Способы получения нитрата стронция

Способы получения нитрата стронция [c.99]

Б. Прочие способы получения нитрата стронция [c.101]

Другие способы производства нитрата стронция применяются большей частью только в лабораторных условиях для получения небольших количеств продукта или же основаны на использовании сравнительно дорогостоящего сырья. Остановимся кратко на этих способах. [c.101]

Какие химические соединения относят к классу солей Напишите уравнения реакций для всех возможных способов получения хлорида магния сульфата стронция нитрата цинка. [c.54]

При др ом способе получения нитрата стронция исходят из Sr(0H)2 8 HgO. Процесс проводится следующим образом. 1500 кг8г(0Н)а SH O и 1400 кг HNOg (36° Be) вводят поочередно в реакционный сосуд при размешивании и нагревании. Полученный раствор нитрата стронция упаривают под вакуумом до 1/з первоначального объема, причем процесс ведут, периодически удалля выделяющийся нитрат. [c.101]

При получении нитрата стронция путем нагревания карбоната стронция с нитратом кальция в результате реакции образз отся нерастворимый в воде углекислый кальций и нитрат стронция. Однако по этому способу не получается нитрат стронция, полностью свободный от примеси кальция. Сырой продукт — ншрат стронция приходится дважды перекристаллизовывать. [c.101]

VIH. Смешанные методы. Многие вирусы деградируют под действием органических растворит елей. Например, Маркхэм и Смит [1157] использовали для денатурации ]ЗЖМ.Т и освобождения РНК 33%-ный этанол при комнатной температуре. Однако РНК, выделенная таким способом, оказалась сравнительно низкомолекулярной [394], вероятно, вследствие ее деградации под действием нуклеаз. При добавлении бентонита удалось получить инфекционную высокомолекулярную РНК [476]. Для выделения РНК из ВЖМТ Кейпер [912, 913] применил щелочную обработку при р1Т 12,0 и температуре 30 С в течение 30 мин, но полученный таким образом продукт имел очень низкую молекулярную массу. Для расщепления ВТМ при комнатной температуре использовали нитрат стронция (7 Ж) [1335], но выделенная при этом РНК оказалась иеинфекционной. Для выделения инфекционной РНК из ВЖМТ применяли также замораживание до —75 °С с последующим оттаиванием [918]. [c.56]

Способ 2 [3]. Очень чистый SrO, который может служить исходным веществом для получения других соединений стронция высокой чистоты, получают нз нитрата. К 1 кг ЗгСОз в пятилитровой колбе прибавляют 500 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию медленно растворяют в 830—840 мл конц. HNO3. После добавления 7 мл конц. H2SO4 для осаждения основного количества бария раствор нагревают до кипения. В горячий раствор (pH 6) пропускают в течение 30 мин сероводород, прошедший предварительно через баритовую воду. После отстаивания осадок отфильтровывают. Для того чтобы не происходило загрязнения раствора при фильтровании (пылью и т. п.), для фильтрования с отсасыванием используют пористый стеклянный фильтр и вакуумированную колбу. [c.997]

В радиохимической практике обычно выделяют группу щелочноземельных элементов высаливанием их нитратов концентрированной азотной кислотой (с = 1,49—1,50) или осаждением их сульфатов в спирто-водной среде. При нитратном способе [13, 6] к раствору добавляют изотопные носители для Ва и 5г (по 2 мг каждого, в расчете на металл) и удерживающие носители Сз, Ьа, Се, V, 2г, 5Ь, Те и Ки. После упаривания раствора, подготовленного к анализу, до небольшого объема и охлаждения до 0° осаждают дымящей азотной кислотой нитраты бария и стронция. Затем осадок растворяют в минимальном количестве воды, к полученному раствору вновь добавляют удерживающие носители и производят повторное осаждение нитратов бария и стронция. Выделенные центрифугированием нитраты растворяют в дистиллированной воде. В раствор вносят рутений и олово, которые затем осаждают в виде сульфидов. Раствор после удаления НгЗ слегка подкисляют уксусной кислотой, к нему приливают 2 3 н. раствора ацетата аммония и при кипячении медленным добавлением 3 н. раствора К2СГО4 осаждают хромат бария стронций в этих условиях остается в растворе. [c.568]

Определение стронция, кальция и бария в случае их совместного присутствия, согласно существующей методике, основано на различной растворимости нитратов указанных элементов в смеси абсолютных спирта и эфира. Эта методика зафиксирована в действующем ГОСТе на карбонат стронция [1]. Однако указанный способ обладает двумя серьезными недостатками. Во-первых, для получения абсолютных спирта и эфира необходимы дополнительные операции обезвоживания и перегонки. Это связано со значительными осложнениями с точки зрения техники безопасности, так как оба растворителя—легковоспламеняющиеся и взрывоопасные жидкости. Во-вторых, операции по указанной методике очень продолжительны — для проведения единичного анализа нужно 5—6 дней. Поэтому мы разработали более быстрый метол анализа, в котором использовали неорганические реактивы его молсно при.менять для анализа как целестиновых руд, так и продуктов, получаемых из них. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология