Время накопления составов

Основные успехи в области получения высокочистых веществ химическим осаждением из газовой фазы достигнуты главным образом в результате эмпирического подбора оптимальных условий, основанного на экспериментальном определении влияния различных факторов на качество получаемых веществ. Несмотря на то, что в настоящее время накоплен большой материал, позволяющий оценить влияние таких факторов, как температура, состав газовой фазы, качество подложки, скорость и направление потока газов по отношению к реакционной поверхности, тем не менее для каждого конкретного случая необходимо подбирать оптимальные условия осуществления процесса исходя из самых общих, в основном, термодинамических положений и результатов экспериментального изучения кинетики химических реакций, лежащих в основе процесса. [c.104]

Дисперсный состав рассчитывают по кривой накопления осадка, оседающего из объема суспензии, находящейся над чашечкой. Для этого на оси абсцисс, на которой отложено время накопления осадка, выбирают точки, значения которых отвечают различным граничным размерам частиц, при этом используют формулу (72). [c.97]

Для того чтобы эта гипотеза могла получить общий характер, т. е. объяснить с достаточной вероятностью происхождение всех нефтей и во все времена, надо посмотреть, насколько она удовлетворяет этому признаку всеобщности. Первоначальное требование, предъявляемое к пей, состоит. в том, чтобы она дала удовлетворительный ответ на вопрос существуют ли в природе условия, обеспечивающие накопление такого количества животного материала, которое могло бы быть достаточным для образования тех громадных количеств нефти, какие сконцентрированы в отдельных месторождениях, входящих в состав целых нефтеносных областей [c.313]

В настоящее время органическое происхождение различных топлив принимается почти всеми учеными. Мустафин [2 приводит в качестве доказательства этой теории полную идентичность кривых накопления запасов угля, битуминозных сланцев и нефти в различные геологические эры (рис. 5). Оказалось, что изотопный состав углерода в органических веществах отличается от его изотопного состава в неорганических соединениях. Углерод в растительных веществах и углерод в угле имеют приблизительно одинаковый изотопный состав [3, с. 111]. - [c.20]

Содержание и состав сернистых соединений в нефтяных фракциях зависит лишь от природы нефти и методов ее переработки кислородные же соединения могут образовываться при автоокислении некоторых углеводородов фракции, главным образом во время хранения и эксплуатации в двигателе, причем продуктов окисления может быть больше, чем кислородных соединений, перешедших во фракцию из сырья. Количество их зависит от наличия нестабильных углеводородов, продолжительности и условий окисления, накопления ингибирующих автоокисление соединений и др. [c.14]

Накопление свинца в результате распада содержащихся в минералах радиоактивных элементов позволяет определить возраст соответствующих горных пород. Зная скорость распада доТЬ и и определив их содержание, а также содержание и изотопный состав свинца в минерале, можно вычислить возраст минерала, т. е. время, прошедшее с момента его образования (так называемый свинцовый метод определения возраста). Для минералов с плотной кристаллической упаковкой, хорошо сохраняющей содержащиеся в кристаллах газы, возраст радиоактивного минерала можно установить по количеству гелия, накопившегося в нем в результате радиоактивных превращений (гелиевый метод). Для определения возраста сравнительно молодых образований (до 70 тыс лет) применяется радиоуглеродный метод, основанный на радиоактивном распаде изотопа углерода бС (период полураспада около 5600 лет). Этот изотоп образуется в атмосфере под действием космического излучения и усваивается организмами, после гибели которых его содержание убывает по закону радиоактивного распада. Возраст органических остатков (ископаемые организмы, торф, осадочные карбонатные породы) может быть определен путем сравнения радиоактивности содержащегося в них углерода с радиоактивностью углерода атмосферы. [c.94]

При помощи квантометра МФС-3 в экспресс-лаборатории анализировали состав латуни марки ЛС-62 по ходу плавки. Спектры возбуждали в дуге переменного тока. Время экспозиции порядка 30 сек задавали временем накопления электрического заряда на конденсаторе канала линии сравнения, которой служила для всех элементов линия спектра меди. Регистрограмма результатов последовательных измерений относительных интенсивностей линий [c.129]

К середине XIX в. был накоплен большой экспериментальный материал по органической химии получены многие соединения, изучен их состав, исследованы закономерности протекания органических реакций. В то же время развитие теоретических представлений отставало от экспериментальной органической химии. В органическую химию слабо проникали идеи атомно-молекулярного учения. [c.293]

В последнее время установлена идентичность в накоплении запасов угля, горючих сланцев и нефти в различные геологические эры. Оказалось, что изотопные составы углерода в органических и неорганических веществах различны, в то же время углерод горючих ископаемых и растительных веществ имеет одинаковый изотопный состав. Из этого сделан вывод, что все виды горючих ископаемых имеют растительное происхождение и образовались в результате накопления и превращения растительных остатков в осадочных породах. [c.21]

Задача обоснования производственной структуры оросительной системы (ОС) для условий неустойчивого естественного увлажнения решается с использованием математической модели, в которую включаются вероятностные характеристики осадков и речного стока. Ключевую роль в модели играют условия независимости от этих показателей площадей посевов сельскохозяйственных культур, так как они определяются во время сева и не меняются в течение периода вегетации. Сельскохозяйственное использование земель и орошение отдельных посевов изменяют физическое состояние почв, ход накопления и выноса питательных веществ и гумуса. Вносимые в почву минеральные и органические удобрения не только используются растениями, но и выносятся (в жидкой фазе) излишками поливной воды, а в твердой фазе — с почвенными фракциями. Уравнения (аналогичные введенным в предыдущем разделе) описывают использование минеральных удобрений. Они позволяют оценивать объем загрязнений и управлять процессами эрозии почв и выноса биогенных элементов (азот, фосфор и др.). Как и в случае детерминированной задачи, эти уравнения включаются в состав ограничений математической модели. [c.227]

На рис. 3.30 приведены расчетные зависимости при различных условиях выгрузки продукта из аппарата. Как видно, чем ближе Ф(1) к значению функции выгрузки, соответствующей полной классификации, тем однороднее становится состав продукта на выгрузке. Это объясняется тем, что при классификации вероятность попадания мелких частиц на выгрузку значительно меньше, чем крупных, поэтому в аппарате происходит накопление твердой фазы (рис. 3.31). Повышенное содержание кристаллов небольшого размера приводит к значительному увеличению поверхности растущих частиц и, следовательно, к наиболее полному снятию пересыщения раствора. Низкое пересыщение, в свою очередь, способствует снижению величины вторичного зародышеобразования и созданию наиболее благоприятных условий для роста кристаллов. Более полное снятие пересыщения раствора при селективной выгрузке приводит к увеличению удельной производительности по сравнению со случаем полного перемешивания суспензии (рис. 3.32). Но следует отметить, что при этом возрастает время выхода кристаллизатора на установившийся режим работы. При выборе значений функции Ф(0. которая обеспечит получение продукта необходимого гранулометрического состава, нужно учитывать то обстоятельство, что содержание твердой фазы в аппарате не должно превышать 10%, в противном случае происходит ухудшение условий классификации и [c.210]

Закон действующих масс. Как известно, химические реакции могут быть обратимыми, т. е. наряду с химическим взаимодействием исходных веществ (прямая реакция) происходит химическое взаимодействие продуктов реакции с образованием исходных веществ (обратная реакция). По мере протекания прямой реакции скорость ее уменьшается, в то время как скорость обратной реакции по мере накопления продуктов реакции возрастает. При выравнивании скоростей прямой и обратной реакций наступает химическое равновесие. Состав и концентрация веществ в равновесной смеси остаются неизменными при сохранении внешних условий. Бесконечно малое из менение внешних условий приводит к бесконечно малому изменению состояния равновесия. Следовательно, химические реакции могут протекать как термодинамически равновесные [c.443]

Состав среды, вес.% Время перевозки, сутки Накопление железа, мг[л [c.109]

Схемы рудного само- и полусамоизмельчения. Важнейшим фактором, определяющим эффективность работы этих схем, является состав мелющих тел. Обьино с накоплением в мельнице самоизмельчения классов критической крупности размерами 15-40 мм, т. е. крепких скатанных кусков, которые уже не могут эффективно вьшолнять роль мелющ к тел ввиду их малого размера и в то же время сами трудно поддаются измельчению более крупными кусками, производит ельность мельниц начинает резко снижаться. Состав дробящих тел, содержание в них классов критической крупности зависят от физико-механических и геолого-минералогических характеристик исходного питания и может регулироваться одним из следующих способов [c.58]

При созревании растений, в частности семян зерновых культур, происходит отток витамина В1 из листьев и стеблей в семена. Так, у пшеницы через 7 дней после цветения семена содержали 0,9 у витамина на 1 г веса сухой массы, а листья и стебли — 4,5 V- Но уже через 28 дней после цветения в семенах находилось 4,2 а в листьях и стеблях только 1,1 у на 1 г веса сухой массы. Наблюдения показали, что в период созревания зерна идет распад фосфорных эфиров витамина В1 и других его производных и накопление свободного витамина, а во время прорастания доминируют процессы его фосфорилирования и включение витамина В1 в состав активных групп ферментов. [c.89]

Сразу же после цветения наблюдается в основном образование новых клеток, рост тканей семени, а интенсивность накопления жира в семенах в этот период относительно невысока. В семенах вскоре после цветения отмечается высокое содер жание полисахаридов, растворимых углеводов и белковых веществ, а количество жира остается на низком уровне. Позднее, после окончания роста семенных тканей, синтез белков несколько ослабляется и одновременно происходит интенсивное превращение углеводов в жиры. В этот период семена масличных культур характеризуются очень высоким дыхательным коэффициентом. Например, дыхательный коэффициент созревающих семян клещевины равняется 4,71. Объясняется это тем, что углеводы, из которых образуются жиры, содержат больше кислорода, чем жиры. Например, в глюкозе около 50% кислорода, а в жирных кислотах лишь И —12%. Синтез жиров продолжается до полного созревания семян, но в последний период интенсивность синтеза жиров значительно понижается. Изменчивость химического состава семян при созревании можно проследить, например, на семенах хлопчатника (рис. 31). Эти данные показывают, что интенсивный синтез л<и-ра в семенах происходит лишь через некоторое время после оплодотворения и сопровождается значительной убылью подвижных углеводов (крахмала, сахаров, пентозанов и др.). Химический состав семян клещевины при созревании претерпевал еле дующие изменения (в процентах). [c.407]

Природные жиры и даже отдельные их представители в большей или меньшей мере различаются химическим составом входящих в них глицеридов и сопутствующих веществ. Степень различия зависит от особенностей сырья, из которого они получены, и от некоторых других причин. Большое влияние на состав жиров оказывают условия развития и жизни животного организма и растения. Влияет на него и способ извлечения жира из сырья и качество последнего. У животных состав жиров в жировой ткани качественно может быть непостоянным. Часть его синтезируется в результате превращения углеводов пищи, а с другой стороны, в тканях животных может откладываться жир, находящийся в пище. В качестве примера можно указать на то обстоятельство, что если в рацион свиней включить на длительное время подсолнечные жмыхи, то в жире их резко увеличивается содержание линолевой кислоты. Таким образом, состав каждого жира по многим причинам может иметь колебания в определенных пределах, что отражается на его качественных показателях. Однако колебания эти происходят в нешироких, характерных для отдельных жиров пределах. Механизм образования и динамика накопления глицеридов жирных кислот в семенах и плодах растений доста- [c.135]

Состав топлива будет меняться во время облучения из-за непрерывного расходования делящегося материала, накопления продуктов деления и изотопов, образующихся в результате захвата нейтронов делящимися и неделящимися материалами. Для поддержания работы реактора необходимо сохранять баланс нейтронов. Это достигается с помощью специально вводимых поглотителей — регулирующих стержней или увеличением утечки нейтронов в некоторые моменты облучения. [c.71]

При термоокислении ПДМС образуются формальдегид и параформ, окись и двуокись углерода, вода, метанол, муравьиная кислота и обычные продукты термодеструкции — циклосилоксаны, метан, водород. В окисленном полимере появляются боковые си-ланольные группы, в состав которых входит часть атомов водорода отщепившихся метильных групп, но в нем отсутствуют перекисные, карбонильные, карбоксильные и кремнийгидридные группы [66]. Накопление боковых силанольных групп приводит к ускорению как структурирования полимера в результате их конденсации, так и термодеструкции с выделением циклосилоксанов и метана по реакциям (34) и (35) [66, 67]. Потери массы очи щенного ПДМС за одинаковое время при 300 °С на воздухе в 2—3 раза выше, чем в вакууме. Термоокисление ингибируется различными антиоксидантами [66—68. Все имеющиеся данные [c.487]

Последовательное движение, при котором обработка продукции на каждой операции осуществляется последовательно над каждой единицей продукции партии и передача полуфабрикатов иа последующую операцию происходит не ранее, чем закончится обработка всей партии па предыдущей операции. Таким образом, часть единиц продукции, входящих в состав передаточной партии, пролеживает в ожидании накопления партии, и время про-леживания зависит от размера партии. Длительность цикла изготовления партии при последовательном движении равна сумме затрат времени на обработку всех единиц продукции на всех операциях данной стадии [c.42]

Основные вопросы, которые ставятся исследователями в работах геохимического плана, следующие наличие закономерностей в распределении микроэлементов в нефтях различных регионов ы стратиграфических горизонтов, корреляционная связь микроэлементного состава с составом других компонентов и физико-хи-мическими характеристиками нефтей, источники и время попадания микроэлементов в нефть, изменение микроэлементного состава в процессах накопления и миграции нефтей. Этим направлениям посвящено довольно большое число публикаций как оригинальных, так и носящих обзорный характер [877—881]. Наиболее полно и всесторонне геохимические и методические аспекты изучения микроэлементов в нефтях освещены в монографии С. А. Пу-1га1говой [877]. В ней, в частности, обсуждаются методы анализа микроэлементов, характер распределения их в различных нефтях, )1лияние миграционных процессов на микроэлементный состав нефтей, роль биогенных соединений в формировании набора микроэлементов и их соединений в нефтях. Эти вопросы мы не будем подробно рассматривать. [c.160]

Пек - анизотропная жидкость, обладающая определенной внутренней структурой. Отличаясь высокой реакционной способностью, компоненты пека при нагревании способны к реакциям поликонденсации с накоплением высокомолекулярных продуктов уплотнения. Групповой состав пеков определяется по количеству веществ, нерастворимых в тех пли иных растворителях, взятых в значительном избытке. Компоненты а,-и а2-фракций находятся в смоле и пеке в виде коллоидных частиц. а]-Составляющую в последнее время подразделяют на две или даже три составных части. а -Составляющая представляет собой взвешенные частицы и продукты конденсации, принесенные со смолой, а а -составляюшая образуется при перегонке смолы и образовании каменноугольного пека в результате процессов термической конденсации. В свою очередь а -составляющая может быть разделена на вещества, вынесенные из коксовой печи (пыль — твердые частицы) и на высокомолекулярные соединения, образовавшиеся при конденсации в газовой фазе. Их соотношение определяют косвенными способами. [c.346]

В случае неупругих соударений накопление энергии атомом водорода и переход его в возбужден юе состояние происходит также, как изложено в предыдущем параграфе, путем увеличения частоты и амплитуды колебаний радиуса около значений Дг. Это усиливает вакуумные колебания на стационарных орбитах, колебания радиуса кривизны АК и кривизны кривых силовых линий АК, а также согласно 7, частоты образования центральной силовой трубки, где взаимные притяже1М1я. электрона и протона происходят за время близкое к "мгновенному" действию. Следовательно, для ускорения каталитических и ферментативных реакций, повышения сопротивления трения при торможении всех видов воздушных, надземных, надводных и подводпых транспортных средств необходимо усилить вакуумные колебания па стационарных орбитах атомов, входящих в состав молекул поверхности и обтекающих сред, повысить частоту колебания радиуса кривизны, кривизны силовых линий, а также колебаний количества центральных силовых трубок, где взаимодействие разгюименных зарядов близко к их. мгновенному действию. [c.47]

В настоящее время фирма Ситиз сервис , по-видимому, также проводит окисление пропана и бутана по процессу, аналогичному методу фирмы Силениз корпорейшн оф Америка . Эта последняя фирма осуществляет некаталитическое (термическое) окисление пропана и бутана воздухом при 350—450° и давлении 3—20 ата углеводород берут в избытке. Бутан реагирует легче, чем пропан, и им предпочитают пользоваться как исходным сырьем. Продукты реакции разделяют на конденсат, состоящий из водного раствора органических кислородных соединений, и на неконденсирую-щиеся отходящие газы, которые возвращают в процесс. Часть отходящих газов выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей однако из этих сбрасываемых газов выделяют пропан и бутан, возвращаемые в систему. Превращение углеводородов составляет 100%i. Не менее 15—20% углеводородов сгорает до окислов углерода и воды. Получаемая смесь органических соединений имеет сложный состав в нее входят формальдегид, метиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, н-пропиловый спирт, метилэтилкетон и окиси этилена, пропилена и бутилена. По этому методу работают заводы в г. Бишопе (шт. Техас) и г. Эдмонтоне (Канада). [c.72]

Максимальное значение концентрации асфальтенов и соответствующая её достижению глубина карбонизации зависят от природы ДКО и условий их термообработки (рис.5.3 и 5.4). Энергия активации накопления асфальтенов составляет 85 и 184 кДж/моль, а а-фракцин - 102 и 260 кДжУмоль для сернистого и малосернистого ДКО соответственно на участке слева от максимума концентрации асфальтенов, что указывает на существенно более высокую реакционную способность сернистого остатка. В случае малосернистого ДКО при Т <420°С время установления МК.А значительно больше 6ч, а при 440°С составляет З...4,5ч. Для сернистого остатка эти температуры на 20°С ниже. Повышение давления снижает МКА и увеличивает время её достижения. В зависимости от природы остатков, температуры и давления МКА составляет 40...70% и достигается в КМ, содержащих 12...25% а-фракции, которая появляется в КМ при существенно меньших концентрациях асфальтенов (2,9 и 18% для малосернистого и сернистого остатков соответственно), возрастающих с повышением ароматичности остатков. Механическое перемешивание КМ способствует более быстрому достижению предельного выхода дистиллята и увеличению вклада неизотермической стадии нагрева в формирование состава и структуры КМ. При Т, . 2450°С механическое перемешивание по влиянию на выход КМ эквивалентно повышению температуры на 30...50°С. При температурах выше 470°С влияние механического перемешивания на выход КМ незначительно. На изотермической стадии механическое перемешивание влияет на состав и структуру КМ и в меньшей степени на её выход. Зависимость концентрации асфальтенов в КМ от степени превращения ДКО при карбонизации с механическим перемешиванием обнаруживает два максимума [218]. Первый максимум наблюдается на неизотермической стадии как результат физического концентрирования асфальтенов и образования их из наиболее реакционноспособной части мальтенов, второй - на изотермической стадии как результат образования асфальтенов из малореакционно-способных компонентов смол и ПЦА-углеводородов. В области второго [c.155]

Тяжелые нефтяные остатки (гудрон и др.) представляют собой очень сложные смеси углеводородов различных классов и их гетеропроизводных, состав которых во многом зависит от природы нефти. В процессе окисления этих продуктов, с целью получения битумов, протекает ряд параллельных и последовательных реакций, приводящих, в конечном счете к накоплению наиболее высокомолекулярных соединений асфальтенов. Механизм этих реакций в настоящее время изучен, однако для практических целей часто достаточно знать только количественные превращения основных комхюнентов, входящих в состав битумов. Опыты [84] показали, что процесс окисления битума протекает в два периода первый до температуры размягчения 50°С и второй от- 50 до 90°С. Согласно данным этих же авторов, наиболее интенсивно кислород воздуха расходуется в первый период процесса, который длится значительно меньше времени, чем второй. Полученные ими данные, а также элементарный анализ указанных фракций, позволивших определить их структурно-групповую характеристику по методу Корбетта [82], показали, что количество ароматических колец в процессе окисления в моно- и бициклоароматических углеводородов уменьшается, а в бензольных смолах и асфальтенах растет, тогда как в спиртобензольных смолах наблюдае гся минимум ароматичности на границе двух периодов окисления. [c.34]

Галлий, попавший в металлический алюминий, удаляется из последнего только тогда, когда алюминий подвергают электролитическому рафинированию. Рафинируют алюминий по так называемому трехслойному методу. В качестве анода служит первичный алюминий, к которому для утяжеления добавлено 35% меди (анодный сплав — нижний слой). Средний слой — электролит, состоящий из фторидов алюминия и натрия и хлоридов бария и натрия. Состав электролита подобран так, чтобы его плотность была меньше плотности анодного сплава и больше плотности чистого расплавленного алюминия. Верхний слой (катод) — чистый алюминий ток отводится от него графити-рованными электродами. Во время работы ванны в анодный сплав непрерывно добавляют первичный алюминий так, чтобы концентрация меди оставалась постоянной. Более электроположительные элементы — медь, железо, кремний, а также галлий — не растворяются на аноде и в процессе электролиза собираются в анодном сплаве. По мере накопления примесей в анодном сплаве в загрузочном кармане, где температура ниже, из сплава выделяется твердый осадок интерметаллических соединений РеА1581, СизРеЛ1,и др., который извлекается из ванны. По мере накопления таких медистых осадков их загружают в специальную ванну, работающую так же, как и рафинировочная, для извлечения из них алюминия. В результате получается отработанный анодный сплав, содержащий 6—12% алюминия, 15—20% кремния, 12— 15% железа, 45—55% меди и 0,4—0,5% галлия, который может быть использован для извлечения галлия. [c.250]

Таллий может накапливаться в месторождениях различного происхождения (см. табл. 41). Магматические, пегматитовые и пневмато-литовые месторождения, в которых таллий входит в состав силикатов (в калиевых полевых шпатах и слюдах около 0,001%, а в поллуците даже 0,01%), сейчас не используются для извлечения таллия, хотя его и можно было бы получать попутно при переработке рубидиевых и цезиевых руд. В настоящее время практическое значение в качестве источника таллия представляют гидротермальные месторождения, в первую очередь колчеданные, полиметаллические и свинцово-цинковые. В рудах этих месторождений его содержание колеблется от 0,0001 до 0,002%, редко больше. Низкотемпературные гидротермальные месторождения с марказитом и пиритом особенно благоприятны для накопления таллия. Именно здесь появляются собственные его минералы — лорандит НАзЗг, врбаит Т1Аз25Ь85 и др., правда, в очень незначительном количестве. В руде некоторых таких месторождений содержание таллия достигает десятых долей процента. Но месторождения подобного типа крайне малочисленны [187]. [c.339]

Следовательно, если АЕ = А, то, чтобы выполнить измерение, необходим временной интервал порядка 1 с. Что это означает в терминах эксперимента ЯМР с непрерывной разверткой Измерения проводятся в некоторой полосе частот, где, по нашему мнению, могут находиться резонансные сигналы. Требование проводить из.мерения каждого интервала, равного 1 Гц, в течение 1 с ограничивает скорость развертки до 1 Гн/с. В настоящее время типичная ширша протонного спектра состав-ляег 10 м. д., т. е. 1000 Гц для спектрометра с рабочей частотой на протонах 100 МГп, Таким образом, для записи такого спектра потребуется ООО с (около 15 мнн). Нам нужно 4 прохождения, чтобы улучшить отношение сигнал/шум вдвое, и 16-вчетверо, поскольку это соотношение растет пропорщюнально квадратному корню из числа экспериментов. Тогда, чтобы удвоить сигнал/шум, потребуется 1 ч, а еще раз его удвоить ие удастся даже до обеда. Таким образом, применяемая в ЯМР с непрерывной разверткой методика накопления оказывается не очень полезной. [c.26]

Вентиляторные и башенные градирни проектируются и строятся с бассейнами по всей площади для сбора и накопления оборотной воды. Объем воды в системе с учетом вместимости трубопроводов составляет 30 60% производительности системы в час, а время пребывания воды в бассейнах при заполнении на глубину около 1,72 м - 20-60 мин в зависимости от типа градирни и гидравлической нагрузки. При таком времени отстаивания из оборотной воды в бассейнах выделяется грубодисперсная взвесь с гидравлической крупностью более 0,5 мм/с. Осадок из резервуаров периодически удаляют вручную или размывом напором струи со сбросом загрязненной воды в ливневую канализацию. Например на нефтехимическом комбинате при опорожнении и чистке водосборных бассейнов градирен типа СК-1200 1 раз в год, из одного сооружения удаляется около 500 осадка влажностью примерно 90%. Компонентный состав осадка примерно соответствует составу загрязнений в воде, циркулирующей в системе частицы биологического происхождения ( 30%), минеральные соединения - SiO ( = 25%), AI2O3 ( 20%), СаО ( > 11%), Ре Оз ( = 5%) и прочие включения 9%. [c.243]

Крупнейшим аналитиком XVIII в. был шведский химик Т. Бергман (1735—1784). Он впервые провел различие между качественным и количественным анализом, обобщил накопленный к тому времени материал о применении паяльной трубки в анализе. В те времена паяльная трубка была мощным инструментом аналитического исследования например, с ее помощью был установлен качественный состав многих минералов, открыто немало элементов. Особенно крупной заслугой Бергмана было то, что он установил влияние углерода и фосфора на свойства железа. Точное определение содержания углерода в разных образцах железа, полученного с использованием [c.15]

Во время эксплуатации в металле конструкций происходит накопление повреждений. Наибольшие повреждения, превышающие пороговые значения (см. гл. 1 и 2), приводят к потере элементом конструкции свойства прочности и ресурсоспособности. Значительные повреждения могут привести к неожиданным разрушениям элементов конструкций, в том числе входящих в состав барьеров безопасности или систем безопасности. Такие разрушения могут создавать угрозу безопасности АЭС. [c.401]

Геологи-нефтяники прежде всего обращают внимание на взаимосвязь изотопного состава с возрастом отложений для возможного использования значения б С в качестве критерия, разграничивающего разновозрастные нефти. С. Сильверман, С. Эпштейн, Дж. Хант, имея данные для разновозрастных нефтей Северной Америки, пришли к выводу, что с увеличением возраста отложений наблюдается тенденция к накоплению легкого изотопа С в нефтях. Однако последующие работы Э. М. Галимова, Ф. А. Алексеева, В. С. Вышемирского, Т. А. Ботневой, П. Мюллера и других показали, что эта зависимость не является универсальной. Более того, в пределах одного и того же стратиграфического подразделения встречаются нефти, относящиеся к изотопно легким и изотопно тяжелым. Так, меловые нефти Западной Сибири имеют средний изотопный состав около —32 %о, в то время как нефти этого возраста из Западного Предкавказья [77], изменяются в пределах —(23- 24) %о. [c.411]

В продуктах крекинга, как известно, присутствуют непредельные соединения и в том числе очень реакционнсспособные диоле-фины и циклоолефины. Такой химический состав продуктов термической переработки является причиной их химической ие-стабильности. В этих продуктах во время хранения интенсивно развиваются процессы окисления и полимеризации, приводящие в конечном итоге к накоплению смол. [c.347]

За последние годы как у нас, так и за рубежом получили большое развитие работы по иссле дованию состава и свойств нефтей и нефтепродуктов. После обширных работ, опубликованных в настояш,ее время в печати, становится ясным, что уточнение природы углеводородов, входящих в состав нефтей, представляет несомненный научный и практический интерес. Расширение исследований в этом направлении обеспечит возможность разработки рациональной технологии и правильного выбора сырья для его химического использования. Дальнейшее накопление экспериментального материала позволит сделать правильные выводы о происхождении и миграции нефти. [c.236]

После создания прудов и малых водохранилищ в химическом составе воды существенных изменений не происходит. Анализ химического состава воды водохранилища на речке Нурлинка (объем 10,5 млн. м ) через 10 лет после его создания показывает, что вода речки и водоема имеет близкий состав. Отмечается лишь снижение минерализации воды в водохранилище (0,3-0,4 г/л) относительно речной (0,7 г/л), за счет накопления в водохранилище талых вод [Абдрахманов, Попов, 1985]. В зимнее время происходит некоторое повышение минерализации воды в водохранилище (табл. 6). Тип воды II. В летне-осеннее время, когда [c.29]

Измерялся изотопический состав веш,ества, накопленного отборником. За время эксперимента, продолжавшегося обычно несколько часов, накапливалось от нескольких долей грамма до нескольких грамм обогаш,ённого [c.322]

Из рис. 31 и 32 видно,что высокая радиоактивность взрослых листьев объясняется накоплением в них меченых сахаров катехины на хроматограмме почти не просчитываются. В молодых же побегах наряду с высокоактивными сахарами содержатся и обладающие значительной радиоактивностью катехины. Измерения удельной радиоактивности отдельных катехинов в элюатах хроматограмм показывают, что в молодых побегах катехины в среднем примерно в 30 раз более радиоактивны, чем во взрослых листьях. Эта цифра близка к полученной для суммарной фракции катехинов в опыте с отделенными листьями и побегами, В то же время удельная радиоактивность сахаров (судя по активности фруктозы, глюкозы, сахарозы и рафинозы) во взрослых листьях в среднем лишь примерно в 2 раза ниже, чем в молодых побегах. Расчеты показывают, что в данном опыте в молодых побегах около 30% фотосинтетически усвоенного за 92 час количества включилось в состав катехинов, во взрослых же листьях в [c.98]

Заканчивая рассмотрение аминокислотного обмена, следует сказать, что обычно в растениях в свободном состоянии содержится 20—30 различных аминокислот, которые подвергаются непрерывным превращениям используются для синтеза белков, нуклеиновых кислот, алкалоидов и других азотистых веществ, превращаются в безазотистые соединения — органические кислоты, углеводы, жиры. Содержание аминокислот в растениях может резко меняться в зависимости от возраста растений, от ряда внешних условий (температуры, длины дня, увлажнения и т. д.), а также от питания. При этом изменяется ке только концентрация, но и качественный состав аминокислот. Различные внешние воздействия, нарушая течение азотного обмена, часто направляют его по другим путям, что приводит к уменьшению или даже к исчезновению ряда аминокислот, характерных для данного растения, или, наоборот, к повышенпю общего содержания аминокислот, или появлению ряда нехарактерных продуктов азотного обмена. При обычных условиях выращивания количество свободных аминокислот с возрастом растений понижается. В вегетативных органах растений свободных аминокислот обычно больше, чем в репродуктивных, в то время как для белков наблюдается обратная зависимость. При различных условиях минерального питания содержание индивидуальных аминокислот в растениях и соотношение между ими могут быть резко различными. Увеличение общего количества свободных аминокислот в растениях и усиленное накопление отдельных аминокислот наблюдается при пониженном питании растений калием, фосфором, серой, кальцием и магнием, а также при недостатке ряда микроэлементов цинка, меди, марганца, железа. Увеличение содержания аминокислот наблюдалось также при лучших условиях азотного питания. При недостатке молибдена количество свободных аминокислот и амидов в растениях уменьшалось вследствие ослабления восстановления нитратов. В настоящее время проводятся широкие исследования [c.264]

После коагуляции сгустки измельчают, что способствует пол-тгому отделению сыворотки. Затем эту смесь определенное время нагревают. После термообработки отделяют сыворотку и создают условия для накопления молочной кислоты, меняющей химический состав массы. В ходе этой операции, как и при последующих обработках, создается характерная текстура (строение массы) сыра. Затем проводят посол и прессование, а также иную, если требуется, особую обработку [c.98]

Окисление ж-ДИПБ в присутствии нафтенатов щелочноземельных металлов не только увеличивает суммарную скорость накопления гидропероксидов, но и оказывает влияние на их состав (рис. 2.18). Из кинетических кривых накопления гидропероксидов в присутствии нафтената магния видно, что образование дигидропероксида начинается после накопления в реакционной смеси около 0,6—0,7 моль/л МГП, как и при отсутствии катализатора. Нафтенат магния незначительно влияет на начальную скорость накопления МГП, очень сильно — на скорость накопления ДГП (в несколько раз). В момент достижения максимума накопления МГП (максимальный выход МГП в присутствии нафтеновой соли на 35% выше, чем при окислении без катализатора) количество образовавшегося ДГП в каталитической реакции окисления в 3 раза выше по сравнению с окислением в присутствии одного инициатора. Кроме того, при окислении ж-ДИПБ в присутствии нафтенатов щелочноземельных металлов возрастает соотношение ДГП к МГП. Так, при окислении без катализатора отношение ДГП к МГП в оксидате в момент достижения максимума накопления МГП составляет - 0Д8, в то время как в присутствии нафтената магния оно равно - 0,37. [c.90]

Это группа липидов, интерес к изучению которой усилился за последнее время в связи с накоплением доказательств их роли в физиологии мозга. Ганглиозиды мозга — это высокомолекулярные глюколипиды, в состав которых входят Жррные кислоты (преимущественно стеариновая), сфингозин, гексозы (галактоза и глюкоза), галактозамин и сиаловая кислота (стр. 90). [c.109]

Образование отложений в камере сгорания и механизмы, в результате которых они снпжаю.т мощность и к. п. д. двигателей, представляют весьма сложную проблему. Однако в понимании этих проблем достигнуты значительные успехи и выявлены возмоншые пути их разрешения. В настоящее время общепризнано, что состав топлив и смазочных масел является важным фактором, онределяющим тип и продетонационные свойства отложений в двигателях. Предприняты первые шаги для использования накопленных знаний в повседневной практике. В частности, применение новых типов смазочных масел позволит ограничить увеличение склонности к детонации и преждевременному воспламенению, которое сопровождает постепенное повышепие степеней сжатия двигателей. Однако требуются дополнительные работы для возможности дальнейшего повышения к. п. д. двигателя на товарных топливах. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология