Адипиновая диамид

Диамид адипиновой кислоты (I) [c.783]

С помощью ацетоуксусного эфира получите адипиновую кислоту и напишите реакцию образования ее диамида. [c.82]

Адипиновая кислота- -->диамид адипиновой ки-слоты->путресцин->изо-прин [c.875]

Адипиновой кислоты диамид [c.9]

Для дегидратации диамидов алифатических карбоновых кислот с целью превращения их в нитрилы применяется также- уксусный ангидрид. Так, например, диамид адипиновой кислоты при нагревании с уксусным ангидридом до 200—250° дает динитрил адипиновой кислоты eil". [c.36]

Двухосновные кислоты, диамиды, аминокислоты и др., как, например, гексаметилендиамин и адипиновая кислота [c.223]

Аммонийная соль этой кислоты подвергается дегидратации с образованием диамида адипиновой кислоты и затем ее динитрила [c.203]

Р-цианэтил)-диамид адипиновой кислоты [c.157]

Хорошо растворяется в спиртах. Не растворим в во)Р и эфире. При нагревании со слабыми растворами минеральных кислот при 102—105° легко омыляется в адипиновую кислоту, При осторожном омылении спиртовой щелочью при 90- 95° образует диамид адипиновой кислоты с т. пл. 219—220°. [c.73]

N1 К-Диметил-Ы, Ы -ди-(Р-цианэтил)-диамид адипиновой кислоты 185 [c.157]

Диамид адипиновой кислоты Адипонитрил Окись молибдена, 136 С [707] [c.626]

Диамид адипиновой кислоты . . — — 1 1 70 — — [c.184]

Адиподинитрил можно получать в жидкой и газовой фазе. При газофазном процессе в качестве катализатора применяют фосфорную кислоту на носителе. Сначала через расплавленную адипиновую кислоту, нагретую в испарителе до 200 °С, пропускают избыток аммиака. При этом происходит ступенчатое амидирование до моно- и диамида. Смесь паров этих веществ вместе с избыточным аммиаком поступает в контактный аппарат адиабатического типа, заполненный катализатором. В нем при 390—300 °С и времени контакта 6с завершается реакция [c.213]

Гексаметилендиамин в промышленности получают из адипиновой кислоты. Аммонийная соль этой кислоты подвергается дегидратации с образованием диамида адипиновой кислоты и затем ее динитрила [c.228]

Диамид адипиновой кислоты [c.260]

Диамид адипиновой кислоты (СН2)4(СОМНг)2 (темп, плавл. 220°) и динитрил ( H2)4( N)2 (жидкость с темп. кип. 295° и уд. весом —0,951) являются промежуточными продуктами при получении 1,6-гексаметилендиамина, служащего для производства полиамидных смол. [c.456]

Гексаметилендиамин образуется при пропускании паров адипиновой кислоты и аммиака над катализатором (фосфат бария и др.) при 320—380°, при этом образуется адипонитрил (динитрил адипиновой кислоты) в качестве промежуточного продукта реакции образуется диамид, который при высокой температуре над катализатором дегидрируется. Адипонитрил восстанавливается при 160° под давлением 20 ат в гексаметилендиамин. [c.593]

Гексаметилендиамин — твердое вещество с т. пл. 42 °С, получается пропусканием паров смеси адипиновой кислоты с аммиаком над силикагелем или другими катализаторами при температуре выше 300 °С. Вначале образуется диамид, который затем дегидратируется в динитрил адипиновой кислоты. Последний гидрируется под давлением 20 кгс/см при температуре / 160°С в гексаметилендиамин [c.275]

Адипамид см. Адипиновой кислоты диамид Адипиновая кислота [c.9]

Гексаметилендиамин впервые получил Солонина по реакции Гофмана из диамида пробковой кислоты. Курциус предложил метод его получения, исходя из эфиров пробковой кислоты через стадии гидразид, азид, уретан. Оба указанных способа дают весьма низкие выходы (10—20%). Кроме того, в патентной литературе имеются указания о получении его восстановлением динитрила адипиновой кислоты в присутствии някелевых и кобальтовых катализаторов. Преображенский, Полякова и Рафиков предложили метод каталитического гидрирования при комнатной температуре в присутствии палладия, активированного окисью платипы. Последний метод позволяет получить диамин с выходом 90% от теоретич., но требует дорогих катализаторов. [c.29]

Применение этой реакции для амидов алифатических двуосновных кислот недостаточно изучено - . Впрочем, в литера-ту-ре описан случай получения тетрамсгилеидиамина из диамида адипиновой кислоты Первичные ароматические амины могут также быть получены по этому, методу из соответствующих амидов, причем на этой реакции основан технический способ получения антралиловой кислоты. [c.293]

В качестве гидроксилсодержащих соединений для полиуретановых систем данного типа используют простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные и алкидные смолы и др. олигомеры, содержащие свободные гидроксилы. Простые олиго иры представляют собой продукты оксипропилирования соединений, содержащих не менее двух активных атомов водорода,—диамидов, гликолей, триметилолпропана, глицерина и т. д. Мол. масса таких олигоэфиров составляет 800—1500. Сложные олигоэфиры — продукты этерификации двухосновных органич. к-т (адипиновой, себациновой, изофталевой, фталевого ангидрида) многоатомными спиртами (этилен-, диэтилен-, пропилен- или бутиленглико-лем, триметилолпропаном, глицерином и др.), взятыми в избытке. [c.30]

Адипиновую кислоту в больших количествах расходуют в производстве полиамидного волокна - найлона. Из кислоты сначала получают диаммониевую соль. Затем нагреванием ее переводят в диамид, каталитическим обезвоживанием которого получают динитрил. Последний каталитически восстанавливают в гексаметилендиамин, который далее нагревают с эквимольным количеством адипиновой кислоты [c.400]

Используя разбавленные растворы минеральных кислот, можно подобрать условия гидролиза амидов в присутствии нитрилов. Например, адипамид гидролизуется при кипячении 10%-ной серной кислотой, а адипонитрил в этих условиях практически устойчив. В более концентрированной серной кислоте или щелочи гидролизу подвергаются к ак динитрил, так и диамид адипиновой кислоты. На этом основан метод раздельного определения этих двух соединений при их совместном присутствии Следует отметить, что для каждого нитрила существуют оптимальные условия образования амида или кислоты при взаимодействии с водой. [c.89]

Диамиды малоновой, янтарной, винной, адипиновой, фталевой кислот, НзО Амиды бензойной, никотиновой, о-хлор-бензойной и хлоруксусной кислот, НдО Аспарагин, НаО [c.446]

Диамиды малоновой, янтарной, винной, адипиновой, фталевой кислот, HgO Соответствующие кислоты Zr + в буферном растворе с pH = 8,6, 37 и 70° С [1272] [c.622]

Диамид адипиновой кислоты е-Капролактам СНг—( Ha)i ONH, 1 1 Ре 250 бар, 220° С, в автоклаве. Выход 32% на прореагировавший диамид за 15 ч [273] [c.738]

Диамид адипиновой кислоты (I) СОг е-Капролактам Восстановление неоргс Метан, НаО Со-Ренея в диоксане, 250 бар, 220° С. Выход на исходный I — 15,6, на прореагировавший I — 31,2% за 5 ч [273]= тических соединений Со максимальное превращение при 300° С, пары воды и HaS отравляют катализатор [775]. См. также [776, 777] Со (100 ч.) — Си (5 ч.) 1 бар, 200—230° С [778] Си—Со—КаСОз—СеОа на кизельгуре 1 бар, 200—230° С [778] [c.779]

Диамид адипиновой кислоты е-Капролактам Ni (скелетный) в диоксане, 250 бар, 220° С, за 5 ч превращение 50%. Выход лактама —15,2%. В этих условиях диаммониевая соль адипиновой кислоты дает 20,6% лактама на исходное вещество и 25% на прореагировавшее [273]" [c.890]

Гексаметилендиамин в прог шшленности получают из адипиновой кислоты. Аммонийная соль этой кислоты подвергается дегидратации с образованием диамида адипиновой кислоты и затем ее динитрила. Каталитическим восстановлением динитрила адипиновой кислоты получают гексаметилендиамин [c.215]

Напишите структурные формулы следующих соединений К-соли кислого этилового эфира малоновой кислоты, полунитрила адипиновой кислоты, диамида глутаровой кислоты, ангидрида янтарной кислоты. [c.44]

Диамид адипиновой кислоты (СН2)4(СОНН2)2 (т. пл. 220°С) и динитрил ( H2)4( N)2 (жидкость с т. кил. 295°С и относительной плотностью 19=0,951) являются промежуточными продуктами при получении 1,6-гексаметилендиами а, служащего для производства полиамидных смол. [c.524]

Для получения его адипиновую к-ту смешивают с аммиаком в паровой фазе, смесь пропускают при 300—375° чере 1 дегидрирующий катализатор (напр., силикагель), в резу.льтате образуется аммонийная соль и амид адипиновой к-ты. При отщеплении воды от диамида образуется динитрил адипиновой к-ты с выходом до 80%, считая на исходную адипиновую к-ту. Динитрил гидрируют до Г. на катализаторах медь-кобальт (125°, 600—625 ат), кобальт на силикагеле, нике.ль Ренея (200 ат) и др. При гидрировании динитрила адипиновой к-ты происходит частичное отщепление аммиака от Г. с образованием гексаме-таленимина чтобы предотвратить это, гидрирование производят в присутствии безводного аммиака. Г. получают также из бутадиена, к-рый хлорируют до [c.407]

АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИАМИД (адипамид) [c.6]