Диамид вторичный

Было найдено, что полифункциональные амины являются наиболее перспективными вулканизующими агентами для разработки приемлемых для практики эластомеров. Был исследован целый ряд алифатических диаминов и полиаминов, как первичных, так и вторичных. При вулканизации аминами выделяется фторированный спирт, а в полимере образуются амидные связи. Диамиды или имидазолиновые циклы, очевидно, не образуются [77[. Сополимеры бутадиена и фторированных акрилатов благодаря наличию ненасыщенности поддаются вулканизации серой в дополнение к другим сшивающим агентам, обычно используемым в случае полиакрилатных полимеров. [c.258]

Эффективными антиокислителями оказались также беззольные присадки, синтезированные реакциями производных диалкиларил-дитиофосфорных кислот с аминами и амидами (первичные и вторичные низшие алифатические амины, а-метилстеариламин, окта-дециламин, гуанидин, диамид себациновой кислоты) [21, с. 34) [c.50]

При разработке способов получения и изучение свойств синтезированных соединений установлены закономерности реакций соединений адамантана, а именно вторичных амидов и диамидов с хлорирующими реагентами имидоилхлоридов и диимидоилхлоридов со спиртами, фенолами, аммиаком, первичными и вторичными аминами, гидразинами, сложными ароматическими соединениями термораспад имидоилхлоридов влияние эффектов адамантильной группы на реакционную способность имидоилхлоридов при их взаимодействии с нуклеофильными и электро-фильными реагентами кинетика и механизм имидоилирования гидрокси-соединений имидоилхлоридами взаимодействие имидатов с электроноакцепторными заместителями в иминофуппе с аминами и гидразином экспериментально количественно или качественно определена основность имидоилхлоридов и имидатов, установлена связь этого свойства со строением соединений. [c.85]

С другой стороны, было установлено, что ряд вторичных алифатических аминов легко нитруется безводной азотной кислотой с образованием N-нитроаминов [11]. Этим способом были получены N-нитропроизводные имино-бис-ацетонитрила (I), имино-бис-уксусной кислоты (II), диамида имино-бис-уксусной кислоты (III) и 2,6-диоксопиридазина (IV) [c.325]

Линейные И. получают ацилированием первичных или вторичных амидов ангидридами, галогенангидридами, изо-пропениловыми эфирами карбоновых к-т или кетенами. Циклич. И. образуются при циклизации азотсодержащих производных дикарбоиовых к-т-моноамидов, диамидов, эфироамидов, мононитрилов, напр. [c.213]

Высшие диамины (гепта-, окта-, декаметилендиамины) получают из соответствующих динитрилов. Их можно получить также расщеплением диамидов дикарбоновых к-т. Нек-рые из этих диаминов, напр, декаметилендиа-мин, используют для синтеза полиамидов. Для увеличения растворимости полимеров в органич. веществах используют вторичные диамины, напр. N,N -диметил-, N,N -диэтил-, N,N -диизoпpoпилгeк aмeтилeндиaмины, или пиперазин и его производные — 2,5- или 2,6-диме-тил- и 2,3,5,6-тетраметилпиперазин. Отсутствие в полиамидах на основе таких диаминов водородных связей делает эти полимеры более эластичными и растворимыми [c.59]

Обычно используемый [2,2,2]-криптат получают конденсацией дихлорида триэтиленгликоля с тозиламидом [49]. В результате образуется диацилированный по азоту макроцикли-ческий аминоэфир (4). Детозилирование дает соединение, содержащее вторичные атомы азота (5). В сильно разбавленных растворах образуется диамид, имеющий бициклическую структуру (6), который можно восстановить до желаемого крипта-та (7). Эта последовательность реакций представлена приведенными ниже уравнениям [c.27]

Способ производства Ы,К -полиметилен-бис-ариламидов, отличающийся тем, что салициловую кислоту или ее амидообразующее производное, имеющие первичную или вторичную цепь атомов, известным образом подвергают превращению в соответствующий диамид. [c.148]

Исходным сырьем кроме со-аминокислот служат их производные, например эфиры, неполные эфиры, хлориды и т. д. Пользуясь смесью диамида и дикарбоновой кислоты, можно применять дважды первичные, дважды вторичные или первично-вторичные амины, а вместо дикарбоновой кислоты ее эфиры, неполные эфиры, хлорид г, ангидриды и т. д. Однако этим не исчерпывается перечень исходного сырья. Некоторые детали процесса приводятся ниже. [c.550]

Жерар и Киоцца получили вторичные и третичные смешанные амиды, алкиламиды, а также диамиды и имиды двухосновных кислот [135]. Получение углеводородов Вюрцем было правильно объяснено на основании теории типов как соединение двух углеводородных радикалов по типу водорода, что было подтверждено измерением плотности их паров [136] [c.41]

Амидирование. Аммиак, первичные и вторичные амины в соответствующих условиях образуют с малеиновой и фумаровой кислотами моно- и диамиды. При дегидратации моноамидов образуются соответствующие имиды. При действии на малеиновый ангидрид гидразином образуется гидразид малеиновой кислоты — соединение, широко применяемое в сельском хозяйстве для торможения росте растений (см. стр. 80). [c.20]

Синтез. Наиболее часто диамиды фосфонистых кислот получают реакцией дигалоидфосфинов со вторичными аминами при молекулярном соотиощении реагентов 1 4 [c.130]

Как упоминалось выше, взаимодействие эквимолярных количеств Ы-триэтилстаннилмалеинимида и амина без изоляции от влаги воздуха приводит к образованию аддукта амина по двойной связи гетероцикла. Оказалось, что при использовании избытка амина, в продуктах этой реакции присутствует не только металлоорганический аддукт, но и окись триэтилолова и Ы-замещенный диамид замещенной аспарагиновой кислоты. Образование последнего объясняется вторичным процессом нуклеофильного замещения имидо-группы первоначально образовавшегося аддукта более основной амино-группой с раскрытием гетероцикла. При этом получается влагочувствительный оловоорганический продукт (А) [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология