Замена сульфогруппы на аминогруппу

Замена сульфогруппы аминогруппой............. [c.8]

Замена сульфогруппы аминогруппой [c.508]

Замена сульфогруппы аминогруппой применима только при получении аминопроизводных антрахинона. Процесс этот ведут, длительно нагревая при температуре около 200° соль сульфокислоты антрахинона с 5—8-кратным избытком примерно 20-процентного водного раствора аммиака в автоклавах под давлением 30—35 атм. Чтобы устранить вредное влияние солей сернистой кислоты, образующихся в процессе реакции, к массе добавляют окислитель — ж-нитробензолсульфокислоту. [c.75]

Е. ЗАМЕНА СУЛЬФОГРУППЫ НА АМИНОГРУППУ [c.447]

Сульфирование является одним из наиболее распространенных процессов в анилинокрасочной промышленности. Введение сульфо-группы в молекулу органического соединения может преследовать различные цели. Сульфогруппа может вводиться либо для придания соединению большей растворимости, либо для дальнейшей замены сульфогруппы на гидроксил, аминогруппу и т. п. [c.28]

Была исследована также возможность замены сульфогрупп на аминогруппы прямой обработкой аммиаком, однако в весьма жестких условиях реакции (температура 200°, время —2 недели) замещение прошло-только на 30% и было отмечено значительное разрушение зерен. [c.63]

Наиболее распространены следующие методы превращения исходных органических веществ в промежуточные продукты сульфирование, нитрование, галоидирование (чаще хлорирование), образование аминогруппы восстановлением, замена сульфогруппы и галоида на гидроксил, алкилирование, арилирование, ацилирование, окисление и конденсация. [c.309]

Значительно реже азокрасители готовят непосредственно из азосоединений путем их нитрования или сульфирования, а затем восстановления нитрогруппы в аминогруппу или замены сульфогруппы оксигруппой. [c.365]

Реакция замены сульфогруппы на аминогруппу применяется главным образом в производстве полупродуктов антрахинонового ряда. [c.263]

В технологии полупродуктов представляет интерес получение оксисоединений, в которых гидроксил является заместителем атома водорода в ароматическом цикле. При этом в отличие от ранее рассмотренных процессов галогенирования и сульфирования оксигруппа не может быть непосредственно введена в ядро, но образуется лишь в результате замены различных других атомов или групп—галогена, сульфогруппы, аминогруппы или диазогруппы. [c.53]

Примером замены сульфогруппы на аминогруппу может служить получение аминоантрахинона. ОднакО 2-аминоантрахинон в последнее время обычно синтезируют из 2-хлорантрахинона, так как при этом [c.15]

Расчет по этому выражению показывает, что выход по току около 90% достигается при значении отношения J w k) = = 6—10. Отсюда следует необходимость снижения влагоемкости для увеличения выхода по току. Вместе с тем снижение влагоемкости приводит к росту падения напряжения на мембране. Поэтому на практике применяют мембраны с комбинацией слоев тонкий слой (около 5—10 мкм), который обладает низкой влагоемкостью и обеспечивает высокий выход по току с катодной стороны п относительно толстый слой (порядка 100 мкм) с высокой влагоемкостью, имеющий низкое электрическое сопротивление с анодной стороны. По этому принципу конструируют практически все мембраны для электролиза растворов хлоридов щелочных металлов. Например, введение аминогрупп в сополимер перфторированного эфира и тетрафторэтилена и замена его сульфогрупп карбоксильными снижает влагоемкость мембраны в 2—5 раза. [c.110]

Реакция с серной кислотой (сульфирование). Водороды бензольного ядра ароматических аминов легко зам -шаются также и на остаток серной кислоты. При сульфировании анилина получается сульфаниловая кислота, в которой сульфогруппа находится в параположении по отношению к аминогруппе [c.219]

При действии на ализарин сафироль Р гидросульфита натрия и едкого натра происходит гидролиз обеих сульфогрупп, замена аминогрупп гидроксильными группами, восстановление [c.455]

Метиловый красный характеризуется формулой, подобной формуле метилового оранжевого, за исключением того, что сульфогруппа в кольце заменена на карбоксильную группу. Замена заместителей у азота аминогруппы и в кольце приводит к получению ряда индикаторов со слегка отличающимися свойствами. [c.216]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Констатирована возможность замены водородом сульфогруппы и в полисульфокислотах бензольного ряда. Установлено, что при электролитическом отщеплении сульфогруппы из замещенных сульфокислот (преимущественно в бензольном ряду) наибольшее влияние на легкость отщепления оказывают характер и положение заместителя. Отщепление облегчается наличием карбоксильной группы и затрудняется аминогруппой. Из сульфобензойных кислот орто- и пара-кислота легче восстанавливаются, чем мета-кислота. Из аминосульфокислот, наоборот, мета-производное восстанавливается легче всего, между тем как пара-изомер, повидимому, наиболее прочен ". [c.329]

Замена сульфогруппы аминогруппой применима только при получении аминопроизводных артрахинона. Процесс этот ведут, длительно нагревая при температуре около 200 соль сульфокислоты антрахинона с 5—8-кратным избытком примерно 20 -ного водного раствора давлением 30—35 апш. Чтобы устра-сернистой кислоты, образующихся в добавляют окислитель — л-нитробен- [c.64]

Прн сплавлении натриевой соли 1-цианнафталин-8-сульфо-кислоты с едким кали лроисходит замена циангруппы карбоксильной и одновременно замена сульфогруппы аминогруппой [c.497]

Нуклеофильное замещение галоидов в галоидарилах, содержащих электроноакцепторные заместители. Замена сульфогруппы на гидроксил и цианогруппу. Замещение водорода ароматического ядра на гидроксил, аминогруппу при наличии электроноакцепторных заместителей. Правила ориентации в этих реакциях. Синтез вторичных аминов из п-нитрозодналкиланилинов. [c.225]

Сульфогруппы, связанные с ароматическим ядром, обладают способностью замещаться другими группами, например окси-группой —ОН или аминогруппой —КНг. Реакция замеи ения сульфогруппы в ароматических сульфокислотах оксигруппой или гидроксилом) —ОН называется щелочным плавлением. [c.95]

Сульфогруппы в нафтиламинсульфокислотах очень подвижны, поэтому плавление этих соединений проводят с большим избытком ш елочи при температуре не выше 200° С. В некоторых случаях при сплавлении нафтиламинсульфокислот возможно отщепление аминогруппы в виде аммиака и замена ее оксигруппой. Особенно подвижна аминогрутпа, стоящая в параположении к сульфогруппе. Чтобы исключить возможность отщепления аминогруппы, процесс проводят под давлением аммиака. [c.100]

Диоксинафталины получают также нагреванием диоксинаф-талинсульфокислот с разбавленной минеральной кислотой под давлением (при этом сульфогруппа элиминируется) или такой же обработкой аминонафтолсульфокислот (аминогруппа заме щается гидроксило.м). Кроме того, они могут быть получены из аминонафтолов бисульфитной реакцией (стр. 45—53). [c.366]

Центральным диамином является дианизидин, а кОнцевыми-компонентами — нафтол- или аминонафтолсульфокислоты. В настоящее время известно около 50 таких красителей, которые приведены в olour Index (СI 24 140—24 420). В патентах большое внимание уделяется характеру концевых групп, от структуры которых зависит светопрочность после придания волокну несминаемости [144], а также красящие свойства [145]. Более чистые оттенки получаются при использовании в качестве концевой группировки iV-алкил-Аш-кислоты [146]. Замена двух из четырех обычно используемых сульфогрупп сульфамидными повышает прочность выкрасок с последующим омеднением [147]. Сообщается, что применение различных производных И-кислоты в качестве Ei также улучшает прочность к мокрым обработкам [148]. Существуют широкие возможности в выборе концевых компонент без изменения цвета красителя. Например, когда одной из концевых группировок является остаток пиразолона [149], а другая получена кислотным сочетанием с И-кислотой, цвет красителя по-прежнему остается синим. [150]. То же самое наблюдается, если обе концевые компоненты являются Остатками И-кислоты, сочетание с которой проводят в кислой среде [150]. Голубые тетракисазокрасители, закрепляющиеся солями меди, образуются при диазотировании аминогрупп концевых остатков у-кислоты и последующем сочетании с 8-оксихиколином [151]. Голубые трисазокрасители получают из пиразолона и соединения, синтезированного по схеме [c.1928]

Различают группы, придающие обменнику кислотный харак тер (сульфогруппы, группы фосфиновой и фосфоновой кислот карбоксильные и фенольные гидроксильные группы), и группы придающие обменнику основной характер (аминогруппы, заме щенные амино- и иминогруппы), а также группы четвертичных аммониевых оснований. [c.424]

Из названных методов первые три—сульфирование, нитрование, хлорирование— входят в группу методов введения новых заместителей, а методы 4—12 (образование аминогруппы восстановлением, щелочное плавление, замена атома галоида, взаимный обмен амино- и оксигрупп, диазотирование, алкилирование, арилированне, ацилирование, восстановление не содержащих азота групп) можно включить в группу методов превращения уже имеющихся заместителей, хотя и могут быть случаи взаимодействий, относящихся как ко второй, так и к первой группам. Например, при восстановлении нитро- или нитрозогруппы сернистокислыми солями часто наблюдается одновременно с образованием аминогруппы также и вхождение сульфогруппы в ядро (новое замещение) реакция диазотирования является методом превращения аминогруппы, но азосочетание есть уже одновременно способ образования нового заместителя в ядре амина или фенола, вступающего в реакцию с диазосоедипением. Промежуточное положение занимает реакция окисления (13), которая может иметь применение в качестве метода превращения заместителя, например в переходе СоН СНз- СоН СОгН, и в качестве метода введения новой группы в ядро, например [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология