Некоторые виды взаимодействий между объектами

НЕКОТОРЫЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ МЕЖДУ ОБЪЕКТАМИ [c.20]

Для некоторых объектов изменения двух наблюдаемых сигналов ЭПР, имеющих различную ширину, можно объяснить на основе структурной модели битуминозных углей, недавно предложенной Ковачем и Ларсеном [71]. Согласно этой модели органическое вещество угля представляет собой макромолекуляр-ную трехмерную структуру (ММ), в порах которой и на поверхности содержится молекулярная структура (М). Эти фазы взаимодействуют между собой по донорно-акцепторному механизму, т. е. существуют молекулярные комплексы вида М->ММ и М- -ММ, которые могут быть разрушены при действии растворителя [c.79]

В истинных твердых телах расположение электронных энергетических уровней может существенно отличаться от расположения уровней атомов или молекул, составляющих данное тело. Проблемы, связанные с возбужденными состояниями металлов, гигантских молекул (алмаз или кварц) или полупроводниковых слоистых решеток (графит), очень далеки от проблем, связанных с возбуждением жидких систем, служащих основным объектом нашего исследования, и поэтому здесь мы их рассматривать не будем. Однако спектры поглощения молекулярных кристаллов могут мало отличаться от спектров поглощения свободных молекул, что указывает на слабое возмущение молекул в таких кристаллах. Мы уделим последним некоторое внимание, имея в виду параллелизм между их свойствами и свойствами молекул, которые можно обнаружить, например, при взаимодействии смежных спиралей в белковых цепях. Силы, ответственные за ориентацию молекул, большей частью имеют электронную природу и связаны с силой притяжения электронов, которая уравновешивается силами отталкивания между ядрами последние очень быстро растут, когда расстояние между молекулами становится меньше расстояния, соответствующего положению равновесия. Поскольку такая электронная связь почти всегда служит необходимой предпосылкой для осуществления механизмов обмена энергией, обсуждавшихся в этой главе, наиболее важные факторы, влияющие на ориентацию молекул, нам уже более или менее известны. [c.154]

Подводя итог сказанному, я полагаю, что виды сделались довольно четко разграниченными объектами и никогда не представляют неразрешимого хаоса варьирующих и промежуточных звеньев во-первых, потому что новые разновидности образуются весьма медленно, так как вариации — процесс медленный и естественный отбор ничего не может сделать, пока не встретятся благоприятные индивидуальные различия и вариации и пока какое-либо место в естественном строе данной страны сможет быть занято с большим успехом некоторыми модификациями одного или нескольких ее обитателей. А такие новые места будут зависеть от медленных перемен в климате, от случайной иммиграции время от времени новых обитателей и, по всей вероятности, еще более от медленной модификации старых обитателей страны, от действия вновь образовавшихся и старых форм, а также взаимодействия между ними. Таким образом, в какой-нибудь данной области и в данное время мы можем ожидать только небольшое число видов, представляющих незначительные и сколько-нибудь постоянные модификации в строении и это в действительности наблюдается. [c.147]

Химические реакции в течение долгого времени были привлекательным объектом для квантовой химии. Особенно следует отметить замечательные успехи теории молекулярных орбиталей (МО-теория) в интерпретации большого числа химических реакций и предсказании для них ориентации и стерео направленности. В терминах молекулярных орбиталей были рассмотрены фундаментальные проблемы химических реакций различного типа как внутримолекулярных, так и межмолекулярных. Широкое применение среди химиков-органиков находят в настоящее время индексы хи-мтеской реакционной способности для я- и (т-электронных систем, предложенные на основе нескольких реакционных моделей [1—5]. Правила отбора Вудворда — Гоффмана для перициклических процессов раскрывают основные принципы, лежащие в природе реакций, относящихся с обычной точки зрения к совершенно различным типам это стимулирует новые экспериментальные исследования на основе предсказаний данных правил [6—9]. Недавний прогресс в области высокоскоростных вычислительных машин позволил удобно использовать некоторые полуэмпирические МО-мето-ды для расчета сложных взаимодействующих систем и получить результаты, достаточно точные в химическом смысле [10—18]. С помощью таких полуэмпирических методов были изучены координаты некоторых реакций [19—26]. Имелись попытки рассчитать химическое взаимодействие между большими молекулами методом МО аЬ initio [27—31 ]. Проведены также широкие исследования способов химического взаимодействия на основе молекулярных орбиталей изолированных реагентов [32—39]. Применение этих методов к реагирующим системам, интересным с химической точки зрения, в общем ограничено ранней стадией реакции поэтому энергию взаимодействующих систем обычно представляют в виде зави- [c.30]

Использованный метод не применим для нахождения р(е) в ансамбле, построенном из молекул реальных газов или отдельных молекул в жидкости, где каждая молекула находится в-силовом поле остальных частиц, что не позволяет записать энергию ансамбля в виде E=ZNiZi. Однако если рассматривать не отдельные молекулы в жидкости, а жидкость в целом, т. е. взять жидкость как некоторый макроскопический объект, то энергией взаимодействия можно пренебречь, так как поверхностная энергия контакта между соседними образцами жидкостей пренебрежимо мала по сравнению с полными энергиями каждой из систем в ансамбле. Это позволило Гиббсу использовать закон Максвелла — Больцмана для построения общей статистической механики макроскопических систем и тем самым — для статистического обоснования термодинамики. Более того, для ансамблей макроскопических систем найденные законы распределения оказались точными в отличие от молекулярных систем (система в ансамбле — отдельная молекула), где они применимы только к газам и выполняются лишь как законы приближенные [c.64]

В растворах со слабым межмолекулярным взаимодействием растворитель влияет на положение и структуру электронных полос, но характерный вид спектра сохраняется. Центрами поглощения и испускания в таких растворах являются молекулы растворенного вещества, а влияние растворителя можно рассматривать как некоторое возмущение. Уже давно предпринимались попытки установить эмпирическую зависимость между длиной еолны полосы поглощения растворенного веществам макроскопическими характеристиками растворителя. Некоторые исследователи находили линейную зависимость между длиной волны максимума поглощения и показателем преломления среды, другие — квадратичную зависимость (для других объектов). В 50—60 годы появились теоретические исследования влияния растворителя на спектры " . Ограничимся кратким качественным рассмотрением влияния растворителя на спектры. [c.47]

Более того, я позволю себе сделать обобщение и утверждать, что любая сложная система обработки информации, будь то система электронная или механическая, в виде ли программы ЭВМ или биологического объекта, в принципе всегда может быть построена так, что она будет обладать свойствами личности . Но следует помнить, что между понятиями в принципе и в действительности есть разница. Я изложил некоторые результаты интересных начинаний, однако они только-только подошли к исследованию возможностей, таящихся в этой сложной и удивительной области. Предположим, что мы сможем когда-либо свободно воссоздать точные модели реальных личи.остей. Не захотим ли мы перейти этот предел и начать создание новых типов личностей Во что может вылиться взаимодействие с одной из таких программ Какую степень автономии мы сможем (или рискнем) им представить Машины, обладающие чертами человеческого характера, обещают стать интерес-нейшилн объектами в мире, скажем, послезавтрашнего дня. [c.152]