Передача — вирулентность

Ж. Туберкулез. Передача легочного туберкулеза через воду наблюдается относительно редко [8]. Данное заболевание трудно связать с единичными контактами или с купанием в загрязненной воде, употреблением питьевой воды, содержащей минимальное количество вирулентных туберкулезных бактерий [130]. В 1947 г. было описано заболевание 3 детей, упавших в сильно загрязненную реку в 180 м нилсе выпуска сточных вод туберкулезного санатория [131]. Через 4—5 нед у этих детей был диагностирован легочный туберкулез туберкулезные бациллы были выделены из реки. Другие аналогичные случаи заражения туберкулезом описаны в работе [132]. [c.188]

Общие свойства вирусов насекомых. В конце XIX в. Ивановскому впервые удалось доказать возможность передачи некоторых болезней растений путем впрыскивания здоровым растениям сока больных растений, пропущенного через бактериологические фильтры для очистки от всех микроорганизмов и частиц, видимых под микроскопом. Следовательно, возбудителями болезней в этих случаях являются фильтрующиеся организмы. Названия вирус , вирулентность до этого имели только значения сила, фактор, возбудитель, скрытая причина , без точного определения подлинного содержания этих терминов. С открытием фильтрующихся <хил это общее понятие получило конкретное содержание. [c.64]

Возбудитель гранулеза, нанесенный на кору деревьев в виде водной суспензии, сохранял вирулентность более года. Хотя этим путем может происходить заражение гусениц и в следующем году, передача инфекции из поколения в поколение осуществляется главным образом через яйца, отложенные больными самками. [c.153]

В литературе встречаются многочисленные утверждения, что внешние условия имеют большое значение для регулирования эпизоотий в популяциях насекомых. Однако существует очень мало количественных данных о специфических факторах и механизмах. Тем не менее нет сомнения в том, что внешние факторы влияют на возникновение и развитие (или предотвращение и подавление) вспышек болезней. Степень их влияния может колебаться в зависимости от природы трех первичных факторов популяции возбудителя, популяции хозяина и способа передачи. Некоторые из этих вопросов обсуждались ранее в разделах, посвященных возбудителю, его вирулентности, способности к выживанию, способности к распространению, способам передачи, и в разделах, посвященных хозяину, его устойчивости и восприимчивости. [c.431]

На поверхности вирусов присутствуют два вирусных гликопротеина (G1, 60—70К, и G2, 50—60К) в эквимолярных количествах [203]. Гликопротеины индуцируют образование нейтрализующих антител и взаимодействуют с ними [77, 78]. Их роль в передаче переносчиками и определении степени вирулентности пока не установлена. [c.385]

Возможно, что многие явления изменчивости организмов могут быть объяснены как результат такого воздействия среды, которое приводит к изменению строения (состава и конфигурации) нуклеотидов, в первую очередь, но не всегда, дезоксирибонуклеиновых кислот. Роль дезоксирибонуклеиновых кислот в передаче наследственных признаков и трансформации биологических свойств особенно демонстративно показана в экспериментах с микробами. Можно, например, превратить авирулент-ные пневмококки в вирулентные путем добавления дезоксирибонуклеиновой кислоты вирулентного штамма к культуре авирулентных пневмококков. [c.328]

Искусственное заражение легко достигается при скармливании гусеницам инфицированного корма. Возможна также передача инфекции через яйцо, как при его поверхностном, так и внутреннем заражении. Природные популяции желтушки в Калифорнии и в Египте [1] заражены вирусом, и степень латентной формы заражения очень высока. Штейнхауз и Томпсон [255—257] применяли водную суспензию полиэдров из собранных в поле гусениц против остатков популяции желтушки, добиваясь высокого процента смертности гусениц на 5—10-й день после обработки. Путем опрыскивания такой же суспензией они добивались возникновения эпизоотии гусениц и в малочисленных популяциях вредителя. Результаты опытов показали, что применением вируса в латентно зараженной популяции можно добиться вспышки болезни и эффективно уничтожать вредителя даже в условиях, где отсутствует обычно желательный фактор — высокая плотность заселения и частые контакты между особями. В описываемых опытах применялась водная суспензия из размолотых гусениц, причем остатки тел были устранены процеживанием суспензии через газовое сито. Приготовленная для опрыскивания суспензия содержала 50— 100X10 полиэдров в 1 мл. Неизрасходованный материал исследователи хранили в холодильнике при —30°С (после начального охлаждения до —70° С) в течение нескольких месяцев без снижения вирулентности возбудителя. Расход суспензии составлял 46,75 л/га. К суспензии добавляли 1% эмульгатора (Тритон Х-100, Твин-80, Спин-80, Арласел-С или Тритон-В) с примесью дизельного масла, поскольку без этого эмульгатор был менее эффективен. [c.101]

Два вирусных гликопротеина (G1, ПО—120К, и G2, 30—40К), имеющие ковалентно связанные остатки жирных кислот [149] и несколько углеводных цепей [65, 253], присутствуют в эквимолярном соотношении [100, 132, 162, 208, 243, 244]. Полисахариды относятся к сложному эндо Н-резистент-ному типу [149]. Гликопротеины индуцируют нейтрализующие антитела и взаимодействуют с ними [103, 107, 108]. Вероятно, гликопротеины являются основными детерминантами вирулентности (клеточно-органной тропности) и эффективности передачи вирусов членистоногими [16—19, 219—221]. [c.372]

Двойное заражение культуры клеток вирусом LA дикого типа (генотип LA /LA /LA L/M/S) и SSH дикого типа (генотип SSH/SSH/SSH L/M/S) дает высокий выход реассортантов некоторых типов (SSH/LA /LA , SSH/LA /SSH, SSH/SSH/LA и LA /LA /SSH), но низкий выход реассортантов с генотипами LA /SSH/LA и LA /SSH/SSH [102, 104, D.H.L. Bishop, неопубликованные данные]. При использовании температурочувствительных (ts) мутантов по сегментам L и М каждого из родительских вирусов реассортанты дикого типа со структурой, LA /SSH/LA и LA /SSH/SSH были получены лишь с очень низкой частотой (менее 1 % всего потомства) и только при высокой множественности заражения за счет агрегации вирионов /s-вирусов полиэтиленгликолем [207]. Причина такой неэффективной рекомбинации неизвестна. Реассортанты обладают теми же ростовыми свойствами (время накопления потомства, выход, и т. д.), вирулентностью in vivo, способностью к передаче переносчиками, что и вирус SSH, и вирус LA дикого типа [17, 207, 219]. [c.378]

В дополнение к определению кодирующей способности сегментов рекомбинантные вирусы использовали также для определения того, какие вирусные продукты необходимы для передачи комарами [16—19] и проявления вирулентности в модельных и природных хозяевах [196—199]. Используя LA , SSH и их реассортанты в исследованиях на комарах Ае. triseriatus (неприродный хозяин для SSH), было показано, что основными факторами, определяющими эффективное заражение переносчиков LA и его передачу хозяину, являются продукты генов М-сегмента РНК 117—19]. При пероральном заражении оба вируса (как LA , так и SSH) одинаково успешно заражают [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология