Нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты

Последние два десятилетия во всем мире ведутся обширные и интенсивные исследования соединений ряда пурина, так как было установлено, что пуриновая группировка лежит в основе многих веществ (нуклеиновых кислот, нуклеотидных коферментов), участвующих в осуществлении важнейших биологических процессов живых организмов. Пуриновое ядро является фрагментом некоторых алкалоидов. И наконец, возросший интерес к пуринам обусловлен поиском эффективных лекарственных средств по борьбе с злокачественными опухолями. Фундаментальный вклад в исследование пуринов был сделан блестящими работами Э. Фишера в конце XIX в. [c.596]

Ароматические соединения, нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты [c.304]

Мононуклеотидами называют монофосфорные эфиры нуклеозидов они являются теми мономерными единицами, из которых непосредственно состоит полимерная цепь нуклеиновых кислот. Мононуклеотиды входят также в качестве непременной структурной единицы во все нуклеотидные коферменты. [c.215]

Количество фосфора в организме человека также очень велико. Он входит в состав не только костей, но и нуклеиновых кислот, нуклеотидных коферментов и АТР-ADP-фосфатной системы, обеспечивающей сохранение и превращение энергии в организме. Фосфор настолько [c.840]

Компоненты нуклеиновых кислот и нуклеотидных коферментов [c.613]

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И НУКЛЕОТИДНЫЕ КОФЕРМЕНТЫ [c.612]

В состав нуклеиновых кислот и нуклеотидных коферментов входят преимущественно такие пиримидиновые основания, как цитозин, урацил и тимин [c.326]

В мононуклеотидах различного происхождения (входящих в состав нуклеиновых кислот или нуклеотидных коферментов, а также мононуклеотидов, выделенных из различных объектов) найдены только основания пуринового и пиримидинового ряда. Из входящих в нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты пиримидиновых оснований в наибольшем количестве обнаружены урацил (I), тимин (II), цитозин (III) в значительно меньших количествах найден 5-метилцитозин (IV) и в некоторых видах ДНК 5-оксиметилцитозин (V). [c.177]

Мононуклеотиды — монофосфорные эфиры нуклеозидов, состоят из гетероциклических оснований, моносахаридов и остатков фосфорной кислоты и являются 1) мономерными звеньями, из которых состоят полимерные цепи нуклеиновых кислот 2) структурными единицами нуклеотидных коферментов [c.615]

К нуклеиновым кислотам близко примыкают нуклеотидные коферменты. Они, кроме обычных компонентов нуклеотидов — гетероциклических оснований, моносахаридов и фосфорной кислоты, содержат дополнительные остатки фосфорной кислоты, моносахарида или другие более сложные группировки. [c.601]

Компоненты нуклеиновых кислот и нуклеотидных коферментов Гетероциклические основания, встречающиеся наиболее часто [c.601]

Нуклеотидная часть коферментов, в отличие от нуклеиновых кислот, содержит только /)-рибозу. [c.336]

В отличие от нуклеиновых кислот нуклеотидные коферменты не являются веществами полимерного характера и, несмотря на свое порою весьма сложное строение, должны быть отнесены к обычным органическим соединениям, м10лекулярный вес которых не превышает нескольких сотен водородных единиц. Как видно из самого названия, биологическая роль нуклеотидных коферментов состоит в том, что они, будучи связаны со спе-цифически.ми белковыми образованиями — апофер.ментами, играют роль простетических групп ферментных систем. Нуклеотидные коферменты [c.174]

Таким образом, в данной главе мы рассмотрели некоторые вопросы, связанные с реакционной способностью оснований самих по себе и в составе нуклеозидов и мононуклеотидов. Изложенные представления могут быть использованы при изучении превращений предшественников нуклеиновых кислот, нуклеотидных коферментов и подобных им соединений, где гетероциклическое основание не взаимодействует или слабо взаимодействует с другими основаниями или ненуклеотидными веществами. [c.211]

Несмотря на принципиальную разницу в строении нуклеиновых кислот и нуклеотидных коферментов, из которых одни являются полимерами, а другие к полимерам пе относятся, а также, несмотря на различие в их биологических функциях, оба эти подкласса нуклеотидов целесообразно рассматривать сообща. Это связано с тем, что в основе их химического строения лежат соединения одного и того же типа, которые обычно 1азывают мононуклеотидами. Мононуклеотиды—соединения, в которых на одно пиримидиновое или нуриновое ядро приходится один остаток моносахарида и один остаток фосфорной кислоты. Мононуклеотиды являются мономерами, и.з которых в результате поликонденсации образуются НК, Вместе с те.м мононуклеотиды являются обязательной частью молекулы нуклеотидных коферментов, что и определяет принадлежность коферментов этого типа к классу нуклеотидов, [c.175]

Углеводы (рибоза, дезоксирибоза) используются для синтеза нуклеиновых кислот, они являются составными компонентами нуклеотидных коферментов, играющих исключительно важную роль в метаболизме живых существ. В последнее время все большее внимание к себе привлекают смешанные биополимеры, содержащие углеводы гликопептиды и гликопротеины, гликолипиды и липополисахариды, гликолипопротеины и т.д. Эти вещества выполняют в организме сложные и важные функции. [c.169]

И 5 -изомеры. Эти соединения встречаются в природе не только в качестве продуктов или субстратов обмена нуклеиновых кислот по крайней мере некоторые из них входят также в состав нуклеотидных коферментов (см. гл. У1И). Среди продуктов гидролиза нуклеиновых кислот обнаруживаются циклические 2, З -дифосфаты всех рибонуклеотидов (см. стр. 128) циклический 3, 5 -фосфат аденозина выполняет функцию активатора фосфорилазы и других ферментов (см. стр. 285), а адснозин-2, 5 -дифосфат и аденозин-3, 5 -дифосфат входят в состав двух коферментов — соответ ственно НАДФ и кофермента А (см. стр. 228). Нуклеотиды можно рассматривать также как моноэтерифицированные производные фосфорной. [c.127]

Несмотря на значительную биологическую активность соединений, содержащих пирофосфатные и полифосфатные группы, таких, как АДФ, АТФ и аналогичных нуклеозид-5 -полифосфатов, еще очень немногое известно о механизмах превращения этих соединений в процессах жизнедеятельности. До сих пор неясно, чем обусловливается специфичность переноса мононуклеотидного остатка нуклеозид-5 -полифосфа-том при биосинтезе нуклеиновых кислот или нуклеотидных коферментов. Тем более трудно объяснить специфичность реакций АТФ, являющегося в одних случаях, донором мононуклеотидного остатка, в других — неорганического фосфата. [c.384]

Таким образом, синтезированные и изученные в химическом плане аденозин-5 -дифосфо- и -трифосфо-(Р- Ы)-аминокислоты представляют собой, в отличие от свободных АДФ и АТФ, активные фосфорили-рующие агенты, способные к направленному переносу нуклеотидного остатка на различные акцепторы. Именно специфичность реакционной способности этих соединений делает вероятным предположение об участии подобных структур в качестве промежуточных образований ( переходные комплексы ) при синтезе нуклеиновых кислот и нуклеотидных коферментов. [c.388]

Биосинтез пуринов и пиримидинов (см. кн. I, гл. Нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды ), входящих в состав нуклеиновых кислот и нуклеотидных коферментов, также тесно связан с циклом Кребса углеродный скелет пиримидинов образуется из L-аспарагиновой кислоты, а атомы азота пуринов — из L-аспарагиновой и L-глутаминовой кислот, которые в свою очередь получаются из щавелевоуксусной и а-кетоглутаровой кислот. [c.401]

Из пуриновых оснований нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты содержат преимущественно аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-кетопурин) [c.331]

Размеры углеводного цикла. Фурано.зная форма остатков >-ри-бозы и 2-дезокси-/)-рибозы в природных нуклеозидах, входящих в состав нуклеиновых кислот и нуклеотидных коферментов, установлена с помощью общепринятых методов химии углеводов метилирования и последующего периодатного окисления и т. д. [c.342]