Анализ регуляторов полимеризации

АНАЛИЗ РЕГУЛЯТОРОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.320]

Сульфитный метод прост, доступен для любой заводской лаборатории и широко используется при анализе резин, латексных пленок, саж, синтетических каучуков, содержащих серу в качестве регулятора полимеризации [96, 98, 99, 101]. [c.49]

В этом разделе помещены спектры различных веществ (табл. 13), применяющихся в качестве эмульгаторов, инициаторов, регуляторов и замедлителей процесса полимеризации при получении синтетических каучуков методом эмульсионной полимеризации. Спектрофотометрические методы анализа позволяют определять как чистоту этих веществ, так и их содержание в смесях и растворах, применяющихся при полимеризации. Кроме того, некоторые из них остаются в готовом каучуке и их содержание также подлежит определению [18]. [c.129]

Растворитель может также вызвать изменение хода реакции, действуя не только как пластификатор, но и как регулятор степени полимеризации. Этот эффект был обнаружен при виброизмельчении ПС, ПММА и ПВА при —10 °С в присутствии 3% СО [913, с. 806]. Анализ конечного продукта на содержание хлора подтверждает наличие реакции передачи цепи [c.112]

При полимеризации хлоропрена применяются два типа регуляторов, принципиально отличающиеся по механизму действия сера в сочетании с тетраэтилтиурамдисульфидом (ТЭТД) и меркаптаны. Сера непосредственно участвует в процессе совместной полимеризации с хлоропреном с образованием фрагментов полихлоропрена, связанных между собой ди- и полисульфидными связями. Это было установлено [22] на основании данных анализа узких фракций полимеров хлоропрена, полученных с применением меченых атомов серы. [c.373]

Одним из важных показателей, по которым определяется применимость меркаптана в качестве регулятора, является его расход в процессе полимеризации. Для определения расхода нами был поставлен опыт (в ампулах) по основному рецепту с несколько повышенным (0,35 вес. ч.) для удобства проведения анализа количеством меркаптана (известно [12], что относительное количество непрореагировавшего меркаптана в латексе, выраженное в процентах от первоначально взятого, при данной глубине конверсии не зависит от начальной концентрации меркаптана). Содержание в латексе остаточного количества меркаптанов определялось методом ам- перометрического титрования. В наших условиях полимеризации исследуемые меркаптаны (образц № 2) расходовались постепенно (рис. 2). Вначале расходы образца № 2 меркаптанов (кривая /), и трет-ЩЩ (кривая//) были примерно одинаковыми, а после приблизительно 30%-ной конверсии образец № 2 расходовался даже несколько медленнее, и к 60% конверсии его оставалось еще 15%, тогда как к тому же времени гаре7 г. додецилмер-каптана. оставалось 9%. [c.29]

Особенно удобно применение осциллополярографии на твердых электродах, для которых длительная поляризация приводит к не-воспроизводимости их электрохимических характеристик. Импульс накладывается с высокой скоростью (до 16 В/с), т. е. запись ц регистрация кривой длятся доли секунды. Поэтому наиболее эффективно использовать осциллополярографический метод в анализе лакокрасочных систем с быстро изменяюпдимнся концентрациями компонентов, например, при определении акролеина в водных растворах, изоцианатов, инициаторов полимеризации, регуляторов роста цепи полимеров и т. д. [c.57]

Кинетическая схема радикальной полимеризации и выведенные на ее основе кинетические уравнения представляют известную цен-нск>ть для анализа конкретных процессов. Однако на практике часто встречаются отклонения от этой принятой схемы, обусловленные специфическими свойствам и различных реагентов, применяемых в конкретных процессах (инициаторов, мономеров, растворителей и различных регуляторов), а также такими факторами, как вязкость реакционной среды, гетерогенность (при нераствори-. мости полимера в жидкой и газообразной реакционной среде) и др. Поэтому необходимо более детально рассмотреть отдельные элементарные стадии процесса. [c.166]

Упропценная кинетическая схема радикальной полимеризации и выведенные на ее основе кинетические зфавнения представляют известную ценность для понимания и анализа конкретных процессов, однако необходимо более детализированное рассмотрение отдельных элементарных стадий процесса и отклонений от принятой схемы, часто встречающихся на практике. Эти отклонения обусловлены специфическими свойствами различных реагентов, применяевшх в конкретных процессах (инициаторов, мономеров, растворителей я различтах регуляторов), а также такими объективными факторами, как вязкость реакционной среды, гетерофазность (при нерастворимости полимера в жидкой и газообразной реакционной среде) и др. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология