Изоцианаты количественное определение

Наиболее распространенным методом количественного определения изоцианатов является определение содержания изоцианатных групп. [c.128]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОЦИАНАТОВ МЕТОДОМ ПОЛЯРОГРАФИИ [c.168]

Мы впервые применили полярографический метод для количественного определения изоцианатов. Согласно литературным данным, которыми мы располагаем, электрохимические свойства изоцианатов до настоящего времени не изучали. Вместе с тем изучение электрохимических свойств изоцианатов открывает возможность их количественного определения и, с другой. стороны, позволяет более глубоко исследовать их химические свойства и реакционноспособ-ность. [c.168]

Исходя из изложенного, можно предложить следующую методику количественного определения изоцианатов. [c.171]

Разработана методика количественного определения этих изоцианатов в растворе. [c.173]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ о-НИТРОФЕНИЛ-ИЗОЦИАНАТА [c.20]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 3,3-ДИМЕТИЛ-ДИФЕН ИЛ-4,4 -Д И ИЗОЦИАНАТА [c.73]

Эта реакция используется для количественного определения изоцианатов (см. ниже). [c.560]

Еще в первых своих работах О. Байер показал, что полимочевины непригодны для получения пластиков. Поэтому реакция диизоцианатов с моно- и диаминами используется в промышленности в очень незначительных масштабах. Однако в аналитической химии эта реакция широко применяется для определения изоцианатов и их производных. В этом случае содержание изоцианатных групп определяется количественно обратным титрованием непрореагировавшего дибутил амина (см. Определение аминного эквивалента по методу S. Р. I. в Приложении, данном в конце книги). Наиболее интересной реакцией диизоцианатов является реакция их с гидроксилсодержащими соединениями, в результате которой получаются соответствующие уретаны, причем для получения полимеров применяются гликоли, многоатомные спирты, гидроксилсодержащие сложные полиэфиры, а также различные простые полиэфиры. Реакция с монофункциональными гидроксилсодержащими соединениями протекает по уравнению [c.19]

Для количественного определения смесей, содержащих изоцианаты, Давид [1] использовал полосу поглощения при 2,642 мкм, обусловленную первым обертоном валентных колебаний группы N O. Бейли, Кирсс и Спаунберг [2] измеряли поглощение изоцианатной группы при 4,5 мкм и на основе этих измерений получили кинетические данные, характеризующие ее реакционную способность. [c.334]

Количественное определение изоцианатов полярографическим методом предложено Шаповал с сотр. [146, с. 124]. Волны фенилизоцианата и толуилендиизоцианата получены на фоне смеси иодидов тетрабутил- и тетраэтиламмония в ацетоне, диметилформамиде и в диметилформамиде с диоксаном, а волны гексаметиленизоцианата на том же фоне в диметилформамиде и в смеси диметилформамида с диоксаном. Разработанная полярографическая методика использована для количественного определения изоцианатных групп мономера в смеси с полимером, также содержащим изоцианатные группы. Это главное преимущество полярографического метода по сравнению с аминоэквивалентным и ИК-спектроскопическим, позволяющими определять только суммарное количество изоцианатных групп мономера и полимера. [c.142]

Обзор работ ИЮПАК по анализу полиуретановых смол содержится в работе [683], где описаны методы идентификации изоцианатов, полиолов, жирных кислот, а также количественного определения изоцианатов и дикарбоновых кислот в смолах. Концевые группы — производные гидразина и 4,4 -диами-нодифенилметана — в мочевино-уретановых полимерах определяли путем титрования в неводных средах хлорной кислотой (растворитель диоксан). Для получения более резкого скачка потенциала в точке эквивалентности вводили хлорид лития и уксусную кислоту [684]. [c.557]

Для количественного определения к изоцианату или тиоизо-цианату прибавляют отмеренное количество раствора бутиламийа-, а затем титруют избыток амина 0,1 н. серной кислотой. Так как изоцианаты и тиоизоцианаты разлагаются водой, то первая стадия определения производится в растворе диоксана. Бутиламин также растворяют в диоксане, высушенном над едким кали. Со- держание бутиламина в растворе устанавливается контрольным опытом. Примеси кислого или щелочного характера мешают определению. Ароматические изоцианаты и тиоизоцианаты реагируют с бутиламином сразу, для алифатических соединений требуется 45 мин. [c.46]

Реакции протекают количественно. Найденные нами условия взаимодействия изоцианатов со щелочами позволили разработать фотометрический метод избирательного определения малых количеств м- и и-хлорфенилизоцианатов и 3,4-дихлорфенилизоцианата. [c.254]

Для определения содержания МСО-групп в клеевых композициях и полимерах применяют несколько видоизмененный метод аминного эквивалента . Кубиц показал, что в некоторых полиуретанах можно количественно определять следы изоцианатов, если обрабатывать полимер избытком н-бутиламина в тетрагидрофуране и определить непрореагировавший амин колориметрически с малахитовым зеленым. Аналогичная цветная реакция используется для быстрого качественного определения изоцианатов при действии их на бесцветное соединение амина с малахитовым зеленым. Этим способом можно определять концентрации изоцианатов, меньшие 0,5%. [c.38]

Дайер и сотр. установили количественную зависимость между структурой спирта и скоростью реакции . Исследование реакции проводили дилатометрическим методом. Для калибровки дилатометра использовали химический метод определения изоцианатных групп по реакции с амином с последующим титрованием кислотой. В этой работе было также подтверждено, что скорость реакции изоцианата со спиртом зависит от концентрации спирта, или, иными словами, спирт несколько катализирует реакцию. [c.176]

Наиболее широко применяем при определении изоцианатных групп как в мономере, так и в полимере амино-эквивалентный метод, основанный на реакции изоцианата с амином и определении непрореагировавшего амина [6, 7]. Е. Бернс [8] предлагает ИК-спек-троскопический метод для осуществления количественного контроля за отверждением полиуретановых материалов. Данный метод предполагает предварительную экстракцию четыреххлористым углеродом с последующим определением — К = С = Ои >С = = О-групп в экстракте. МетоД ИКС дает ошибку от 1,7 до 2,8%, но в данной методике необходимо учитывать коэффициент экстракции, который может привести к дополнительной ошибке анализа. Оба указанных метода дают общее число изоцианатных групп в смеси полимера с мономером. [c.168]

Для получения пенопластов применяются не только изомеры толуилендиизоцианата, но и их производные. Так, в патентах фирмы ЬоскЬееё сообщается о применении высокомолекулярных полиизоцианатов, получаемых при взаимодействии толуилендиизоцианата с гликолями, бифункциональными металлическими мылами, полифунк-циональными алифатическими аминоспиртами и т. д. Вследствие этого при установлении количественных соотношений основных исходных компонентов в рецептурах пенопластов наиболее удобно исходить из их аминного эквивалента. Аминный эквивалент любого изоцианата (незамещенного или его производного) является мерой его способности реагировать за счет изоцианатных групп, т. е. это то же самое, что и его эквивалентный вес в обычном смысле. Молекулярный вес толуилендиизоцианата равен 174. Эквивалентный вес толуилендиизоцианата является его аминным эквивалентом и равняется 87. Для определения аминного эквивалента изоцианатов можно воспользоваться методом простого титрования (см. Приложение). [c.38]

При подборе катализатора для получения полиуретанов Брайтейн и Гемайнхардт [23] сравнивали каталитическую активность большого числа аминов путем измерения времени жела-тинизации определенных смесей изоцианат — гликоль. Поскольку условия этих испытаний не позволяют сделать количествен- [c.310]

Инфракрасное поглощение изоцианатной функции при 4,5 мк было использовано для ее количественного определенияЛорд ° изучил инфракрасные спектры поглощения изомерных толиленди-изоцианатов. Либер с сотр. изучали инфракрасные спектры поглощения изотиоцианатов и рекомендовали полосу 2060—2105 см для индентификации таких соединений. Следовательно, возможно определение известных изотиоцианатов с помощью инфракрасных спектров. [c.274]