Кросслей

Формула Кинга, Марье и Кроссли имеет следующий вид [c.42]

Среда молочно-пептонная с индикатором см. Среда Кроссли [c.447]

Среда Кроссли (среда молочно-пептонная с индикатором) Среда Хэнкса (смесь глюкозы, неорганических солей и 4)енолового красного) [c.642]

Образовавшиеся на поверхности нагрева парогенераторов золовые отложения могут иметь различную структуру, химический и минералогический составы, плотность, теплопроводность, внешнюю форму и т. д. Поэтому исходя из места образования (Кнорре), степени связывания (Кузнецов, Эпик, Микк), химического состава (Кросслей) и т. д. предложены различные принципы классификации золовых отложений. [c.115]

Как уже упоминалось в разд. 1.6, еще в 1909 г. Браун[53] и Кроссли [54] предлагали уменьшить поляризацию газовых диффузионных электродов путем воздействия на них коротковолновым или радиоактивным излучением. После того как появилось большое количество разнообразных дешевых изотопов, а создание работоспособных газовых электродов стало неотложной технико-экономической задачей, следовало ожидать нового интенсивного развития этой идеи. Понятно также, чго вследствие плохой способности молекул Оа к диссоциации (см. гл. VIII) и преобладающей поляризации Оа-электродов необходимо улучшать не столько топливные, сколько кислородные электроды. Соответственно современным достижениям радиохимии успеха следует ожидать скорее всего при введении в состав катодов а-излучателей. Приоритет в области введения а- и р-излучателей непосредственно в зону реакции принадлежит Сальцедо в фирме Ярдни (Нью-Йорк). Прн облучении а- и р-лучами на границе трех фаз или вблизи нее адсорбируются большие количества энергии напротив, т -лучи обладают большой проникающей и очень малой ионизирующей способностью. [c.76]

Процесс, разработанный Т. Дж. Кроссли [патент США 3 961027, 1 июня 1976 г., иа Вестингхауз Электрик Корпорейшн ), предназначен для обработки сточных с высокой концентрацией фторидов и аммиака, содержащих следы урана, кото-образуются при гидролизе и обработке гидроксидом аммония гексафторида 1а ирд с получением ДУА. Сначала сточные воды обрабатывают достаточным ко- Ством извести для осаждения основного количества присутствующих фторидов аде малорастворимого СаРг- [c.377]

R X + КОСНз R О СНз н- КХ могут образоваться эфиры. Так же как при отщеплении воды от спиртов, отщепление происходит тем легче, чем меньше атомов водорода находится у С-атома, связанного с галогеном третичные галогениды переходят в ненасыщенные соединения уже под действием пиридина. В гидроароматическом ряду вместо пиридина применяются также анилин, диметиланилин или хинолин. Так, Валлах [956] (ср. также у Кроссли [957]) получал дипентен из дипентенхлоргидрата. [c.341]

Тэйлор и Фелтис [106] сконструировали прибор для измерения скорости разложения диазониевых соединений, а Кроссли, Кайнле и Бенбрук [21] измерили скорость реакции разложения соединений диазония вводных растворах при 35°. Данные о скоростях реакций приводятся в табл. 45. [c.209]

Б. После работ С. В. Волкова [39] и В. К. Земеля [45] вплоть до настоящего времени в анализе минерального сырья наибольшее распространение получили колориметрические методы определения Зе и Те, основанные на сравнении интенсивности окрасок или на измерении величин светопоглощения коллоидных растворов этих элементов. Существуют (кроме указанных выше) хорошо изученные методы, обеспечивающие достаточные для практических целей точность и воспроизводимость анализа. Общеизвестна пропись Файнберга [66], по которой можно колориметрировать визуально от 0,05 до 0,50 мг. 5е или Те в объеме 100 мл после восстановления хлоридом олова (II) для этого же восстановителя Р. Джонсон [81] дает ход анализа, скомбинироваяный из методов Волкова, Земеля и Кроссли [73], с фотоколориметрическим окончанием, предложенным у нас еще А. С. Шаховым [67]. Описаны также методы фотоколориметрического определения с применением для восстановления Зе гидрата гидразина [76], а для Те фосфорноватистой кислоты [82] в последнем методе весьма сильное влияние на оптические свойства золей оказывает концентрация восстановителя. [c.284]

Кинетика реакции отвечает первому порядку. На скорость реакции не оказывает влияния ни характер, ни концентрация аниона X, даже если он згчаствует в образовании продукта реакции (например, при образовании йодбензола см. ниже). Скорость образования фенола в HjO и БдО почти одинакова все это доказывает, что стадией, определяющей скорость реакции, является образование арильного катиона за счет разрыва ковалентной связи, подобно тому, как это происходит в реакциях с механизмом SnI (Е. А. Мельвин и Хьюз В. А. Уотерс М. Л. Кроссли, 1940-1942 гг.). [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология