Нитрат магния, концентрирование азотной кислоты

Рис. 15.18. Технологическая схема концентрирования азотной кислоты с помощью нитрата магния

Данные о растворимости в системе Mg(ЫOз)2—НЫОз—Н2О представляют интерес для решения вопросов, связанных с производством минеральных удобрений, а также вследствие возможности использования нитрата магния в качестве разделяющего агента для получения концентрированной азотной кислоты методом [c.242]

Концентрирование азотной кислоты с применением нитрата магния [c.121]

Для определения содержания ртути в углях 20—400 мг образца в никелевой лодочке сжигают в потоке кислорода (около 35 л/ч) при 400 °С. Продукты сгорания пропускают через два поглотителя с 5 мл раствора перманганата калия в 0,5 и. серной кислоте (1 /о масса/объем). По окончании сжигания пробы поглотительные растворы сливают в колбу вместимостью 100 мл, поглотители моют водой и промывные воды присоединяют к раствору, добавляют 10 капель 20%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина и объем раствора доводят водой до 100 мл. Затем 50 мл раствора переливают в сосуд для аэрации, добавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 2 мл 20%-ного раствора хлорида олова. Раствор продувают воздухом (около 84 л/ч). Пары восстановленной ртути вместе с воздухом проходят через осушитель с перхлоратом магния и поступают в абсорбционную кювету длиной 18 см СФМ Перкин-Элмер , модель 303. Аналитическая линия 253,7 нм, ток ЛПК 8 мА, ширина щели 1 мм, О содержании ртути судят по высоте абсорбционного пика. В качестве эталона используют водный раствор нитрата ртути, содержащий 0,05 мкг/г ртути. Стандартное отклонение при концентрации ртути 0,59 мкг/г составляет 9,3% [320]. [c.234]

В 6-литровую чашку помещают 3500 г смеси окислов редкоземельных элементов, освобожденных от церия, и смачивают водой. Полученную густую пасту обрабатывают 4,2 л концентрированной азотной кислоты, добавляя ее небольшими порциями , и нагревают до растворения. После этого прибавляют нитрат магния в виде кристаллов Мд(КОз)г бНгО (810 г), растворенных в 1,5 л воды. (Если, однако, нужно приготовить несколько серий, то лучше взять 420 г окиси магния, замешать ее с водой в виде пасты, растворить в концентрированной азотной кислоте [2] (1,4 л) и приливать полученный раствор к раствору, содержащему редкоземельные элементы.) До деления раствора на начальные фракции его хорошо перемешивают и концентрируют выпариванием на горячей плитке или на горелке. [c.54]

Рис. 15.17. Принципиальная схема концентрирования азотной кислоты с помоью нитрата магния

Почему концентрированная азотная кислота не может быть получена прямым упариванием разбавленной кислоты Какую роль в процессе концентрирования играют концентрированная серная кислота или нитрат магния [c.239]

Технологическая схема концентрирования азотной кислоты нитратом магния приведена на рис. УП1-19. [c.420]

Точно отвешивают около 0,3 г пробы в колбе для титрования, прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и 3—5 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и умеренно ки пятят около 3 мин. Дают охладиться, добавляют 8—10 мл хлороформа и хорошо перемешивают с тем, чтобы растворился весь жир, содержащийся в пробе. Затем разбавляют дистиллированной водой, прибавляют 10 мл 0,05 М раствора комплексона, 10 мл буферного раствора и эриохром черный Т. Образовавшийся раствор чисто-синего цвета над слоем хлороформа обратно титруют 0,05 М установленным раствором нитрата магния до появления винно-красной окраски. Таким способом определяют суммарное [c.506]

На рис. Х1-6 показана схема концентрирования азотной кислоты при помощи нитрата магния. [c.333]

В первой колонне, работающей под давлением 760 мм рт. ст., в качестве отгона получается чистая вода, а с низа выводится 68,5%-ная азеотропная смесь. Во второй колонне, работающей под абсолютным давлением 150 мм рт. ст., концентрация азотной кислоты снижается в азеотропной смеси до 66%. В качестве головного погона получается 99,5%)-ная азотная кислота (товарный продукт), а 66%-ная азеотропная смесь возвращается как рециркулирующий поток в первую колонну. Сможет ли этот процесс конкурировать с современными процессами концентрирования с применением серной кислоты и нитрата магния, в настоящее время ответить еще невозможно. [c.439]

Рис. Х1-6. Схема установки для концентрирования азотной кислоты при помощи нитрата магния

В качестве водоотнимающего средства вместо серной кислоты могут применяться азотнокислые магний или цинк. Способ с использованием солей магния нашел применение в Англии и других странах . Установка для концентрирования азотной кислоты с помощью нитрата магния состоит из отпарной и дистилляционной колонн, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния (рис. УП-13). [c.269]

Во всех случаях фильтраты надо выпарить, удалить присутствующие аммонийные соли осторожным прокаливанием в платиновой или фарфоровой чашке или обработкой концентрированной азотной кислотой в фарфоровой чашке (имея над жидкостью широкую воронку во избежание потери от разбрызгивания), прилить к остатку воду в количестве, едва достаточном для полного его растворения, и прибавить небольшое количество серной кислоты и спирт в объеме, равном объему раствора. Это обеспечит полное осаждение бария и стронция, но не всего того небольшого количества кальция, которое не выпало в осадок в виде оксалата. Оставшееся количество кальция извлекают из прокаленного остатка пирофосфата магния. Маленький осадок сульфатов следует отфильтровать, прокалить, превратить в нитраты и прибавить к главному раствору, полученному прокаливанием оксалатов до окисей и растворением их в азотной кислоте. [c.637]

Концентрирование кислоты с помощью Мд( Оз)2 (рис. 42). В отпарную колонну барботажного типа сверху подается 80%-ный раствор нитрата магния при температуре 100°С. Несколько ниже в колонну вводится слабая (55%-ная) азотная кислота. [c.111]

В существующих технологических схемах концентрирования разбавленной азотной кислоты в качестве ВОС используется техническая серная кислота концентрацией 92—93% или концентрированный раствор (плав) нитрата магния, содержащий 80% соли. [c.231]

В цехе имеется установка периодического действия для получения и очистки раствора, содержащего до 40% нитрата магния, для первоначального заполнения системы и восполнения потерь плава, циркулирующего в системе. Раствор нитрата магния получают при растворении порошкообразного магнезита в разбавленной азотной кислоте. Осаждение примесей А1, Fe, Са, Si и др. осуществляется при избытке магнезита выделяющийся осадок отфильтровывают, а чистый раствор из промежуточных емкостей по мере необходимости направляют в систему циркуляции плава, где он подвергается концентрированию. [c.130]

МПа с нагревом (температура и длительность не указаны). Оксид мышьяка поглощается раствором (20 мл) нитрата магния в 0,5 н. азотной кислоте. В графитовую печь вводят 20 мкл раствора и после сушки и озоления атомизируют в атмосфере аргона. Аналитическая линия Аз 197,3 нм. Ванадий, натрий, железо и хлор при высоких концентрациях мешают определению мышьяка. Эти помехи значительно снижаются в присутствии нитрата магния, который, кроме того, предотвращает потери мышьяка при концентрировании раствора нагреванием. Выход мышьяка составляет 94,3%- На анализ с использованием кислородной бомбы затрачивается примерно в 10 раз меньше времени, чем при озолении с серной кислотой. В 14 образцах нефтей различных месторождений содержание мышьяка составляет от 10 до 1000 нг/г. В сахалинской нефти обнаружено 11— [c.200]

Опыты 1—8. Платиновая или нихромовая проволока. Нитрат или хлорид бериллия. Едкий натр. Окись магния. Фенолфталеин. Сульфат магния Аммиак раствор. Хлорид аммония. Карбонат натрия. Хлорид кальция. Хлорид стронция. Хлорид бария. Сульфат кальция, насыщенный раствор. Азотная кислота Метиловый оранжевый. Соляная кислота, концентрированная и 0,1 и. [c.174]

Соотношение концентрированного раствора Mg(ЫOз)2 и поступающей азотной кислоты должно быть не менее 2,5, чтобы концентрация отработанного раствора нитрата магния была не ниже 55%. [c.334]

Отработанный катализатор содержит около 40% парафина. Его экстрагируют из катализатора тяжелым бензином непосредственно в реакторе до остаточного содержания 1—5%. Получаемый при этом парафин имеет особенно, большой молекулярный вес. Далее катализатор растворяют в концентрированной азотной кислоте. При этом кобальт, магний и торий переходят в раствор и отделяется еще некоторое количество парафина. Последний и остающийся нерастворенным кизельгур отделяют, промывают, а полученный раствор нитрата кобальта осторожным осаждением содой освобождают от железа и тория. Осаждение ведется при 50°, карбонаты железа и тория выпадают из раствора при значении рН = 5,5. Торий затем извлекают из осадка. В растворе нитрата кобальта, полученном после осаждения и фильтрования, содержатся кальций и магний, которые прибавлением раствора фтористого натрия переводят в осадок СаРг — MgF2 и удаляют фильтрованием. [c.85]

Производство концентрированной азотной кислоты основано на примене НИИ упаренной (до 92%) серной кислоты, нитрата магнии в качестве водоот нимающего средства и прямого синтеза из оксидов азота. [c.426]

Этот способ концентрирования обеспечивает получение чн стой концентрированной азотной кислоты без вредных выбросо в атмосферу. Технологическая схема производства азотной кис лоты с сфименением нитрата магния представлена на рис 1У 23. [c.166]

Метол концентрирования азотной кислоты нитратом магния нашел применеиие в ряде стран, в том числе и в Советском Союзе. Здесь были построены цеха по получению концентрированной кислоты с применением 72—74%-ного плава нитрата магния. Условия равновесия системы НКОз—Мд(Ы0з)2—Н2О ш.зволйют юлучать азотную кислот высокой концентрации. [c.171]

Раствор индикатора кислотного хромтемносинего (0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора, доводят объем до 100 мл этанолом) аммиачный буферный раствор (54 г хлорида аммония растворяют в 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 0,05 н. раствор трилона Б (9,3 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр раствора трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлорида кальция) 0,05 н. раствор сульфата магния (6,16 г сульфата магния растворяют в 1 л дистиллированной воды) 10%-ный раствор карбоната натрня 0,5%-ный раствор хлорида железа (III) аммиак, не содержащий карбоната аммония (в литровую колбу с холодильником помещают 600—7О0 мл 25%-ного раствора аммиака, прибавляют 10 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Смесь перемещивают и оставляют на 1—2 ч. Во второй колбе упаривают 600—800 мл дистиллированной воды на 7з объема. Колбу закрывают пробкой с двумя трубками. В одной трубке (короткой) содержится натронная известь, длинная трубка соединяется с холодильнико.м первой колбы, которая нагревается на водяной бане. Аммиак перегоняется, охлаждается в холодильнике и поглощается дистиллированной водой. Насыщение аммиаком ведется до первоначального объема) 6 н. раствор азотной кислоты (435 мл концентрированной азотной кислоты (пл. 1,38 г/см ) разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор уксусной кислоты (343 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор ацетата аммония (462 г ацетата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) 2 и. раствор азотной кислоты (к 1 объему 6 н. раствора азотной кислоты приливают 2 объема дистиллированной воды) 5%-ный раствор серной кислоты (2,5 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,83 г/см ) приливают к 93,7 мл дистиллированной воды) 1,5 н. раствор хромата натрия (258 г хромата натрия растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) раствор хлорида кальция —40 г/л по кальцию (219 г хлорида кальция растворяют в дистиллированной воде и разбавляют полученный раствор до объема I л) насыщенный раствор щавелевой кислоты (к 100 мл дистиллированной воды прибавляют кислоту до прекращения растворения) насыщенный раствор карбоната аммония титрованный раствор нитрата стронция (6 г ни- [c.370]

Примером получения радиоактивных изотопов путем бомбард дировки протонами может служить реакция Сс1(р, л)1п "-Выделение смеси радиоактивных изотопов индия достигается растворением поверхности облученной мишени в минимальном объеме азотной кислоты (1 1) с последующим добавлением нитрата магния ( 100 мг) и аммиака. Осадок гидроокиси магния, пол ностью захватывающий индий, переводят в сернокислый раствор, из которого индий выделяют электрохимическим способом на вращающемся платиновом электроде. Последующей обработкой электрода горячей концентрированной азотной кислотой индий переводят в нитрат. [c.32]

Представляет интерес использование в качестве водоотнимающего средства нитрата магния вместо серной кисЛЬты. Установка концентрирования азотной кислоты в присутствии нитрата магния (см. рис. Х1-6) состоит из отпарной и дистилляционной колонн, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния. [c.333]

Технологическая схема концентрирования азотной кислоты при помощи нитрата магния приведена на рис. УП1-19. Она заключается в следующем разбавленная азотная кислота (55% HNO3) подается в верхнюю часть отпарной колонны 1, в которую немного выше поступает 70—72%-ный раствор нитрата магния. [c.436]

Металлы и сплавы окисляются азотной кислотой с образованием нитратов, которые обычно хорошо растворимы в воде. Золото и платиновые металлы составляют исключение, они не взаимодействуют с азотной кислотой. На поверхности ряда металлов (А1, В, Сг, Ga, 1п, Nb, Та, Tli, Ti, Zr и Hf) при действии азотной кислоты образуется защитная пленка из нерастворимых оксидов и поэтому указанные металлы не растворяются. Кальций, магний и железо пассивируются при действии очень концентрированной азотной кислоты и также не растворяются. В разбавленных растворах азотной кислоты они растворимы. Селен, теллур, мышьяк, а также полупроводниковые соединения GaSe и dTe растворяются в азотной кислоте. [c.193]

Этот способ находит применение в Англии и других странах. Согласно английскому патенту, установка для концентрирования азотной кислоты яри помощи нитрата магния состоит из отпарной колонны, дистилляцион-ной колонны, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния (рис. 102). [c.293]

К охлаждаемой льдом смеси 65 мл концентрированной азотной КИСЛОТЫ, 200 мл воды и 22 мл (222 лшоля) бензола- J при перемешивании приливают 13 мл (253 жмоля) брома, а затем в течение 5 час. по каплям в темноте (примечание 2) раствор 44 г нитрата серебра в 200 мл воды. Смесь обрабатывают избытком твердого сульфита натрия (130 г), перемешивают 30 мин. и непрерывно экстрагируют эфиром в течение 16 час., не прекращая перемешивания. Экстракт упаривают и перегоняют с паром до тех пор, пока в холодильнике не появятся кристаллы дибромбензола выход 34 г. Объединенный дистиллат из трех одинаковых опытов сушат сульфатом магния и перегоняют в вакууме выход 84,3 г (63%). [c.320]

Какое из этих веществ образуется, т. е. насколько глубоко восстанавливается азотная кислота в том или ином случае, зависит от природы восстановителя и от условий реакции, прежде всего от концентрации кислоты. Чем выше концентрации HNO.3, тем менее глубоко она восстанавливается. При реакциях с концентрированной кислотой чаще всего выделяется NO2. При взяимодей ствни разбавленной азотной кислоты с малоактивными металлами, например, с медью, выделяется N0. В случае более активных металлов — железа, цинка, — образуется NjO. Сильно разбавлен-ная азотная кислота взаимодействует с активными металлами — цинком, магнием, алюминием — с образованием иона аммония, дающего с кислотой нитрат аммоння. Обычно одновременно образуются несколько продуктов. [c.413]

Для работы требуется Воронка для горячего фильтрования.— Прибор для фильтрования при уменьшенном давлении. — Стакан емк. 50 мл. — Стакан емк. 00мл. — Цилиндр мерный емк. 50 мд. — Воронка. — Чашка фарфоровая.— Ступка фарфоровая. — Штатив с пробирками. — Ванна стеклянная.—Стекло часовое. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Проволока платиновая. — Ножницы. — Пластинка алюминиевая. — Бумага наждачная. — Бумага лакмусовая. — Бумага куркумовая. — Бумага свинцовая. — Бумага фильтровальная. —Кусочки белой ткани. — Асбест листовой. — Алюминий, стружка. — Алюминиевая пыль. — Магний, лента. — Цинк гранулированный. — Сера порошком. — Бура безводная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная.— Соляная кислота концентрированная. — Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Нитрат ртути (11), [c.223]

С целью полного устранения потерь при анализе содержание фосфора в бензине в виде трикрезилфосфата или алкилфенил-фосфата определяют после предварительной минерализации пробы [269]. К образцу бензина добавляют 1 г эталона фирмы Коностан , содержащего, 0,5% магния в виде сульфоната, 100 мкг концентрированной серной кислоты, и нагреванием испаряют бензин до прекращения дымления. Остаток прокаливают в муфельной печи при 650 °С. Образовавшийся пирофосфат магния растворяют в 2 мл азотной кислоты (1 1) и разбавляют водой до требуемой концентрации. Для анализа используют ЭТА Перкин-Элмер , модель HGA-2100, аналитическая линия Р 213,6 нм, спектральная полоса пропускания 0,7 нм. В качестве источника излучения использована безэлектродная разрядная лампа. В печь вводят 10 мкл 1%-ного раствора нитрата лантана, затем 25 мкл раствора образца. Принят следующий температурный режим сушка 30 с при 120°С, озоление 40 с при 1350 °С, атомизация 10 с при 2700 °С. Инертная атмосфера аргон, его поток прерывают после 30 с озоления. Фон корректируют по нерезонансной линии РЬ 220,7 нм. [c.252]

Магний в порошке, цинк гранулированный, цинковая пыль, ртуть металлическая, медная пластинка, окись цинка, окись кадмия, окись ртути, окись кальция, киноварь, сера (порошок), нитрат окисной ртути, лакмусовая бумажка, лучинка, азотная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота 2 н. растворы едкого кали или едкого натра 40% и 2 н., аммиака 2 н., хлорида аммония насьщенный, сульфида аммония, сульфата цинка 0,5 н., сульфата кадмия 0,5 к., хлорида окисной ртути 0,5 н., нитрата закисной ртути 0,5 к., роданида калия 0,5 н., йодида калия 0,1 н. [c.162]

КИСЛОТЫ подается подогретый до 100 °С в кипятильнике 8 72%-ный раствор нитрата магния. В нижней части отпарной колонны при помощи кипятильника 2 температура раствора поддерживается в пределах 160—180° С. Пары, выходящие из отпарной колонны, содержат около 87% НЫОз и 13% воды и направляются в дистилля-ционную колонну 3. Раствор нитрата магния, содержащий около 55% Mg(NOз)2, поступает через кипятильник 8 на концентрирование до содержания 72 % Mg(ЫOз)2. Пары воды, выделяющиеся из У9%НЫОз раствора в вакуум-испарителе б, Г поступают в барометрический конденсатор 5. В дистиляцион-ной колонне 3 происходит концентрирование 87%-ной азотной кислоты до содержания 99% НЫОз. Ее пары при 86° С поступают в конденсатор 4, затем часть конденсата в виде флегмы возвращается в дистилляционную колонну, а остальное количество концентрированной кислоты передается на склад. Образовавшаяся в дистилляционной колонне 75%-ная азотная кислота стекает в отпарную колонну. [c.334]

Жидкая фракция, вытекающая Й8 отпарной колонны 1, содержит 55—70% нитрата магния и не более 0,1 % чсвободной азотной кислоты (остальное вода) и имеет температуру около 160—180 °С в зависимости от давления и концентрации нитрата магния. Часть этой жидкости циркулирует через кипятильник 2, другая часть отводится из системы и подвергается концентрированию в вакз уме в аппаратах 5—7. [c.421]

Разбавленная азотная кислота концентрацией 55—65% поступает в отпарную колонну 1 тарельчатого типа. Сюда же на 1 — 2-ю тарелкп, выше места ввода азотной кислоты, поступает 72— 80%-ный раствор нитрата магния, подогретый до температуры не ниже 100° С. В нижней части отпарной колонны поддерживается при помощи кипятильника 2 температура раствора порядка 160— 180° С. Выходящие из колонны пары, содержащие около 87% НМОз и 13% НгО, направляются в дистилляционную колонну 3. Раствор нитрата магния, содержащий 55—70% М2(ЫОз)г. поступает на концентрирование в кипятильник 7 и вакуум-испаритель 6 до получения примерно 80%-ного раствора Mg(NOз)2. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология