Определение кротонового альдегида полярографическим методом

Предложен также полярографический метод определения кротонового альдегида в винилацетате-ректификате [194]. Ь буферном растворе (рН = 6,8), состоящем из М(СНз)40Н и Ы(СНз)4Вг, восстановление кротонового альдегида происходит с образованием двух волн ( 1/2 = —1,54 и —1,85 В). Только первая волна в этих условиях, по мнению авторов, соответствует восстановлению кротонового альдегида, поэтому определяют его по первой волне методом добавок ошибка 4% (отн.). Чувствительность — 0,0005% кротонового альдегида. [c.135]

Определение кротонового альдегида в ацетальдегиде полярографическим методом [c.470]

Кротоновый альдегид может быть определен с помощью полярографического метода в различных продуктах, например в масляном альдегиде [133]. Лучший фон в этом случае 60% раствор соляной кислоты в водном этаноле. Для кротонового альдегида на этом фоне >/2 = —0,94 в. В техническом масляном альдегиде можно обнаружить до 0,08% кротонового альдегида, в то время как бромометрический метод не дает удовлетворительных результатов уже при концентрации кротонового альдегида <0,6%. [c.98]

Комплексное применение полярографического метода в контроле производства 2-метил-5-винилпиридина и пиридинкарбоновых кислот было показано Турьяном с группой сотрудников [201]. Применительно к условиям промышленного производства 2-метил-Ъ-ви-нилпиридина, изоцинхомероновой и никотиновой кислот в указанной работе предложены полярографические методики определения кротонового и уксусного альдегидов в паральдегиде, элементарной серы применяющейся в качестве ингибитора в смеси 2-метил-5-этилпиридина и 2-метил-5-винилпиридина), метола в 2-метил-5-ви-нилпиридине, никотиновой кислоты в присутствии изоцинхомероновой и т. д. [c.119]

Кротоновый альдегид может быть определен с помощью полярографического метода в различных продуктах, например в я-масляном альдегиде (Пассиак). Лучшим фоном в этом случае является раствор НС1 в водном этаноле (60%). Потенциал полуволны кротонового альдегида на этом фоне равен —0,94 В. В техническом н-масляном альдегиде удается обнаружить до 0,08% кротонового альдегида, в то время как баро- [c.134]

Костаняном с сотрудниками [212] предложен полярографический метод определения кротонового альдегида в винилацетате-ректификате. В буферном растворе (pH = 6,8), состоящем из гидроокиси и бромида тетраметиламмония, восстановление кротоно-Вого альдегида происходит с образованием дв ух -волн ( >/2= =—1,54 в и —1,95 в). Только первая волна в винилацетате, по мнению авторов, соответствует восстановлению кротонового альдегида, поэтому определяют последний по первой волне методом [c.98]

Стирол и а-метилстирол при хранении могут частично окисляться с образованием различных продуктов, в том числе ацетофенона и бензальдегида. Гурвич и Когодовская предложили использовать полярографический метод для определения следов этих веществ в смеси мономеров стирола и а-метилстирола [204]. Полярографическое определение ацетальдегида в присутствии акрилонитрила описано Кляевым с сотрудниками [83]. Ранее мы указывали на работу [212], в которой описано полярографическое определение кротонового альдегида в винилацетате-ректифи-кате. [c.120]

Метод предназначен для анализа водно-альдегидного конденсата, получающегося в производстве уксусного альдегида методом жидкофазной илп парофазной гидратации ацетилена, и основан па полярографическом определении кротонового и уксусного альдегидов на фоне 0,025 М раствора иодистого тетра-этиламмония по градуировочным графикам. [c.120]

Карбонильные соединения. Из алифатических карбонильных соединений можно раздельно определить формальдегид и ацетальдегид. Волна высших предельных альдегидов совпадает с волной ацетальдегида (потенциал —1,8 у). В качестве фона можно выбрать спиртовой раствор 0,05 н. или 0,1 н. ЫС1 или ЫОН, а также (СНз)41ЧОН. Непредельные альдегиды (акролеин, метакролеин, кротоновый альдегид), благодаря сопряженным связям, дают волну восстановления карбонильной группы при более положительных потенциалах, чем формальдегид и в смеси, состоящей из непредельных альдегидов, формальдегида и высших предельных альдегидов, в указанном фоне можно наблюдать три волны в последовательности, указанной для альдегидов. а-Оксокар-боновые кислоты благодаря сопряжению легко восстанавливаются по карбонильной группе. Алифатические кетоны восстанавливаются труднее альдегидов и дают волны лишь при потенциалах, равных 2,0 V. Для их анализа удобнее пользоваться косвенным методом определения (превращая карбонильное соединение с помощью гидразина или фенилгидра-зина в соответствующий гидразон, легко восстанавливающийся на ртутном капельном электроде). С этой целью использовали также аммиак, н. бутиламин и глицин, образую-ш,ие легко полярографируемые шиффовые основания. Ароматические альдегиды и кетоны, а также гетероциклические альдегиды (фурфурол) определяются полярографически в интервале потенциалов О—2,0 V. Фоном чаще всего служит спиртовой раствор кислоты (при фу, <—1,0 у) или (СНз)4МОН (ф1/ около —2,0 и). Иногда применяют буферные растворы. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология