Погрешность поддержания потенциала

Погрешность поддержания потенциала [c.63]

Разность между напряжением задатчика и напряжением на ЭС является погрешностью поддержания потенциала ИЭ. В системах автоматического регулирования такая погрешность называется статической. Эта погрешность зависит от поляризующего тока, соответствующего данному потенциалу ИЭ, омического сопротивления ячейки и коэффициента усиления. Ее можно измерять при помощи высокоомного электронного вольтметра. При потенциостатических исследованиях важно знать максимальную возможную погрешность поддержания потенциала ИЭ, которая равна [см. также формулу (VI. 1)] [c.63]

Для заданной конструкции ячейки и определенного коэффициента усиления потенциостата погрешность поддержания потенциала в основном определяется величиной поляризующего тока. Рис. VI. 5, а позволяет построить зависимость потенциала ИЭ от напряжения задатчика (рис. VI. 5,6). На рис. VI. 5, б через начало координат под углом 45° к осям проведена прямая, которую можно рассматривать как зависимость напряжения на ЭС (потенциала ИЭ) от Ыз для идеального потенциостата, погрешность поддержания потенциала которого равна нулю, т. е. 3 = U - Расстояние между этой прямой и кривой U при различных щ представляет собой погрешность поддержания потенциала. [c.64]

Основным критерием правильной работы потенциостата является соответствие установленного потенциала ИЭ фактическому, Потенциал контролируют катодным вольтметром, В случае, если потенциал ИЭ отличается от заданного на величину, существенно большую допустимой погрешности, следует, в первую очередь, убедиться, не является ли это несоответствие следствием перегрузки потенциостата по напряжению. Эта перегрузка для потенциостата опасности не представляет, однако при ее наличии погрешность поддержания потенциала существенно увеличивается. Если при данном потенциале ИЭ выходной ток потенциостата не превосходит номинального, существенной причиной перегрузки потенциостата по напряжению является большое (больше номинального) сопротивление цепи ВЭ, сосредоточенное обычно в кране или пористом фильтре, которые разделяют пространства исследуемого и вспомогательного электродов (см, ниже). [c.80]

Если же используют потенциостат П-5827, то включение осциллографа к клеммам Регистратор возможно только через дифференциальный усилитель постоянного тока, обеспечивающий гальваническую развязку цепи ВЭ от земли. В противном случае корпус осциллографа может оказаться по отношению к земле под недопустимо высоким напряжением. При включении с помощью эталонного резистора в цепи ИЭ возникает погрешность поддержания потенциала, которую необходимо учитывать. [c.85]

При условии точного поддержания потенциала рабочего электрода погрешность анализа зависит от погрешности определения Q. Этой проблеме, несмотря на наличие большого разнообразия методов измерения количества электричества, по-прежнему уделяется большое внимание [20]. [c.31]

Этот же датчик [4] используется для определения водорода в газах, содержащих кислород. В этом случае потенциал индикаторного электрода поддерживается на значении +1,06 В (стационарный потенциал разомкнутой цепи кислородного электрода па платине), при котором не происходит электровосстановление кислорода. Однако ток электроокисления водорода при этом потенциале не является чисто диффузионным, поэтому необходимо очень точное поддержание потенциала индикаторного электрода при постоянном значении. Линейность зависимости тока от концентрации водорода в содержащих кислород газах наблюдается при содержании водорода от О до 3 об. % Погрешность онределений в этом интервале концентраций составляет 2%. [c.45]

В ходе проведения кулонометрического анализа при контролируемом (постоянном) потенциале ток больше не остается неизменным, поэтому требуется проводить интегрирование по времени измеряемых значений мгновенного тока. Такое интегрирование можно осуществить с помощью кулонометра (химического, механического или электронного) или же расчетным путем (компьютерная обработка данных с помощью аналого-цифрового преобразования измеряемого тока). Точность кулонометрического анализа при постоянном потенциале в значительной степени определяется не точностью электронного интегратора, а погрешностью химической процедуры анализа в настоящее время вполне возможны измерения с погрешностью менее 0,5%. Концентрация вещества, установленная этим методом, меньше отличается от истинной концентрации определяемого вещества в растворе, чем при кулонометрическом анализе при постоянном токе. В этом случае поддержание постоянного потенциала исключает протекание побочных реакций, которые характерны для кулонометрии при постоянной силе тока в условиях изменяющегося (при изменении концентрации) потенциала. [c.737]

Погрешность поддержания потенциала рабочего электрода зависит от стабильности работы усилителя и коэффициента усиления. При работе нотенциостата в режиме поддержания постоянства тока электролиза на один вход усилителя подается задающее напряжение, на другой — падение напряжения, создаваемое током поляризации на градуировочном сопротивлении. Потенциал рабочего электрода по отношению к электроду сравнения при заданном токе поляризации измеряется вольтметром. [c.30]

Для кулонометрического анализа веществ с контролируемым потенциалом рабочего электрода разработана прецизионная установка ПКУ-Ю1. Она отличается наименьшей инструментальной погрешностью, равной 0,01 %. Установка включает в себя электрохимическую ячейку, цифровой интегратор тока и потенциостат. Потенциостат установки создан на основе серийного нотенциостата П-5827М, состоящего из дифференциального усилителя постоянного тока, на входы которого подаются напряжения от электрода сравнения, электрохимической ячейки, эталонного источника и конечного каскада. Схема каскада переработана таким образом, что в цепь заземленного рабочего электрода можно включать резистор, напряжение с которого подается на вход интегратора. К потенциостату можно подключить электрохимическую ячейку по соответствующей схеме, что увеличивает точность поддержания потенциала рабочего электрода до 1 мВ, [c.30]

Для определения малых количеств фторидов в различных объектах чаще всего применяют методы прямой потенциометрии, используя такие достоинства фтор-селективного электрода, как высокая селективность, достаточно низкий предел обнаружения, малая продолжительность установления равновесного потенциала, стабильность градуировочного графика. Методы прямой потенциометрии позволяют определять Р -ион с погрешностью -<4%. Мешающее влияние элементов, образующих с фтор-ионом труднорастворимые и слабодиссоциирующие соединения, устраняют отделением определяемого иона (отгонка с водяным паром, пиролиз или гидролитическое осаждение) или введением соответствующих комплексообразователей (цитрат, ЭДТА, ЦТПА и др.), которые входят в состав буферных растворов (БРОИС, ТИСАБ), используемых для поддержания постоянной ионной силы и pH. В качестве комплексообразователей могут быть использованы - также уротропин [А.с. 1239581 СССР, МКИ [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология