Получение морфина и наркотина

ПОЛУЧЕНИЕ МОРФИНА И НАРКОТИНА [c.582]

Объяснение процесса получения выделение морфина указанным способом основывается на растворимости в воде его кальциевого соединения. Другие алкалоиды опия, как наркотин, кодеин Ъ папаверин, в щелочной жидкости нерастворимы. По прибавлении к фильтрату хлористого аммония, последний реагирует с кальциевым соединением морфина, образуя хлористый кальций и выделяя аммиак и свободный морфин. [c.280]

Для получения омнопона водную вытяжку опия осаждают раствором аммиака и обрабатывают бензолом в осадок выпадают смолы и не растворимые в бензоле алкалоиды, в том числе морфин. В бензольный раствор из главных алкалоидов переходят наркотин, тебаин и папаверин. [c.599]

Морфин — главный алкалоид мака снотворного (Papaver somniferum) (рис. Я43), где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия — высохшего на воздухе млечного сока незрелых плодов (головок) мака. Впервые в чистом виде морфин был получен Ф. Сертюрнером в 1806 г. Строение алкалоида — в основе его лежит скелет пиперидинофенантрена — было установлено в 1925—1927 гг. Р. Робинсоном. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. М. Гейтсом. Установление полной стереохимии морфина было завершено а 1955 г. на основе рентгеноструктурного анализа (Д. Ходжкин). [c.639]

Осаждение смеси морфина и наркотина. Полученную вытяжку упаривают при пониженном давлении и температуре 60°. Содержание морфина в ней доводят до 8—10%, а затем спиртом осаждают смолистые вещества. В освобожденном от смолистых веществ растворе спиртом и 25%-ным раствором аммиака осаждают основания морфина и наркотина при этом выпадает также меконат аммония. Осадок отфильтровывают и промывают слабым спиртом. [c.582]

Для нахождения наркотина имеет значение отделение морфина при помощи растворения его в избытке едкого натра Для этого остаток по испарении извлечения из щелочного раствора растворяют при помощи подкисленной воды, раствор подщелачивают избытком едкого натра и повторно извлекают хлороформ. Хлороформенную вытяжку промывают малым количеством воды, подщелоченной едким натром, фильтруют через сухой фильтр, фильтрат испаряют и с полученным остатком проделывают реакции на наркотин. [c.237]

Так, например, у кристаллов наркотина показатели преломления, измеренные в ориентированных сечениях, по А. Кофлеру, Np= 1,525, Nm—1,687, Ng=l,697, а полученные статистическим методом Np = l,54, и Ng=l,69. У кристаллов морфина в первом случае Np= 1,573, Nm = = 1,6 25 и Ng= 1,630, а статистическим методом — Np=l,62 и Ng=l,63. Очевидно, что полученные этим методо]к показатели преломления далеко не всегда могут быть использованы в качестве признаков для идентификации кристаллического вещества. [c.25]

Предлагаемый способ разделения алкалоидов опия заключается в следующем. Полученный после отделения морфина и наркотина по способу, описанному в патенте № 15 7, выданном Н. Г. Пацукову, осадок разделяется бензолом, эфиром или хлороформом, которые, растворяя лииль наркотин, оставляют морфий — почти без неорганических загрязнений — вполне пригодным для дальнейшей очистки и перекристаллизации. [c.24]

Важнейший метод получения И. ц его производных Бишлера — Напиральского реакция) заключается в действии фосфорного ангидрида или хлорангидридов фосфорной к-ты на -фенилэтиламиды кислот. Многие важные алкалоиды являются производными И. морфин, папаверин, наркотин, сальсолин, вштин и др.). [c.103]

По способности вызывать судороги и анальгетическим свойствам наркотин занимает промежуточное положение между кодеином и тебаином. Обычно считают, что он напоминает по действию кодеин, но является менее выраженным депрессором и менее ядовит, чем морфин и кодеин. По действию на гладкую мускулатуру наркотин напоминает папаверин. Одно время его применяли в Индии для лечения малярии, но он уже давно вытеснен хинином. Наркотин получают в больших количествах в качестве побочного продукта при переработке индийского и персидского опия для получения морфина и кодеина. Несмотря на многочисленные фармакологические исследования для наркотина так и не удалось найти практического применения, за исключением, конечно, переработки его в котарнин. Наркотолин действует на организм так же, как нар-котнп, по сгтябее . [c.232]

Определение содержания кодеина производят после отделения остальных главных алкалоидов опия (морфина, нарцеина, папаверина, наркотина и др.). Исходным раствором является водная вытяжка (полученная при 50°). Из раствора, подщелоченного раствором едкого натра, извлекают хлороформом кодеин, наркотин, папаверин и тебаин. При этом в щелочной среде остается морфин и нарцеин (первый — в виде морфината натрия, второй — в виде натриевой соли). Для отделения смол, переходящих в хлороформную вытяжку, их извлекают эфиром. [c.415]

Установление структуры морфина и осуществление его полного синтеза, а также синтетическое получение многочисленных производных N-метилморфинана окончательно подтвердило химическую однотипность всей группы алкалоидов опия. Ясно показанная возможность циклизации бензилизохинолиновых систем в фенантренизохинолиновые делает понятной генетическую взаимосвязь опийных алкалоидов бензилизохинолино-Вого ряда (папаверин, наркотин, нарцеин ом. стр. 209) и морфинового ряда (морфин, кодеин, тебаин). [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология