Определение различных органических веществ

Обработанная в выбранном режиме вода осветлялась на механическом фильтре. В исходной воде и в фильтрате определяли цветность, окисляемость и группы различных органических веществ. Определения были выполнены ио методикам, разработанным в Гидрохимическом институте [6—14]. [c.85]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ 283 [c.283]

Перечисление этик методов, конечно, можно продолжить, причем можно было бы назвать особенно большое число методов определения различных органических веществ. Такие методы можно найти в литературе, приведенной в списке. [c.349]

Органические вещества. Титрование растворами солей марганца (III) применяют для определения различных органических веществ. [c.21]

Об определении различных органических веществ см. стр. 121. [c.117]

Определение различных органических веществ [c.282]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ 287 [c.287]

Для прямого определения некоторых органических веществ. Примером может служить титрование аскорбиновой кислоты (витамина С) в различных медицинских препаратах. [c.430]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ 289 [c.289]

Комплексометрию можно применить для определения различных органических веществ косвенным путем, выделив эти вещества в виде цинковой или кадмиевой соли определенного состава. Затем или титруют избыток катиона в фильтрате, или же определяют его содержание в осадке. Иногда пользуются другими непрямыми способами. [c.513]

Хромато масс спектрометрия в последнее время приобрела большое значение в органической геохимии Этот метод используется для определения состава органического вещества осадков и его изменения под влиянием различных факторов биологической активности, катализируемых минералами молекулярных превращений, температуры и давления Состав органического вещества осадков часто может служить показателем условий седиментации [c.158]

Определение различных органических веществ бромированием. Обычно поступают следующим образом Растворяют анализируемую пробу в воде или в небольшом количестве раствора едкого натра, или в небольшом количестве кислоты. Прибавляют смесь [c.561]

За последнее время довольно щирокое практическое применение в качестве титрующих реагентов при амперометрическом определении тех или иных элементов находят различные органические вещества (см. гл. VII и приложение 3). В настоящем руководстве не представляется возможным остановиться на электрохимических свойствах всех используемых в амперометрическом титровании органических реактивов. Поэтому ограничимся лишь несколькими примерами, показывающими, какие факторы необходимо учитывать при выборе величины потенциала платинового электрода в случае титрования по току органического титранта. [c.85]

Высокочастотный метод можно использовать для определения непроводящих, но поляризующихся веществ. Он удобен тем, что можно не осуществлять прямого контакта электродов с определяемыми веществами определяемое вещество, проходя между электродами, играющими роль обкладок конденсатора в контуре радиочастотного осциллятора, поглощает энергию, что приводит к изменению частоты колебаний. Этот метод использовали для определения различных органических веществ, в частности карбоновых кислот [14]. [c.113]

Нечувствительность ПИД к воздуху. позволяет применять его для определения загрязнений воздуха различными органическими веществами. [c.107]

Реакции окисления широко используются в органической химии как для получения различных кислородсодержащих соединений, так и для определения строения органических веществ. Окисление органических соединений можно проводить кислородом воздуха и различными окислителями. [c.125]

Рассмотрим определение адсорбции органического вещества на электроде емкостным методом. Сначала с точностью до константы интегрирования строят а, -кривую, соответствующую раствору фона. Для растворов с добавкой органического вещества величины о должны быть такими же, как и для раствора фона в той области потенциалов, где органическое вещество десорбировано с поверхности. Поэтому а, -кривые в растворах с добавкой органического вещества подстраиваются к исходной кривой так, чтобы участки кривых, соответствующие области десорбции вещества, совпадали. Получается серия а, -кривых, относящихся к различным концентрациям органического вещества такого же типа, как на. рис. 22. Адсорбцию органического вещества можно далее рассчитать по термодинамическому уравнению, вытекающему из основного уравнения электрокапиллярности [c.59]

Образование окисных или солевых слоев влияет не только на анодное растворение металлов, но приводит и к ингибированию многих других электродных процессов. Так, при адсорбции кислорода на платине замедляется скорость ионизации молекулярного водорода в сернокислых растворах. Такое же влияние оказывает адсорбированный кислород и на электроокисление различных органических веществ (метанола, этанола, этилена и др.). На рис. 198 представлены тафелевские зависимости для анодного выделения кислорода на платиновом электроде из растворов хлорной кислоты. При достижении определенной плотности тока происходит резкий рост перенапряжения и выход о Т Г [c.373]

Образующиеся при электролизе вещества либо выделяются на электродах, либо вступают в химическое взаимодействие с растворителем или растворенным веществом. Электролиз растворов и рас-сплавов широко применяется в промышленности для получения щелочей, солей, различных органических веществ, магния, алюминия, для нанесения гальванических покрытий и т. д. Таким путем удается получить более чистые (по сравнению с химическими методами синтеза) и сравнительно дешевые вещества. Метод электролиза применяется в аналитической практике для количественного определения различных веществ в растворах. [c.266]

Применяют как растворитель при перекристаллизации различных органических веществ. Растворяет жиры, смолы, каучук. Используют также для отделения хлорида лития от нерастворимых хлоридов калия и натрия. Применяют при фотометрическом определении кобальта (II) и железа [c.239]

Соли металлов переменной валентности широко применяются в качестве катализаторов окисления различных органических веществ. Благодаря тому, что перекисный радикал обладает свойствами окислителя, в определенных условиях становится возможным его взаимодействие с солью металла в состоянии низшей валентности. При этом переход одного электрона от Ме"+ к радикалу R62 приводит к уничтожению свободной валентности (обрыв цепи окисления). Макрокинетическим следствием этого элементарного акта является уменьшение скорости окисления [201, 232]. В некоторых случаях наличие в зоне реакции соли металла переменной валентности может привести к полному прекращению развившегося цепного процесса окисления [259]. [c.163]

Метод отличается исключительно высокой чувствительностью— порядка 10- —10 7 моль/л и чаще всего используется для определения низких концентраций ионов металлов, связанных в форме, подходящих флуоресцирующих комплексов, а также для определения некоторых органически веществ типа рибофлавина, витаминов группы В, алкалоидов и др. Так, комплексы 8-оксихинолина с рядом таких ионов металлов, как А1 , Оа +, Мд +, используются для ояределения этих ионов при концентрациях, достигающих 0,01 мкг/мл. Алюминий определяется при помощи флуоресцентных методов с 8-оксихинолином, морином или понтахромом сине-черным Р при содержании от Ы0- до 1% в различных сплавах и минералах. Флуоресцентный метод можно использовать не только для анализа растворов, но и для анализа веществ в твердой фазе. Так, уран в абсолютных количествах порядка Г-10- г можно определить при помощи-сплавления исследуемого вещества с бо-раксом или фторидом натрия до маленьких бусинок, облучения бусинок ультрафиолетовым светом и измерения вторичной эмиссии в видимой области спектра. . [c.399]

Лю.минесцентные методы используются для качественного и количественного определения различных органических веществ и в особенности соединений, оказывающих влияние на организм человека и животных. Сюда могут быть отнесены витамины, гормоны, пигменты, антибиотики, канцерогенные вещества и многие другие. Не меньшую роль играют методы люминесцентного анализа при разведке и определении нефтей и битумов. [c.463]

М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Гурвиц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий. Госхимиздат, 1954, (410 стр.). В книге приведены методы определения различных вредных веществ в воздухе, причем особое внимание обращено на описание техники работы. Рассмотрены методы определения не только собственно газов галоидов, хлористого водорода, синил1,ной кислоты, мышьяковистого и фосфористого водорода, но и др. ядовитых органических и неорганических соединений. Так, в книге изложен),1 методы определения ртути и ее соединений, тетраэтилсвинца, солей бария, сурьмы, цинка и меди и др., керосина, скипидара, анилина, нитробензола и др. [c.490]

Предлагаемая вниманию читателей книга Хиккинботтома Реакции органических соединений занимает среди руководств по органической химии особое место. По характеру изложения и расположения материала книга отличается и от обычных учебников, в которых с различной полнотой дается систематическое изложение основ органической химии, и от справочных руководств типа Губена или Лассар-Кона, подробно описывающих методы, применяемые при синтезе органических соединений (способы окисления, нитрования, введения гидроксильной группы и т. д.) и, в еще большей степени, от руководств типа Г. Мейера, посвященных описанию способов анализа и определения строения органических веществ. Задача, которую поставил перед собою автор и с которой он удачно справился, заключалась в том, чтобы дать в сравнительно небольшом объеме подробную характеристику химических свойств важнейших классов органических соединений. Такой способ изложения несомненно имеет свои достоинства, так как позволяет с достаточной полнотой быстро ознакомиться со свойствами и реакциями органических соединений определенного класса. [c.3]

Определяемое вещество неэлектроактивно. Определение различных органических соединений (оксинов, аминов, фенолов и др.) можно осуществить электрогенерированным Вга из бромида на Pt-аноде, согласно электрохимической реакции 2Вг — 2е —> Вгг, которая сопровождается химической реакцией (например, с фенолом) [c.205]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Применяют как растворитель при перекристаллизации различных органических веществ. Растворяет жиры, смолы, каучук. Используют также для отделения Li l от нерастворимых КС1 и Na l, при фотометрическом определении Со и Fe роданидным методом. [c.112]

Цветные дымы можно получать путем возгонки или распыления взрывом различных органических веществ Некоторые органические полупродукты и кра сители достаточно устойчивы и испаряются из горячен смеси их с топливом без чрезмерного разложения Конденсация паров приводит к образованию дыма обычно негигроскопичного Порошкообразные красители также можно рассеять в виде тонкой пыли путем взрыва снаряда или бомбы однако при этом полу чaют 1 более крупные частицы а следовательно и менее насыщенные цвета по сравнению с конденсацией паров Частицы красителя независимо от способа их образования хорошо рассеивают белый свет в то же время сечективно абсор бируя волны определенной длины Если падающии на облако свет претерпевает многократное рассеяние частицами то вследствие потери некоторой части спек тра (см стр 128) облако в целом приобретает окраску Облака с низкои кон центрациеи частиц окрашены очень слабо так как недостаточно многократное светорассеяние не вызывает существенного изменения спектра [c.412]

Соединения дмеди (III) проявляют энергичные окислительные свойства и используются для определения различных органических и неорганических веществ. Для оксидиметрических титрований применяют растворы комплексов меди (III) с перйодатом К,[Си(Юб)21 или с теллуратом K9[ u(TeOg)2] растворы этих соединений достаточно устойчивы и легко готовятся. Реальный ред-окс-потенциал системы Си /Си , когда медь (III) связана с перйодатом или теллуратом, зависит [1] от pH. Этот реальный потенциал очень высок в щелочной среде [2] и составляет [1] [c.23]

Ацетат свинца (IV) применяют [42] для титриметрического определения различных органических сульфидов в среде уксусной кислоты. Конечную точку устанавливают амнерометрически с двумя поляризованными индикаторными электродами. Таким методом определяют 10—50 мг ди-к-бутил-, ди-втор-бутил- и к-бутилфенил-сульфида. Окисление этих веществ протекает согласно следующему уравнению [c.135]

Определение органических соединений. С помощью кулонометрии при контролируемом потенциале можно определять различные органические вещества. Восстановление пикриновой кислоты до триаминофе-нола на ртутном катоде [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология