Электрод газово-диффузионный

Ф.-х. г. изучает также нарушения устойчивости конвективного потока под влиянием тепло- и массопереноса, ускорение процессов обмена под влиянием вторичных потоков, интенсивный тепло- и массообмен на межфазной фанице, процессы переноса в системах, где происходит контакт трех фаз (напр., в газовых диффузионных электродах). [c.89]

Газовые диффузионные электроды, экономично работающие как в топливных элементах, так и в электролизерах, создают своеобразные технико-экономические перспективы для аккумулирования энергии [3]. [c.87]

Как известно, практически 100%)-ный к. п. д. по току можно получить, если нанести на газовый диффузионный электрод со стороны электролита мелкопористый запорный слой, [c.91]

Теоретическое рассмотрение механизма работы газовых диффузионных электродов [c.106]

Рассмотрение механизма работы газовых диффузионных электродов 109 [c.109]

Это обстоятельство имеет значение при обсуждении различных способов определения поляризации газовых диффузионных электродов. [c.142]

Рассмотрение механизма работы газовых диффузионных электродов 119 Итак, для —/2<2 <0 [c.119]

В реальных электродах снижение диффузионных по-терь достигается созданием активного слоя с изотропной системой гидрофильных или гидрофобных газоподводящих пор и уменьшением размера гранул катализатора, заполненных электролитом. Создание эффективной системы газовых пор приводит к значительному снижению эффективной удельной проводимости электролита о вплоть до (2—3%)0о, в то время как значение а для такого же электрода, полностью заполненного электролитом, достигает (40—70%)сго. Принципиальное же различие между электродами с анизотропной (регулярной) и изотропной структурами заключается в различной зависимости 0=/(еж), где е — жидкостная пористость. Так, для регулярной структуры 0=аоеж, а для изотропной о=0ое ж (закон Арчи). При определенном отношении между эффективными параметрами активного слоя электрод с изотропной или анизотропной структурой будет иметь максимальную активность. Получим для этого случая соотношение между эффективными параметрами, что даст возможность сравнить активность реальных электродов с активностью электродов с оптимальной структурой, обеспечивающей при выбранном катализаторе максимальную активность. Для анизотропной структуры 0=0(,еж, 5 = о(1—ег—еж), где 5о=5у (см /г)рк, Рк — истинная плотность катализатора, бг—газовая пористость. Отсюда получаем [c.103]

Фиг. 56. Н2—О -элемент низкого давления с полыми цилиндрическими газовыми диффузионными электродами. Создан в 1955 г. Юсти, Шайбе и Винзелем [5] как первая демонстрационная модель холодного горения .

Как уже упоминалось в разд. 1.6, еще в 1909 г. Браун[53] и Кроссли [54] предлагали уменьшить поляризацию газовых диффузионных электродов путем воздействия на них коротковолновым или радиоактивным излучением. После того как появилось большое количество разнообразных дешевых изотопов, а создание работоспособных газовых электродов стало неотложной технико-экономической задачей, следовало ожидать нового интенсивного развития этой идеи. Понятно также, чго вследствие плохой способности молекул Оа к диссоциации (см. гл. VIII) и преобладающей поляризации Оа-электродов необходимо улучшать не столько топливные, сколько кислородные электроды. Соответственно современным достижениям радиохимии успеха следует ожидать скорее всего при введении в состав катодов а-излучателей. Приоритет в области введения а- и р-излучателей непосредственно в зону реакции принадлежит Сальцедо в фирме Ярдни (Нью-Йорк). Прн облучении а- и р-лучами на границе трех фаз или вблизи нее адсорбируются большие количества энергии напротив, т -лучи обладают большой проникающей и очень малой ионизирующей способностью. [c.76]

Согласно кратко рассмотренным в разд. 1.42 принципам классификации топливных элементов, Юсти, Шайбе, Винзель и др. разработали газовые диффузионные электроды отдельно для водорода и кислорода. Эти электроды уже при температуре окружающей среды и умеренном избыточном давлении сочетают в себе такие оптимальные качества, как большая предельная плотность тока, незначительная поляризация, 100%-ный к. п. д. по току, почти абсолютная реализация идеального электрохимического процесса (с водой в качестве конечного продукта), максимальная аккумулирующая способность и способность к перегрузке, высокая устойчивость к отравлению и длительный срок службы причем псе это достигнуто при отказе от таких дорогостоящих конструкционных материалов, как редкие металлы. На усовершенствование технологии таких ДСК-электродов Немецкое трудовое объединение за 10 лет (с 1950 по 1960 г.) затратило больше труда, чем все существовавшие ранее группы вместе взятые. [c.86]

Реакция окисления подведенного к топливному электроду газообразного молекулярного водорода до иона водорода проходит через промежуточную стадию диссоциационной хемосорбции, во время которой частично нейтральные, частично ионизированные ) атомы Наде, связаны с атомами никелевого катализатора Ренея. Были подробно исследованы отдельные стадии этой хемосорбции и десорбции [16], что было необходимо как для принципиального теоретического выяснения механизма работы газовых диффузионных электродов, так и потому, что хемосорбированнып Наде практически представляет собой в высшей стелешь важный резерв готового к реакции топлива. Хемосорбированный водород совместно с соответствующим запасом хемосорбированного серебряным катализатором катода Огадс может позволить периодически нагружать Нг—Ог-элемент с ДСК-электродами сильнее, чем это соответствует количеству подводимых газов. Фактически можно даже дать количественные рекомендации для конструирования ДСК-аккумуляторов, так как, с одной стороны, заряд нигде не может аккумулироваться легче, чем в соединении с протоном, а, с другой стороны, ДСК-аноды способны аккумулировать до 1,1 атома водорода на 1 атом иикеля. Такие ДСК-аккумуляторы [4, 17] интересны не только пз-за возможного малого веса, но и потому, что разряженный аккумулятор (фиг. 12д) по выбору можно заряжать обычным образом от источника постоянного тока или (чаще всего) путем вдувания На п Ог (ср. разд. 5.1). [c.98]

Поэтому ток возникает не на границе трех фаз, как в газовых диффузионных электродах, а на границе двух фаз (электрод—смесь электролита и топлива). В этом случае граница является поверхностью двух фаз [13]. Однако такое устройство (фиг. 101) возможно лищь тогда, когда кислородный катод нейтрален по отношению к топливу в противном случае на катоде будет происходить необратимое окисление топлива. Мы нашли, что этому условию удовлетворяют угольные кислородные электроды. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология