Определение толуилендиизоцианата

Таблица 44. Шкала стандартов для определения толуилендиизоцианата

В литературе описаны два колориметрических метода определения изоцианатных групп. Один из них основан на цветной реакции изоцианатной группы с ионами НО - Эта реакция специфична для толуилендиизоцианата и пригодна для анализа полиуретанов, так как присутствие полиэфиров не мешает определению. Этот же метод может быть использован для определения толуилендиизоцианата в воздухе. [c.213]

Таблица 106 Стандартная шкала для определения толуилендиизоцианата

Стандартная шкала для определения 2,4-толуилендиизоцианата [c.146]

Если реакцию вести в течение длительного времени, образуется мочевина. Данные о скорости реакции между димером толуилендиизоцианата и дибутиламином в дихлор-бензоле представлены на рис. 1. Ясно, что в зависимости от условий анализа димер может помешать определению аминного эквивалента изоцианатов. [c.132]

Определению не мешают толуилендиизоцианат, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, резорцин, толуилендиамин мешают третичные амины жирного ряда. [c.227]

Определению не мешают аммиак, дифенил, дифенилоксид, хлорбензол (до 1 мг в пробе) мешают — 4,4 -диаминодифенил-метан и толуилендиизоцианат. [c.228]

Толуилендиамин мешает определению. При отборе пробы его задерживают бумажным фильтром. Фосген, хлорбензол, продукт превращения толуилендиизоцианата на воздухе (полимер), гексаметилендиизоцианат и гексаметилендиамин не мешают определению. [c.240]

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ТОЛУИЛЕНДИИЗОЦИАНАТЕ [c.82]

Определение толуилен- и гексаметилендиизоцианата. Определение можно проводить только в растворе диоксана с диметилформамидом по указанной методике. Интервал напряжений для толуилендиизоцианата от —1 до—2,2 в, гексаметилендиизоцианата от —1,4 до —2,5 в. Для исследования брали 5 мл раствора фона. [c.172]

Для определения толуилендиизоцианатов в различных формах зазработан метод, основанный на присоединении дибутиламина. [c.528]

Ход определения. Толуилендиизоцианат берут пинеткой емкостью 2. чл с делениями на 0,01 мл (засасывать только резиновой грушей ), помещают в предварительно взвешенную коническую колбу емкостью 250. чл, снабженную притертой пробкой, взвешивают с точностью до 0,0002 г и приливают 25 мл ацетона. К нолучепному раствору добавляют пипеткой 50. чл 0,2 н. раствора аммиака в ацетоне. Колбу закрывают пробкой и смесь после тщательного перемешивания оставляют стоять в течение )0. чин при комнатной температуре. По истечении этого вре.менп титруют избыток аммиака 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного до появления устойчивой ярко-красной окраски. [c.129]

Б140642. Определение толуилендиизоцианата, димера толуилендиизоцианата и 3,3-дихлор-4,4-диамино-дифенилметана в воздухе. - Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1971 г. [c.36]

Количественное определение изоцианатов полярографическим методом предложено Шаповал с сотр. [146, с. 124]. Волны фенилизоцианата и толуилендиизоцианата получены на фоне смеси иодидов тетрабутил- и тетраэтиламмония в ацетоне, диметилформамиде и в диметилформамиде с диоксаном, а волны гексаметиленизоцианата на том же фоне в диметилформамиде и в смеси диметилформамида с диоксаном. Разработанная полярографическая методика использована для количественного определения изоцианатных групп мономера в смеси с полимером, также содержащим изоцианатные группы. Это главное преимущество полярографического метода по сравнению с аминоэквивалентным и ИК-спектроскопическим, позволяющими определять только суммарное количество изоцианатных групп мономера и полимера. [c.142]

По ASTM стандартизованы также методы анализа толуилендиизоцианата (D-1638-60T) определение содер- [c.427]

Образование пленки полиэфирцианурата — процесс более сложный. В данном случае в пленкообразовании принимает участие циануратный комплекс на основе толуилендиизоцианата, блокированного фенолом. При нагревании происходит отщепление свободного фенола, что оказывает пластифицирующее действие. Поэтому нарастание внутренних напряжений при улетучивании растворителя и возникновение пространственной сетки на определенном этапе пленкообразования прекращается, II даже происходит некоторый снад напряжений (рис. IV.19, кривая 2). Однако выделившийся свободный фенол достаточно быстро испаряется, и процесс дальнейшего плен- кообразования вновь сопровождается Рис. IV.21. Схема расире-нарастанием внутренних напряжений, деления нормальных (а) и [c.175]

Наиболее эффективный метод предотвращения кристаллизации У. э.— применепие олигомеров, полученных из смеси мономеров. Напр., литьевой У. э., синтезированный из полиэтиленадипината, 2,4-толуилендиизоцианата и триметилолпропана, при хранении кристаллизуется, а полученный в таких же условиях эластомер из сополимерного полиэтиленпропиленадииината остается аморфным. Склонность У. э. к кристаллизации снижается также нри уменьшении мол. массы олигомеров или повьпнении частоты (илотности) вулканизационной сетки. При определенном сочетании этих характеристик кристаллизация У. э. может быть полностью подавлена (табл. 1). [c.341]

Определение 2,4-толуилендиизоцианата в воздухе [24, 82, 83]. Воздух содержащий пары 2,4-толуилендиизоцианата, пропускают через поглотительный прибор с 5 мл 0,1 н. раствора NaN02. При этом диизоцианат превращается в диамин. К полученному раствору добавляют 2,8 мл 0,2 н. хлористоводородной кислоты, после охлаждения вводят 0,2 мл 20% НОго, раствора NaN02 и через не- [c.37]

Метод определения паров толуилендиизоцианата в воздухе, сходный с методом Банка и предложенный Цап-пом , основан на изменении интенсивности желто-оранжевой окраски, появляющейся при пропускании паров изоцианата через раствор нитрита натрия в моноэтиловом эфире этиленгликоля. Подобная же методика была предложена Пфлугером . [c.38]

При определении следов 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов [ 134] 10 л воздуха аспирируют через ловушку с соляной кислотой и экстрагируют продукты гидролиза (соответствующие амины) хлороформом. Экстракт подщелачивают 40%-ным раствором NaOH, добавляют 20 мкл (СРзС0)20 — трифторуксусно-го ангидрида и после концентрирования выпариванием растворяют остаток в толуоле. Полученные фторпроизводные хроматографируют на стеклянной колонке (2 м X 3 мм) с 5% OV-1 на Газохроме Q при 180°С с ЭЗД (проба 0,5 мкл) или ТИД (проба 4 мкл). [c.325]

Определению не мешают 2,4-толуилендиизоцианат, 2,4-толуилеидиам1П1, фенол, резорцин и аммиак. Минимально определяемое кол 1чество на хроматограмме — 0,5 мкг. [c.286]

Не мешают определению фосген,- хлорбензол, продукт превращения толуилендиизоцианата на воздухе, гексаметилендаизоциа-нат и гексаметилендиамин. [c.117]

С целью разработки методики определения изоцианатных групп мономера в присутствии полимера с изоцианатными группами мы изучили возможность полярографического восстановления препо-лимера с концевыми изоцианатными группами. Преполимер, полученный из сложного полиэфира с мол. вес. 2000 и толуилендиизоцианата в молярном соотношении 1 2, переосаждали гексаном из раствора в диоксане и сушили в вакууме. [c.172]

Для получения пенопластов применяются не только изомеры толуилендиизоцианата, но и их производные. Так, в патентах фирмы ЬоскЬееё сообщается о применении высокомолекулярных полиизоцианатов, получаемых при взаимодействии толуилендиизоцианата с гликолями, бифункциональными металлическими мылами, полифунк-циональными алифатическими аминоспиртами и т. д. Вследствие этого при установлении количественных соотношений основных исходных компонентов в рецептурах пенопластов наиболее удобно исходить из их аминного эквивалента. Аминный эквивалент любого изоцианата (незамещенного или его производного) является мерой его способности реагировать за счет изоцианатных групп, т. е. это то же самое, что и его эквивалентный вес в обычном смысле. Молекулярный вес толуилендиизоцианата равен 174. Эквивалентный вес толуилендиизоцианата является его аминным эквивалентом и равняется 87. Для определения аминного эквивалента изоцианатов можно воспользоваться методом простого титрования (см. Приложение). [c.38]

Определенный интерес для синтеза полиуретанов представляют трифторметилфенилендиизоцианаты [104] —фторированные аналоги вырабатываемых в промышленном масштабе толуилендиизоцианатов. Полиуретаны из трифторме-тилфенилендиизоцианатов могут быть получены в блоке или в среде полярных растворителей [105] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология