Условия амперометрического титрования

Таблица 1. Условия амперометрического титрования.

Для чего при выборе условий амперометрического титрования во многих случаях исследуют зависимость силы тока от напряжения Как выглядит график этой зависимости [c.281]

Условия амперометрического титрования [c.462]

Выбор условий амперометрического титрования начинают с регистрации вольтамперограммы вещества, дающего электродную реакцию. Ее получают на том электроде, на котором в дальнейшем предполагается проводить титрование, и в той же среде. Титрова- [c.508]

Описаны условия амперометрического титрования тиосульфатов различными окислителями на фоне серной кислоты в присутствии небольших количеств KJ как катализатора. В качестве титрантов использованы иодат и бромат калия, соли таллия(1П), перманганат и бихромат калия. Ток в цепи возникает за КТТ и обусловлен восстановлением Jj. Определению тиосульфата мешают сильные восстановители (S N , NOj) и окислители (СгО , СгаО, ), большие количества МоО [176]. [c.101]

Условия амперометрического титрования кадмия некоторыми реагентами приведены в табл. 18, дополнительные данные по их применению приводятся ниже. Очевидно, могут быть использованы и многие другие реакции, представленные ранее в табл. 13. [c.114]

Условия амперометрического титрования кадмия [c.115]

УСЛОВИЯ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ С ДВУМЯ ИНДИКАТОРНЫМИ ЭЛЕКТРОДАМИ [c.371]

Условия амперометрического титрования некоторых веществ [c.146]

Таблица 52. Условия амперометрического титрования неко

Таблица 53. Условия амперометрического титрования с двумя поляризованными индикаторными электродами. . . Таблица 54, Перенапряжение водорода и кислорода на раз личных электродах. ..... ....... ..

Использование реакций различного типа (осаждения, комплексообразования и окисления — восстановления) позволяет подбирать условия амперометрического титрования для большинства элементов периодической системы. Значительно расширились возможности амперометрического титрования в связи с применением органических реагентов, аналитические достоинства которых (селективность, чувствительность) хорошо известны. Многие из них способны к электрохимическим преврашениям на электродах, что еще больше повышает их ценность, так как позволяет проводить амперометрическое титрование по току титранта. Для амперометрического титрования характерна экспрессность, его можно проводить в разбавленных растворах (до 10 моль/л и меньше) и анализировать мутные и окрашенные растворы. [c.237]

Введены новые таблицы № 42 — Длины волн спектра и соответствующие им окраски № 43 — Фотометрические методы определения различных ионов № 46 — Разделение органических соединений и табл. 53 — Условия амперометрического титрования с двумя поляризованными индикаторными электродами. [c.7]

Условия амперометрического титрования с двумя поляр изо [c.398]

Таким образом, основными условиями амперометрического титрования с двумя электродами являются следующие [c.67]

Из работ И. В. Тананаева [3] известно, что состав осадка ферроцианидов лантаноидов зависит от того, какой катион входит в состав ферроцианида — калий, натрий, литий и т. д. Специальное исследование, о котором упоминалось в гл. V [4—7] показало, что в условиях амперометрического титрования состав осадка определяется также составом, концентрацией и pH фона. На этом основании разработаны методики амперометрического определения Ьа, Рг, 5т, Ей, 0(1, Ь, а также 5с и на фоне, гарантирующем получение осадка определенного состава [4—7]. В табл. 27 указаны фоны, их концентрация, pH и состав соответствующих осадков. Важно отметить, что скандий можно титровать в присутствии лантана, пользуясь тем, что осадок ферроцианида скандия образуется на фоне 1 М раствора нитрата натрия, тогда как лантан в этом случае не осаждается. Значения pH, приведенные в табл. 27, крайние , т. е. при более низких значениях осадок выпадает не количественно, кривая титрования может иметь характерный для таких случаев горб , а при более высоких значениях pH начинается выпадение осадков гидроксидов или основных солей лантаноидов. [c.194]

В данном сообщении излагаются результаты опытов по изучению взаимодействия селена (IV) с унитиолом в условиях амперометрического титрования на графитовом электроде. [c.78]

Итак, оптимальные условия амперометрического титрования селена (1 0 унитиолом — соляно- или сернокислая среда <4 н. налагаемая внешняя э. д. с.— 0,6 в (нас. к. э.), интервал добавления реагента 30—45 сек, графитовый анод. Последний рекомендуется до титрования зачищать тонкой наждачной, затем протирать фильтровальной бумагой. [c.79]

На некоторых методах, приведенных в обзоре литературы,следует остановиться подробнее. В ряде работ [ Ю-123 при изучении условий образования ферроцианида молибдена было отмечено, что соединения с постоянным отношением Мо Ре(СЫ)д образуются при строго определенной кислотности раствора и концентрации реагирующих компонентов. При объемном же определении разных количеств молибдена эти условия не выполняются. Так, нашими опытами было показано, что в условиях амперометрического титрования молибдена ферроцианидом калия в кислом растворе при изменении концентрации молибдена от 1-Ю М до 5 10" М образуются соединения состава МО Ре(СМ)д с соотношением от 3,5 1 до 5 1. Поэтому объемные методы определения молибдена с помощью ферроцианида как с амперометрической, так и с кондуктометрической регистрацией точки эквивалентности (по нашему мнению) не могут быть достаточно надеж-ньши. [c.106]

Необходимым условием амперометрического титрования является удаление из сферы реакции продуктов взаимодействия определяемого вещества с титрантом. Поэтому в амперометрии широко используются реакции образования малорастворимых, малодиссоциированных (например, комплексных) соединений, либо окислительно-восстановительные процессы. Точность определения точки эквивалентности при амперометрическом титровании зависит от степени необратимости используемой реакции. [c.202]

Каковы условия амперометрического титрования [c.293]

В. применяют для количеств, анализа неорг. н орг. в-в в очень широком интервале содержаний-от 10 до десятков % для исследования кинетики и механизма электродных процессов, включая стадию переноса электрона, предшествующие и последующие хим. р-цни, адсорбцию исходных продуктов и продуктов электрохим. р-ций и т.п. для изучения строения двойного электрич. слоя, равновесия комплексообразоваиия в р-ре, образования и диссоциации интерметаллич. соединений в ртутн и на пов-сти твердых электродов для выбора условий амперометрического титрования и др. [c.417]

В. Г. Сочеванов с сотрудниками 929] разработали условия амперометрического титрования урана ферроцианидом калия по методу осаждения. Недавно предложен комплексонометрический метод амперометрического определения урана с солями ртути в качестве электрометрического индикатора так как комплексонат урана (IV) более устойчив, чем комплексонат ртути, то последний начинает образовываться лишь после того, как закончится образование комплексоната урана сила тока, обусловленная присутствием ртути, начинает понижаться. Титрование проводят с графитовым индикаторным электродом. Метод позволяет определять микрограммовые количества урана [1025]. [c.386]

В условиях амперометрического титрования феррицианидный электрод будет работать как катод, ферроцианидный — как анод. [c.243]

Таким образом, лользуясь реальными потенциалами окислительно-восстановительных систем, можно не только судить о возможности и направлении протекания окислительно-восстанови-тельной реакции в конкретных условиях опыта, но и предвидеть, при каких условиях в электролите данной природы окислительно-восстановительное взаимодействие будет проходить быстрее или, наоборот, медленнее, т. е. предвидеть наиболее благоприятные условия амперометрического титрования. [c.97]

ИЗУЧЕНИЕ УСЛОВИИ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ СЕРЕБРА С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕТИЛФЕНИЛДИМЕРКАПТОТИОПИРОНА [c.182]

Изучение условий амперометрического титрования серебра с применением метилфенилдимеркаптотиопирона. Аришкевич А. М., Кронк А. А., Усатенко Ю. И. В сб. Электрохимические методы анализа материалов . Изд-во Металлургия , 1972, с. 182—187. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология