Гидрирование дифенила и его производных

Гидрирование дифенила и его производных [c.44]

По сравнению со скелетным никелем, гидрирование бензола, дифенила на РЮа происходит быстрее, нафталина и полициклических соединений несколько медленнее [1354]. При гидрировании фурана и его производных используются наряду с платиной [823] рутениевые и родиевые контакты [16, 79, 80]. Азотсодержащие гетероциклы гидрируются в более мягких условиях [896, 897, 317]. [c.1005]

Точная структура установлена не для всех углеводородов повидимому, среди них имеются парафины, нафтены би-, три- и полициклические и их производные, производные дифенила и частично гидрированные аро- [c.12]

Если учесть, что содержащиеся в жидких продуктах пиролиза толуол, этилбензол, ксилолы, дифенил, стирол и другие производные бензола, которые могут быть превращены в бензол гидрированием, гидрокрекингом, гидроалкилированием и др., то в этом случае доля производства бензола из жидких продуктов пиролиза может составить 75—80% от его общей выработки из всех источников сырья. [c.26]

Описано несколько синтезов 2,2-дифенил-4-метилморфолина, который можно рассматривать как циклическую форму антигистаминного соединения бена-дрила . Впервые это соединение синтезировали Моррисон, Лонг и Кёниг-штейн [25] гидрированием 2,2-дифенил-4-метил-3-морфолона, синтез которого описан на стр. 424. Эти исследователи получили некоторые интересные производные 2,2-дифенил-4-метилморфолина, исходя из промежуточного 2,2-дифе- [c.411]

Содержание промежуточного фенилциклогексильного соединения при гидрировании производных дифенила на платиновом катализаторе Адамса (температура гидрирования 30 , степень превращения 50%) [c.226]

Гофманн и Дамм указывали, что ненасыщенные углеводороды, изолированные ими, отличались от таьчвых, выделенных Пикте, и были, вероятно, частично восстановленными ароматическимп соединениями (нафталин, антрацен и другие). Точная химическая природа этих изолированных соединепвй была неясна, но они, повидимому, включали парафины би-, три- и полициклические нафтены и их производные, производные дифенила и частично гидрированные и замещенные ароматические соединения. [c.236]

Внутримолекулярные реакции ацилирования арилзамещенных кислот жирного ряда были широко изучены Физером. Эти исследования охватили производные бензола, аценафтена, дифенила, фенантрена, пирена, ретена, нафталина и бензантрацена. Таким путем были получены тетралон, гидрипдон, гидрированные кетоны ряда 1,2-бензантрацена, пирена, бензопирена и трифенилена [97, 153, 154]. Методика проведения реакций была аналогична описанной выше. Фтористый водород вводили в реакцию в 7—30-кратных весовых количествах по отношению к конденсируемой кислоте. Реакция продолжалась 1—26 час. выходы обычно превы- [c.84]

Диацетиленовые и полиацетиленовые углеводороды и их функциональные производные под влиянием катализаторов гидрирования присоединяют водород, превращаясь в предельные соединения [И, 155, 156]. Фенилдиацетилен гидрируется над двуокисью платины в метаноле, превращаясь в фенилбутан [1561 дифенил-триацетилен в тех же условиях образует дифенилгексан, а диметилтетраацетилен в растворе этилацетата гидрируется до W-декана [155]. Недавно показана возможность применения реакций исчерпывающего ионного гидрирования (при действии трифторуксусной кислоты и триэтилсилана) к ацетиленовым соединениям, содержащим концевую тройную связь, активированную бензольным ядром [742а]. Однако нри использовании диацетиленовых соединений в качестве исходных продуктов в различных синтезах больший интерес представляет частичное и избирательное их гидрирование. Например, для наращивания углеродного скелета или [c.160]

Ф. Гофман и Р. Дамм извлекли 54 кг экстракта из верхнесилезского каменного угля. Среди изолированных соединений были парафиновые углеводороды от Си до С27 и непредельные углеводороды от Сз до Сге и т. д. Точная химическая природа этих изолированных соединений осталась невыясненной, но они, очевидно, включали члены нафталинового ряда, замещенные и гидрированные производные дифенила, антрацена и фенантрена, углеводороды парафинового ряда и полициклические нафтены. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология