема позволяет наблюдать изменение э.д.с. гальванического элемента по изменению силы тока в цепи. [c.121]

Измерение поляризационных кривых состоит в том, что к погруженным в раствор электродам подают от внешнего источника постоянного тока постепенно увеличивающееся напряжение и измеряют миллиамперметром силу тока и потенциометром — потенциал исследуемого электрода (в данном случае — катода). [c.83]

Приборы. Для титрования можно использовать любой обычный полярографический прибор. Однако, как и в случае потенциометрии, здесь возможны некоторые упрощения. Во-первых, точность определения приложенного потенциала может составлять всего 0,1 в что делает ненужным применение прецезионных делителей напряжения и вольтметров. Во-вторых, отпадает необходимость в калибровке гальванометра, так как требуется определение только относительных значений силы тока. Также не влияют на результат титрования специфические свойства капилляра. Температура должна оставаться постоянной в процессе титрования, однако записи ее не требуется. Поддержание постоянной температуры не является серьезной проблемой, поскольку время титрования обычно не превышает 10 мин. [c.180]

Ход определения. Навеску в 0,2—0,4 г латунных стружек растворяют в стеклянном стакане емкостью 200 мл в смеси, состоящей из 10 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл концентрированной азотной кислоты с добавлением 1 г хлорида аммония, растворенного в 10 мл воды. В конце растворения добавляют еще 5 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают раствор до 50°. Собирают установку по приведенной схеме, укрепляя каломельный электрод таким образом, чтобы оттянутый кончик его касался платинового катода. С помощью реостата устанавливают и затем поддерживают потенциал катода в 0,4 в. Для измерения величины потенциала катода относительно насыщенного каломельного электрода служит потенциометр. Пропускают ток в течение 20 мин при начальной силе тока 3—4 а и температуре 50°. При указанном постоянном потенциале катода сила тока очень быстро снижается до 0,1 а. За указанные 20 мин выделяется вся медь. Не прерывая тока (для того чТобы выделившаяся медь не растворилась), опускают электролизер и промывают электроды струей воды из промывалки так, чтобы промывные воды стекли в электролизер. Катод вынимают [c.306]

J — прибор для измерения силы тока мка, ма) Б — источник постоянного тока и Нг— сопротивления К — электрод поляризуется катодно А — электрод поляризуется анодно Я.Э.— каломельные полуэлементы КВ — к катодному вольтметру или потенциометру М — мешалки с гидравлическими затворами Г — шлифы с кранами для пропускания газов Я — отбор проб электролита Н—нормальный элемент Вестона Р1 — рубильник для переменного подключения к катодному вольтметру анода или катода Р, и Рз— рубильник для включения в измерительную систему нормаль, ного элемента Вестона (включается, когда измеряется эдс больше 1 в). [c.91]

Ход определения. Навеску 0,2—0,4 г латунных стружек в стеклянном стакане емкостью 200 мл растворяют в смеси, состоящей из 10 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл концентрированной азотной кислоты с добавлением 1 г хлорида аммония, растворенного в 10 мл воды. В конце растворения добавляют еще б мл концентрированной соляной кислоты и нагревают раствор до 50°. Озбирают установку по рис. 156, укрепляя коломельный электрод таким образом, чтобы оттянутый кончик его касался платинового катода. С помощью реостата устанавливают и затем поддерживают потенциал катода в 0,4 в. Для измерения величины потенциала катода относительно насыщенного каломельного электрода служит потенциометр. Пропускают ток в течение 20 мин при начальной силе тока 3—4 а и температуре 50°. При указанном постоянном потенциале катода сила тока очень быстро снижается до 0,1 а. За указанные 20 мин выделяется вся медь. Не прерывая тока (для того чтобы выделивщаяся медь не растворилась), опускают электролизер и промывают электроды струей воды из про-мывалки так, чтобы промывные воды стекли в электролизер. Катод вынимают из зажима и быстро высушивают, окунув его в спирт. Спирт поджигают на электроде и затем сбивают пламя несколькими быстрыми взмахами. Затем электрод взвешивают и, не растворяя осадка меди, вновь помещают в электролизер. Предварительно к электролиту добавляют 1 г солянокислого гидразина. Устанавливают значение потенциала катода в 0,7 в. Пропускают ток в течение 20 мин. Промывают электроды и высушивают катод. Привес катода указывает на суммарное содержание в электролите олова и свинца, которые здесь выделялись совместно. Затем проводят окисление раствора кипячением с небольшим количеством воды (до обесцвечивания). Прибавляют несколько капель фенолфталеина, затем аммиак до появления розового окрашивания и еще 10 мл сверх прибавленного количества. [c.295]

Вместо потенциометра с сопротивлением 4 можно включить последовательно с сопротивлением 3 л<ил-лиамперметр со шкалой 10—50 мА. Ток включают ключом 2 и одновременно включают секундомер. Существуют и специальные электронные приборы — гальваностать , которые автоматически регулируют или поддерживают постоянной силу тока ячейки независимо от возможных изменений ее сопротивления. [c.517]

Рис. 167. Схема для кулонометрического анализа а — при постоянном потенциале б — при постоянной силе тока б график зависимости потенциала от времени при постояннпой силе тока /—аккумуляторная батарея 2—потенциометр (делитель напряжения)

Методика опыта заключается в следующем. В бедренную мышцу крысы вводят медный амальгамированный электрод, активная поверхность которого имеет форму цилиндра (диаметр 0,3 мм и длина 8 мм). Второй электрод из углеродистой стали (диаметр 3 мм, длина 10, мм) вводят поблизости от первого под кожу. После включения поляризации цепи дается время на установление приблизительно постоянной силы диффузионного тока (5—10 минут). Затем на уровне тазобедренного сустава накладывают артериальный жгут, полностью прекращающий циркуляцию крови в конечности. После наложения жгута отмечается быстрое падение силы диффузионного тока, вызванное падением напряжения кислорода в тканях. Артериальный жгут вызывает артериальную ишемию в нижележащем участке конечности и создает замкнутую систему, при которой ткань вынуждена расходовать запасы кислорода в виде химически связанного кислорода (оксигемоглобина крови и оксимиоглобина) и физически растворенного кислорода в тканевой жидкости. Об интенсивности дыхания тканей можно судить по темпу падения напряжения кислорода. Потребление кислорода регистрируется на потенциометре марки ЭПП09 в течение 15 секунд после наложения жгута при скорости движения диаграммной ленты 9600 мм/час. Сразу после прекращения циркуляции крови в конечности возникают беспорядочные осцилляции, которые длятся 1—2 секунды, после чего начинается закономерное падение тока, отражающее процессы потребления кислорода тканью. [c.231]

Для измерения температуры пленки применялась передвижная термопара с такой же характеристикой. Для установки этой термопары на трубе было сконструировано специальное приспособление. Термопара вводилась в поток в кормовой части его и устанавливалась таким образом, чтобы не было искажения характера течения пленки в точке замера температуры. Для измерения теплоэлектродвижущей силы термопар применялась компенсационная схема с лабораторным высокоомным потенциометром постоянного тока типа ППТВ-1. Холодный спай, общий для всех термопар, был помещен в сосуд Дьюара, заполненный тающим льдом. Таким образом, температура холодного спая 0°С поддерживалась постоянной. Зеркальный гальванометр использовался как нуль-прибор. [c.28]

Схема простой установки для некомпенсационного титрования приведена на рис. 5.3,6. Напряжение от источника постоянного тока 1 (батарея на 3 В) подается на потенциометр 10 (сопротивление 1 кОм), которым перед началом титрования, замкнув ключ 6, компенсируют э. д. с. потенциометрической ячейки 9. Во время титрования ключ 6 держат замкнутым и наблюдают за показанием чувствительного микроамперметра 11. Переменное сопротивление 2 (50 кОм) устанавливают так, чтобы во время титрования сила тока, протекающего через потенциометрическую ячейку, не превышала бы 50—70 % шкалы мнкроамперметра и не вызывала бы заметной поляризации электродов. [c.243]

Готовят раствор кадмия, содержащий указанные металлы, в HNOз (1 2) или в НС1 с минимальным добавлением НКОэ. Вводят 1 е мочевины для восстановления окислов азота и на каждые 100 мг присутствующей в растворе меди — 50 мл 1 М тартрата натрия, 2 г хлорида гндразина и 1 г янтарной кислоты. Разбавляют раствор до 200 мл и прибавлением МаОН устанавливают pH 5,8—6,0 (контроль на потенциометре со стеклянным электродом). Электролиз с платиновыми электродами проводят при температуре не выше 25° С, потенциал устанавливают по отношению к нас. к. э. При — 0,30 в выделяется Си, при — 0,40 в — В1, при — 0,60 в — РЬ. Для выделения каждого металла требуется около 45 мин., после чего в каждом случае сила тока снижается до некоторого постоянного минимального значе-пин [635, стр. 326]. [c.62]

Для выполнения измерений нужны источник тока постоянной силы, таймер, рабочий электрод и вспомогательный электрод. Последний часто помещают в специальное отделение, а для обеспечения электрического контакта используется перегородка из спеченого стекла. Схему дополняет потенциометр, который измеряет потенциал рабочего электрода относительно электрода сравнения. [c.434]

Величина термо-электродвижущей силы измерялась компенсационным методом с помощью потенциометра постоянного тока ППТН. Абсолютная температура одного спая термопары определялась платиновым термометром сопротивления, а разность температур спаев — по замеренной термо-электродвижущей силе [1321. Указанная методика позволяла измерять разность температур потоков в области 80—20° К с точностью около 0,05°. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология