Стандартные вещества плотности

Совершенно другая картина будет наблюдаться, если адсорбируются молекулы крупного размера, к которым можно отнести и стандартное вещество — бензол. По экспериментальной изотерме адсорбции бензола на цеолите КаХ при температуре кипения Т =353 К была рассчитана плотность адсорбированного бензола, которая составила 758 кг/м . Молекула бензола имеет циклическое строение при наличии трех л-связей. Несмотря на определенную компактность молекул бензола, плотность адсорбированной фазы бензола значительно ниже плотности нормальной жидкой фазы 815 кг/м при температуре кипения. [c.29]

В качестве стандартного вещества обычно принимают воду при температуре 4 С й давлении 760 мм рт. ст. В этом случае относительная плотность обозначается где [c.545]

Приготовляют разбавленный раствор ( ) <0,1) стандартного вещества в том же самом растворителе, определяют оптическую плотность его на длине волны возбуждения флуоресценции исследуемого вещества. [c.69]

Относительной плотностью й называется отношение плотности р рассматриваемого вещества к плотности р какого-либо эталонного (стандартного) вещества. [c.35]

Теория объемного заполнения микропор позволяет по одной экспериментальной изотерме адсорбции, измеренной при некоторой температуре или по одной изобаре адсорбции рассчитать изотермы этого же вещества для других температур. Проведенные различными авторами исследования по адсорбции веществ на микропористых углеродных адсорбентах в рамках ТОЗМ давали хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных, когда предельный объем адсорбционного пространства, оцененный по бензолу, распространялся на вещества, молекулы которых близки по размерам молекулам стандартного вещества. Как правило, предельный объем адсорбционного пространства Wo считается постоянным, а плотность адсорбированной фазы лри пересчете на температуры ниже температуры кипения полагается равной плотности нормальной жидкости, при температуре выше температуры кипения рассчитывается по методу Николаева— Дубинина [6]. [c.26]

Для определения относительной плотности твердых тел и жидких веществ в качестве стандартного вещества принимают воду при температуре 3,98° С и атмосферном давлении 760 мм рт. ст. (в единицах СИ 101325 н/м ), т. е. [c.15]

В технике часто используются безразмерные и равные величины относительной плотности и относительного удельного веса, представляющие собой отношение плотности или удельного веса исследуемого вещества к плотности или удельному весу стандартного вещества. Обычно в качестве стандартного вещества для твердых и жидких тел принимают воду при температуре 4° С и 760 мм рт. ст., для газов — сухой атмосферный воздух. [c.577]

Учитывая, что плотность р = т/У, можно дать и такое определение относительная плотность—это отношение массы т любого объема данного вещества к массе т такого же объема стандартного вещества. [c.35]

Для твердых и жидких веществ в качестве стандартной принимают плотность дистиллированной воды при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 3,98° С (999,973 кг/м 1 т/м ), для газов — плотность сухого атмосферного воздуха при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 0° С (1,293 кг/м ). [c.12]

При определении относительной плотности газов за стандартное вещество принимают сухой атмосферный воздух, водород или кислород. [c.60]

Относительная плотность представляет собой отношение истинной плотности к плотности стандартного вещества, в качестве которого для жидкостей принимается вода при 4 °С и для газов (паров) — воздух при О °С и 760 мм рт. ст. Плотность воды при 4 °С равна 999,73 кг/м (округленно — 1000 кг/м ). [c.19]

Примеры спектров ЯМР метилового и этилового спиртов приведены на рис. 37.6. Эти спектры получены на ядрах водорода -протонах. Атомы водорода в том или ином химическом окружении (в группах ОН, СНз или СНд) дают несколько различные сигналы, положение которых характерно для соответствующих групп. Эти различия связаны с различиями в электронной плотности вокруг разных протонов, по-разному экранирующей протоны от действия приложенного внешнего магнитного поля. Сравнивая полученный спектр со спектром известного стандартного вещества, можно определить наличие определенных функциона.льных групп в исследуемом соединении. Положение сигнала протонов в разных группах по отношению к сигналу стандарта называется химическим сдвигом протона в соответствующей группе. Интенсивность [c.470]

Относительной плотностью (с1) называют отношение абсолютной плотности образца полимера к абсолютной плотности определенного стандартного вещества, например ртути. Относительная плотность — величина безразмерная. [c.145]

Часто используется значение так называемой относительной плотности, представляющей собой отношение плотности данного вещества к плотности стандартного вещества при определенных условиях . Относительная плотность выражается безразмерным числом. [c.60]

Таким образом, термические уравнения теории объемного заполнения пор в случае адсорбции газов и паров содержат постоянные для каждого типа цеолитов структурные константы и три константы, зависящие от типа адсорбата коэффициент аффинности р (при условии, что стандартным веществом является первый член соответствующего гомологического ряда), мольный объем вещества в адсорбированном состоянии V (или константу уравнения Ван-дер-Ваальса ) и коэффициент плотности упаковки Ку. В общем виде уравнение для газов (Г > Гкр) имеет вид [c.413]

Здесь ц — мольный объем адсорбируемой фазы, принимаемый равным мольному объему жидкой фазы при той же температуре (ниже критической) № 0 — суммарный объем микропор адсорбента 5 = (2,3, / )2 — структурная константа, характеризующая преобладающее значение объема микропор —характеристическая энергии адсорбции Р = /7//7ст — коэффициент афин-ности П = Ма р, Пет — парахоры адсорбтива и некоторого стандартного вещества М, а н р — молекулярная масса, поверхностное натяжение и плотность жидкой фазы адсорбтива. [c.194]

Калибровочная кривая. В ряд мерных колб емкостью 50 мл отбирают 0 1,0 2,5 5,0 10,0 20,0 30,0 40,0 мл стандартного раствора и доводят до метки дистиллированной водой. Приготовленные таким образом стандартные растворы содержат 0 40 100 200 до 1600 мг стандартного вещества в 1 л. Из них отбирают по 5,0 мл в делительные воронки, в которые заранее было добавлено по 20 мл раствора родано-кобальтата. Далее обрабатывают также, как пробу. Измеряют оптическую плотность, из полученного значения вычитают оптическую плотность холостого раствора и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация стандартного вещества. [c.359]

Экстраполирование можно осуществить также по графику Отмера [23] с помощью известной плотности стандартного вещества при условии, что величина (Гкр — Г) постоянна. [c.15]

Построение спектра поглощения включает одни и те же принципы независимо от того, осуществляется ли оно прибором автоматически или для этого откладывают на графике отдельные точки. Для каждой длины волны в исследуемом диапазоне интенсивность излучения, исходящего из источника, измеряется без образца и после его помещения на пути луча. Отношение этих двух уровней интенсивности представляет собой степень поглощения излучения образцом (она называется поглощающей способностью или оптической плотностью). Значения этой величины откладывают на графике в зависимости от длины волны, В устройствах с монохроматором длина волны излучения, проходящего через выходную щель, регистрируется на шкале прибора надежность этих показаний необходимо проверить исследованием стандартных веществ, для которых пики поглощения надежно идентифицированы. [c.123]

В качестве стандартного вещества для определения относительной плотности жидкостей принимают воду при температуре 4° С и давлении 760 мм рт. ст. [c.3]

Величина, пропорциональная полному ионному току, выходящему из ионизационной камеры, может быть измерена для этой цели используется часть ионного пучка до прохождения им магнитного поля. Измерения такого рода могут быть проведены на приборах с двойной фокусировкой и особенно важны в тех случаях, когда не представляется возможным другим методом измерить количество образца, вводимого в прибор. Измерение полной ионизации приобрело в последнее время особое значение для анализа углеводородов. При работе с высокомолекулярными соединениями обычно вводят постоянный объем жидких углеводородов в прибор, и для получения полной ионизации относят его к такому же объему стандартного вещества С16 или С24. При этом ошибка анализа составляет 5—10%. Однако было найдено, что поскольку плотность различных углеводородов, особенно высокомолекулярных, изменяется незначительно, полная интенсивность ионного тока непосредственно измеряется объемом жидкого образца, вводимого в масс-спектрометр, безотносительно к молекулярному весу или типу углеводородов. Таким образом, полная ионизация может быть использована в качестве более точного метода стандартизации масс-спектров, чем, например , метод, основанный на измерении объема жидкого образца [406, 973]. [c.247]

В технике используют понятие относительной плотности (часто неправильно называемой плотностью или удельным весом). Относительная плотность представляет собой величину отношения плотности р данного вещества к плотности Ро стандартного вещества в определенных физических условиях [c.98]

Плотность (объемная масса)—это масса единицы объема вещества, выра жаемая в кг м либо в г см и т. п. и обозначаемая греческой буквой ро (р) Плотность является одной из физических констант, характеризующих инди видуальное чистое вещество. Плотность вещества несколько меняется с изме нением температуры поэтому, указывая плотность, часто указывают и тем пературу (обычно 20 или 15 °С), при которой плотность имеет данное числовое значение. В химической практике чаще определяют относительную плот ность )—отношение плотности данного вещества к плотности другого стаН дартного вещества (р ), т. е. =р/ро. В качестве стандартного вещества удобно применять воду, плотность которой при 4 °С (точнее при 3,98°С) наибольшая [c.65]

Безразмерную величину, определяемую отношением плотности рассматриваемого вещества к плотности условного стандартного вещества (воды для твердых и жидких тел и воздуха для газов в определенных физич. условиях), следует называть относительной плотностью (а не удельным весом или относительным удельным весом). Аналогично неправильно применять термины атомный вес , молекулярный вес , эквивалентный вес , закон сохранения веса веществ , молекулярно-весовое распределение , весовая концентрация , весовое содержание в % вместо терминов относительная атомная масса , относительная молекулярная масса , эквивалентная масса , закон сохранения массы вещества , молекулярно-массовое распределе- [c.79]

При определении относитольной плотности газов в качестве стандартных веществ принимают сухой атмосферный воздух, водород или кислород. [c.545]

Коэф(Ьициент аффинности для хлороформа равен 0,87 (стандартное вещество — бензол). Давление насыщепно1 о пара бензола и хлороформа нри этой температуре соответственно равно 10,47-10 Па и 23,99-10 " Пз, плотность жидкого бензола 0,879 г/см и хлороформа 1,480 г/с м3. [c.71]

Коэффициент аффинности для гексана равен 1,46 (стандартное вещество— беркюл). Давление насыщенного пара бензола и гексана при этой температуре соответственно равно 35,48-10 и 70,75-10 Па, а плотность жидких бензола и гексаиа 0,846 и 0,631 г/см соответственно. [c.71]

При измерении квантовых выходов флуоресценции относительно стандартного вещества возможны ошибки за счет эффектов внутреннего фильтра (реабсорбция), немонохроматичности возбуждающего света, флуоресценции кювет, тушения кислородом и фоторазложения. Ошибку, обусловленную первым фактором, легко устранить, используя достаточно разбавленные растворы. Для предотвращения немонохроматичности следует проверять чистоту возбуждающего света. Во избежание ошибки при измерении оптической плотности следует по возможности измерять оптическую плотность раствора пучком света того же спектрального состава, что и при возбуждении флуоресценции. Необходимо проводить дополнительные измерения для учета флуоресценции растворителя, стенок кюветы. Для этого при исследовании растворов необходимо измерить в тех же условиях спектр флуоресценции растворителя. Спектр, полученный при измерении флуоресценции растворителя, вычитается из спектра, полученного при измерении раствора, до его исправления. [c.160]

Стандартные образцы простых химических веществ могут служить основой для приготовления двух (и более) компонентных -стандартов. Как привило, для приготовления стандартных образцов такого типа (сплавы, растворы, смеси) прибегают к смешению, сплавлению, растворению точно отвешенных навесок чистых (эталонных) простых веществ. Вполне естественно, что в ходе приготовления таких стандартных образцов следует четко контролировать все условия, чтобы избежать потерь того или иного компонента или не привнести посторонние вещества в результате взаимодействия с окружающей средой и материалам аппаратуры, в которой проводится синтез стандартного вещества. Кроме того, в случае многокомпонентных стандартных образцов возникает специфическое осложнение, связанное с необходимостью равномерного> распределения всех компонентов по всему объему стандартного образца. При кажущейся простоте задача, связанная с обеспечением однородности состава образца по объему, часто оказывается достаточно сложной. В первую очередь это относится к твердым кристаллическим объектам типа сплавов и порошкообразных смесей, в которых в ходе их приготовления могут протекать процессьЕ дифференциации (разделения) компонентов и продуктов их взаимодействия по плотности или дисперсности. Уместно напомнить,, например, что для многих сплавов концентрации легирующих компонентов в поверхности и объеме образца могут не совпадать. [c.53]

По азопиестическому методу раствор стандартного вещества (s) приводится в равновесие с раствором неизвестного вещества (х) в замкнутой системе при постоянной температуре до тех пор, пока давление паров над обоими растворами ие уравнивается. В состоянии равновесия мольные доли веществ s и х в растворах должны быть равны. Молекулярный вес вычисляется из данных по изменению объема. Если М — молекулярный вес W —вес l s, 1/ —конечные объемы двух растворов соответственно d — плотность растворителя, то [c.467]

В качестве стандартного вещества при определении относительной плотности принимают для твердых тел и жидкостей—воду при 4,98 С и нормальном атмосферном давлении, для газов—сухой атмосферный ноздух. [c.98]

Грузилу дают высохнуть в течение 10 мин. прежде чем погружать его в следуюпщй образец. Тем временем пробирка 1 вынимается из термостата Е, вытирается сверху чистым полотенцем, образец выливается в прежнюю емкость, а пробирка промывается несколько раз ацетоном и помещается в вакуум-сушильный шкаф для просушки. В начале, в середине и в конце каждой серии измерений проводится определение плотности одного из стандартных веществ (2, 2, 4-триметилпентан для парафинов, метилциклогексан для циклопарафинов и толуол для ароматических углеводородов) с целью проверки калибровки весов (см. следуюпщй раздел). [c.178]