Непредельные галогенпроизводные

Химические свойства. В непредельных галогенпроизводных с галогеном при углероде, не имеющем двойной связи, типа хлористого аллила СН2=СН СН2—С1, галоген подвижен в реакциях, как и в галогеналкилах. Он легко подвергается гидролизу при действии водных растворов щелочей, замещаясь на гидроксильную группу ( омыляемый галоген ), а также обменивается и на другие атомы или группы. За счет двойной связи галогенпроизводные этого типа дают обычные для этиленовых углеводородов реакции присоединения. [c.99]

Простейшими непредельными галогенпроизводными являются моногалогенпроизводные этилена, строение которых может быть представлено общей формулой [c.99]

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ [c.111]

Отдельные представители непредельных галогенпроизводных [c.100]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

Следовательно, продуктами реакции (уравнение 2) будет смесь непредельных галогенпроизводных (в основном 1-бромбутен-2) в количестве 0,2 моля. [c.222]

Из пропилена можно вывести три непредельных галогенпроизводных, являющихся изомерами по положению галогена, например хлора наименование их наиболее удобно по женевской номенклатуре [c.99]

Дальнейшие исследования показали, что легкое взаимное превращение могут претерпевать не только соединения, имеющие подвижный атом водорода и непредельную связь, но также и некоторые непредельные галогенпроизводные, содержащие подвижный атом галогена, и непредельные спирты в кислой среде [18] [c.505]

Во втором случае—в случае непредельных галогенпроизводных— атомы галогена отщепляются вместе с электронной парой связи, т. е. в виде анионов [c.506]

Количество образующегося непредельного галогенпроизводного в процентном отношении к дигалогенпроизводному тем выше, чем больше алкильных заместителей при углеродах двойной связи. Определение содержания галогенводородной кислоты после реакции галогенирования позволяет установить степень замещения рри углеродах двойной связи [16]. [c.178]

Простейшими непредельными галогенпроизводными являются моногалогенпроизводные этилена, строение которых может быть представлено общей формулой СН2 = СН—X. Наибольшее значение имеет хлорпроизводное — винилхлорид СН2 = СН—С1. Из пропилена можно вывести три непредельных галогенпроизводных, являю- [c.109]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

Известно, что присоединение галогена по двойной связи происходит очень легко, на чем основан обычный метод открытия С=С-связи в органических соединениях. Показано, однако, что в зависимости от условий процесса и структуры олефинов могут быть получены непредельные галогенпроизводные путем замещеия атомов водорода на галоген. [c.769]

Присоединение галогенводородных кислот к непредельным галогенпроизводным алициклического ряда протекает нацело стереоспецифично. Так, при присоединении НВг к 1-бромциклогексену и к 1-метилциклогексену в присутствии перекисей образуются только продукты транс-присоединения, а именно чггс-1,2-дибромциклогек-сан и 1 ыс-2-бром-1-метилциклогексан [80] (при ионном присоединении получаются 1,1-двузамещенные циклогексаны) [c.889]

Выходы винил- и аллилгалогенсиланов при прямом синтезе невелики вследствие пиролитического расщепления непредельных галогенпроизводных. Поэтому рекомендуют получать их другими способами. Например, винилтрихлорсилан по Ушакову [250] получают из этилтрихлорсилана путем его хлорирования и последующего отщепления НС1 от продукта хлорирования. [c.114]