Контакты родиевые

Анализ кривых заряжения, снятых после контакта родиевого и платино-рутениевого электродов с разбавленными растворами метанола, показывает равенство количеств электричества,, затрачиваемых на окисление адсорбированных при ср водорода и органического вещества. Этот результат приводит к выводу о том, что на указанных электродах распад метанола также происходит с образованием частипы НСО [71, 84]. [c.175]

По сравнению со скелетным никелем, гидрирование бензола, дифенила на РЮа происходит быстрее, нафталина и полициклических соединений несколько медленнее [1354]. При гидрировании фурана и его производных используются наряду с платиной [823] рутениевые и родиевые контакты [16, 79, 80]. Азотсодержащие гетероциклы гидрируются в более мягких условиях [896, 897, 317]. [c.1005]

Увеличение энергии связи прочносвязанного водорода особенно четко выражено при адсорбции ионов цинка. Последняя детально изучена нами с использованием изотопа гп-65 на платиновом [29] и родиевом [30] электродах. Показано, что величины адсорбции ионов зависят от условий проведения опыта (время контакта электрода с ионами концентрация pH раствора, темпера- [c.33]

На рис. 1 дана зависимость выхода N0 от температуры для однослойной платиново-родиевой сетки. При расчете времени контакта принимали, что ширина контактной зоны равна диаметру [c.304]

Нестационарные токи при окислении метанола и зависимость скорости дегидрирования от потенциала электрода. Нестационарные токи, наблюдающиеся при контакте раствора метанола с чистой поверхностью родиевого электрода при потенциалах 0,1—0,6 в, падают по мере возрастания заполнения поверхности органическим веществом. Равенство ( ан = < дсг в любой момент времени адсорбции говорит о том, что кинетика образования Надо и его ионизация определяются кинетикой адсорбции органического вещества, т. е. [c.183]

Легко понять, что требуется какое-то определенное время, чтобы аммиак полностью превратился в N0 — при меньшем времени контактирования часть аммиака проскочит через катализатор. Но, как показывает опыт (рис. 32), при чрезмерно продолжительном контакте выход N0 резко снижается (почему ). На платино-родиевом катализаторе максимальный выход достигается примерно через 0,0001 с, на оксиде железа через ж 0,01 с. [c.107]

Одним из ценных свойств родиевых покрытий является малое переходное электрическое сопротивление. Сочетание таких свойств позволяет, с одной стороны, использовать родий для изготовления высокоустойчивых зеркал с внешним отражающим слоем, с другой,— обеспечивает широкое применение его для покрытия рабочих поверхностей электрических контактов. [c.201]

Родиевые покрытия применяются для получения отражающих поверхностей в оптических приборах, а также для защиты серебряных покрытий от потускнения и для повышения их износоустойчивости. Толщина родиевых покрытий для зеркал обычно не превышает 0,1—0,2 мкм. Для изготовления контактов толщина родиевых покрытий должна быть 10—20 мкм. [c.278]

Если активность катализатора и скорость реакции высоки, то используют катализатор в виде сеток, расположенных друг над другом в несколько слоев (рис. 6.48,6). Время контакта газа с поверхностью сеток составляет тысячные доли секунды. Реакция протекает практически на внешней поверхности катализатора. Поэтому такие реакторы называют контактными аппаратами поверхностного контакта. Их применяют для окисления аммиака на платино-родиевых сетках, для окисления метанола на медных или серебряных сетках и т. п. [c.136]

Серебро в качестве подслоя часто предпочтительней для родиевого покрытия благодаря его высокой электропроводности. Другое преимущество серебра в качестве подслоя для наиболее толстых родиевых покрытий (0,0025 мм), применяемых в электрических контактах для сопротивления истиранию, заключается в том, что использование относительно мягкого подслоя приводит к релаксации внутренних напряжений в родиевом слое в результате пластической деформации нижнего слоя и, следовательно, снижает тенденцию покрытия к растрескиванию [24] с соответствующим улучшением защитных свойств. Никель, также может быть использован для того, чтобы обеспечить механическую прочность, [c.455]

Для хорошей качественной отделки в декоративном и техническом исполнении для защиты от потускнения при нормальной температуре требуется толщина покрытия 0,00038 мм. Для оптимальной стойкости к потускнению при температуре до 500° С рекомендуется толщина родиевого покрытия на никелевом слое около 0,00125 мм. В случае применения покрытия для трущихся (скользящих) контактов, где способ- [c.455]

Платино-родиевые сетки зажимаются двумя стальными кольцами 12. Последние устанавливаются между крышкой и корпусом аппарата и стягиваются болтами 13. Воздушно-аммиачная смесь подается в контактный аппарат снизу через трубу 9, проходит насадку из колец Рашига 4 и вступает в контакт с катализатором. [c.379]

К гидрирования соединений гш Р при 25°С на родиевом контакте. [c.49]

В частности такого рода зависимость была установлена ддя процесса каталитического гидрирования замещенных п-диметиламиноазобензолов на родиевом контакте [ 5 . [c.54]

Контактные аппараты поверхностного контак-т а применяются реже, чем аппараты с фильтрующим или взвешенным слоем катализатора. При поверхностном контакте активная поверхность катализатора невелика. Поэтому aппaJ)aты такого типа целесообразно применять лишь для быстрых экзотермических реакций на высокоактивном катализаторе, обеспечивающем выход, близкий к теоретическому. При этих условиях в контактном аппарате не требуется размещать большие количества катализатора. Принципиальная схема контактного аппарата с катализатором в виде сеток показана на рис. 102. В корпусе аппарата горизонтально укреплены одна над другой несколько сеток (пакет сеток), изготовленных из активного для данной реакции металла или сплава. Подогрев газа до температуры зажигания производится главным образом в самом аппарате за счет теплоты излучения раскаленных сеток. Время соприкосновения газа с поверхностью сеток составляет тысячные — десятитысячные доли секунды. Такие аппараты просты по устройству и высокопроизводительны. Они применяются для окисления аммиака на платино-палладиево-родиевых сетках, для синтеза ацетона из изопропилового спирта на серебряных сетках, для конверсии метанола на медных или серебряных сетках и т. п. Эти же процессы с применением других менее активных, но более дешевых катализаторов проводят в аппаратах с фильтрующим или взвешенным слоем катализатора. В некоторых случаях, чтобы совместить катализ и нагрев газовой смеси, катализатор наносят на стенки теплообменных труб. [c.236]

Серебро плохо противостоит воздействию сернистых соеди[1е-ний, присутствующих в промышленной атмосфере. Поэтому важной задачей при получении надежных контактных серебряных пленок является защита их от химической коррозии. Защитная пленка должна быть очень тонкой (около 0,1 мкм) и не ухудшать электропроводность контакта. Пассивирование в хромпике К2СГ2О7 позволяет получить тонкую пленку, защищающую контактную поверхность от образования механически непрочных сернистых соединений. Более долговечна защитная пленка родия. Родий в четыре раза хуже проводит электрический ток, чем серебро, но очень тверд и химически стоек. Родиевое покрытие на серебре толщиной 0,4 мкм выдерживает 10 скользящих переключений без изменения переходного сопротивления. [c.106]

Ацетиленовые углеводороды гидрируются на Pd и Pt еще легче, чем олефино-вые. При ограниченном количестве водорода или малом времени контакта удается избирательно гидрировать алкины до алкенов, избежав полного гидрирования. Особенно хорошими в этом отношении являются катализатор Линдлара (Pd на СаСОд с добавкой РЬ (СНзСОО)2) и родиевый катализатор. Изучались также гидриды переходных металлов [1261 и определен ряд каталитической активности для гидрирования стирола РеН > NiH > СоН , где п = 1—3. Бориды Pd, Pt, Rh при гидрировании циклогексена, кротонового и коричного альдегидов оказались активнее соответствующих металлов [127]. Общепринятые катализаторы гидрирования, включающие преимущественно металлы VIII группы периодической системы элементов, широко освещены в литературе. Имеется ряд монографий [55, 95, 128—132] и много публикаций с подробным описанием свойств этих катализаторов, их приготовления, условий применения и пр. [c.68]

В общем случае оптимальное содержание металла в катализаторе может, очевидно, зависеть от его природы, способа введения и восстановления (что оказывает большое влияние на гидро-дегидри-рующую активность металлических центров), состава цеолита (его кислотных свойств). По данным Миначева и сотр. [158], активность катализаторов Pd- aY, полученных пропиткой, в изомеризации н-гексана не меняется с увеличением концентрации металла от 0,25 до 1%. Никелевые контакты проявляют высокую активность при значительно большем содержании металла (4—5%), чем платиновые, палладиевые, родиевые или иридиевые. Говоря о зависимости свойств цеолитных катализаторов изомеризации от природы металла, следует отметить низкую селективность родиевых и особенно иридиевых контактов (см. табл. 10-13). [c.204]

Из реакций с водородом азотсодержащих соединений следует упомянуть идущее очень легко гидрирование нитрилов на платине, платинорутениевых [884] и родиевом [83] контакте, также [792, 143] деструктивное гидрирование на платине и палладии азосоединений [408, 456—457, 892, 956], восстановление нитрогруппы на Р1, Р(1 (несколько реже на Ни, РЬ, Оз, 1г) [219, 471—475, 478, 491, 493, 884, 970—973, 983, 985]. [c.1005]

Проведено изучение адсорбции водорода методом термодесорбции и сравнительная гидрогенизация соединений различной адсорбционной способности на никель-хромовых, палладиевых, платино-палладиевых, палладий-родиевых катализаторах на носителях. Показано, что формы адсорбированного водорода, энергия связи Н—К предопределяют активность, избирательность и стабильность металлических контактов при гидрогенизации различных типов органических соединений. Степень участия в катализе различных форм адсорбирсь ванного водорода и степень их воспроизводства опреде.чяются адсорбционной способностью органического соединения, природой растворителя и величиной удельной поверхности, на которой адсорбируется активная форма водорода. [c.457]

I -ч- 10 а дм , а для получения слоя большей толщины должно быть 10—20 г л металлического родия при плотности тока 0,5—2 а дм . Существенным недостатком электроосажден-ного родия являются большие внут-рениие наиряжения, к-рые в толстых покрытиях приводят к появлению микропор н микротрещин. Для предупреждения сетки трещин, обусловленной внутренними напряжениями, в электролит вводят селеновую к-ту (2—4 г/л). Родиевые покрытия находят применение в пропз-ве электр. контактов, эксплуатируемых на слабых токах при низком напряжепии. Лит. В я ч е С л а в о и П. М. [п др.]. Гальванотехника благородных и редких металлов. М., 1970 Л а й н е р В. И. Защитные покрытия металлов. М., 1974. [c.321]

Превращение цис- и транс-изомеров на палладиевых и родиевых катализаторах протекает в сторону образования того геометрического изомера, который генерируется в основном на данном типе контакта в процессе ацетоксилирования. Наряду с мажорным продуктом появляется в катализате и изомер III. В свою очередь соединение III может быть изомеризовапо на любом типе катализаторов в смесь диастереоизомеров с превалированием того из них, который образуется в большем количестве при ацетоксилировании бутадиена на данном контакте. [c.27]

Серебряные катализаторы, используемые для окисления метанола в формальдегид, имеют относительно небольшое время жизни (менее 1 года). Время жизни этого катализатора определяется не только изменением его активности, но и ухудшени -ем селективности, а также ростом гидравлического сопротивления вследствие разрушения катализатора. Селективность понижается из-за очень малых количеств переходных металлов, таких как железо, содержащихся в используемом в качестве окислителя воздухе. При этом общая активность остается высокой и общая конверсия метанола не изменяется. Изменение селективности также важно при окислении аммиака в производстве азотной кислоты на платино-родиевых сетках, используемых в качестве катализатора этого процесса. Селективность образования оксида азота снижается с 97 до 95% (масс.). Это снижение связано с увеличением шероховатости сеток, а следовательно, и поверхности контакта между газом и металличе- [c.90]

Аморфные катализаторы кислотно-основных реакций готовят соосаждением компонентов, например, совместной коагуляцией гелей (алюмосиликаты, силикагель). Контактную массу ( рмуют в виде таблеток, зерен или гранул. Иногда катализатор готовят в виде тончайших сеток, изготовленных из сплавов различных металлов (платиново-родиевые сетки для окисления аммиака). Для проведения процессов во взвешенном слое катализатора контакт- [c.254]

Кинетика образования синильной кислоты. Совместное окисление метана и аммиака на платино-родиевом контакте протекает с большой скоростью, определяемой диффузией реакционных газов. Реакция как диффузионный процесс протекает по первому поряд-ку 2, 173 было показано Андруссовым на примере окисления аммиака в платиновом капилляре и Л. О. Апельбаумом и М. И. Темкиным при исследовании окисления аммиака на платиновых и платино-родиевых eткax . Для оценки скорости процесса по скорости диффузии реакционных газов используют уравнение Л. О. Апельбаума и М. И. Темкина, выведенное ими на основании теории подобия для диффузии аммиака в процессе его окисления на платино-родиевой сетке [c.112]

Применение. Благодаря хорошей сопротивляемости коррозии, твердости, низкому уд. сопротивлению по сравнению с Pt и Pd, высокой отражательной способности, Р. нашел применение в разнообразных областях техники и научных исследований. Наиболее широко применяется сплав Pt с 10% Rh. Раньше из него изготовляли катализатор для синтеза азотной к-ты окислением NH3, для синтеза серной и цианистоводородной к-т. Из этого сплава изготовляют фильеры в произ-ве вискозы платино-платинородиевая термопара на его основе служит стандартом для измерения темп-р в интервале 630,5—1063 по Международной темп-рной шкале. Родиевая поверхность отражает ок. 80% света в видимой области спектра, что используется при изготовлении прожекторов, рефлекторов и блестящих поверхностей для специальных целей. Напыленные на стекло в вакууме тонкие пленки Р. нрименяют как интерференционные фильтры. Полученные электрохимич. путем родиевые покрытия используются в научной аппаратуре для защиты металлич. поверхностей нри измерениях физич. констант корродирующих жидкостей. Р. применяют для изготовления рабочих частей электрич. контактов. Соли Р. входят в состав лекарственных препаратов, черной краскп для фарфора и др. [c.346]

Дегидрирование метанола при адсорбции иприрода хемосорбированной частицы. Для выяснения механизма процесса окисления существенное значение имеет определение природы частицы, адсорбирующейся на поверхности родия из растворов метанола. При введении метанола в контакт с родиевым электродом при ф,. = 0,3—0,4 б так же как и на платине наблюдаются нестационарные токи ионизации водорода, отщепляющегося от молекулы метанола при адсорбции. Следовательно, адсорбция метанола на родии протекает так же как на платине, с разрывом С — Н-связей, т. е. с глубокой деструк- [c.182]

Изучение зависимости состава продуктов от объемной скорости бутанола-2 [7] показало, что с увеличением времени контакта уменьшается количество бутена-1 и увеличивается количество цис-бутена-2, а количество гранс-бутена-2 примерно постоянно и превышает содержание в газовой смеси как бутена-1, так и цис-бутена-2. Если подобрать условия, при которых время контакта и степень превращения одинаковы на (Ы1КаХ)з и ЫаХ, то с уменьшением времени контакта в изученном интервале объемных скоростей выход бутенов на последнем падает быстрее и уменьшается в 4 раза по сравнению с выходом на (Ы1ЫаХ)з, но соотношение компонентов в газовой смеси для обоих катализаторов изменяется идентично. По-видимому, при дегидратации бутанола-2 образуются одновременно все три изомера, которые изо-меризуются при благоприятных условиях. Характер изменения соотнощения бутенов на натриевых, никелевых, кобальтовых и родиевых цеолитах типа X н У пе имеет существенных различий [8]. Однако активность изученных цеолитов типа У больше активности цеолитов типа X и возрастает с увеличением количества введенного двухзарядного иона, что способствует также понижению температуры реакции. Переход от цеолита типа X к цеолиту типа У также снижает температуру реакции. Соотношение изомерных бутенов в газовой смеси мало меняется с температурой. Протекание процесса на цеолитах типа У (рис. 1) в некоторых отношениях подобно наблюдаемому на цеолитах типа X. Состав продуктов тот же и больше всего получается транс-бутева-2, меньше цис-бутена-2 и [c.449]

Благодаря высокой отражательной способности, повыщенной твердости и стойкости в агрессивных средах родиевые покрытия применяют для отражателей и электрических контактов, некоторых специальных целей. Коэффициент зеркального отражения родия примерно на 20 % ниже, чем серебра. В отличие от последнего, родий почти не реагирует со средой, содержащей сернистые соединения, что способствует стабильности его переходного электрического сопротивления. Микротвердость родия, осажденного электролитически, в 6—7 раз выше, чем полученного металлургическим способом. Удельное и переходное электрическое сопротивление его ниже, чем платины, причем последняя характеристика отличается стабильностью даже при повышении температуры рабочей среды на несколько сот градусов. Родий больше, чем платина и палладий, противостоит эррозионному износу и поэтому особенно пригоден для покрытия контактов, работающих в режиме замыкания-размыкания. [c.189]

По литературным сведениям [57, с. 76], электролитический сплав на основе родия, содержащий 15 % никеля, при испытании на электрических контактах показал стойкость против эррозии почти в 20 раз выше по сравнению с чистым родием. Хрупкость родиевых покрытий заметно снижается при введении в них как легирующей добавки 1—2% индия. Одновременно в несколько раз возрастает износостойкость осадков. Сплав родий— вольфрам характеризуется большей химической стойкостью, чем родий, он не рттворяется в минеральных кислотах и царской водке . С увеличением содержания легирующего компонента от 3 до 15 % микротвердость покрытий увеличивается от 8500 до 19000 МПа. [c.194]

Покрытия для разрывных контактов. К ним относят покрытия с высокой износостойкостью и коррозионной стойкостью, обеспечивающие устойчивость значения переходного сопротивления контактов, например родиевая пленка на контактных группах переключателя диапазонов. Основное требование — стойкость пленки к эррозии, истиранию, химическому воздействию окружающей среды, особенно воздействию сернистых соединений. Если для выполнения этого требования надо поступиться хорошей электропроводностью, то это делают, например, при использовании палладиевого покрытия, имеющего в шесть раз более высокое сопротивление, чем медь. [c.10]

В качестве катализаторов гидрирования пригодны палладиевые , платиновые, родиевые, платино-родиевые и рутениевые контакты, серусодержащие соединения металлов VI и VII групп [c.216]

Палладий. Хотя удовлетворительные процессы нанесения палладиевого покрытия существуют уже много лет, этот металл только недавно получил промышленное значение (так же, как и электроосажденные покрытия из него) и в настоящее время он представляет значительный интерес в смысле замены родия или золота в обработке электрических контактов, особенно медных концов соединителей печатных схем [30]. Помимо его относительно низкой стоимости, палладий имеет особые технические преимущества в этом виде применения. Он может осаждаться из нейтральных или слегка щелочных не цианидных электролитов, которые фактически не воздействуют на медные адгезионные слои печатных схем, при этом покрытие имеет только низкие внутренние напряжения и легко может паяться, в то время как с родиевым покрытием в этом отношении существуют определенные трудности. Палладий имеет хорошие контактные свойства и в электроосажденном состоянии твердость HV 200—300, которая хотя значительно и уступает твердости родиевого покрытия, но намного выше твердости золотого покрытия, поэтому покрытия в состоянии успешно сопротивляться механическому истиранию. Обычно применяют покрытие толщиной 0,0025—0,005 мм, и требования к пористости тонких слоев покрытий и важность применения подслоя имеют и в этом случае важное значение. [c.456]

В опытах используется измерительная ячейка (рис. 2), которая включает в себя медные изолированные токоподводы 1 (d = 20 мм) с приваренными к ним потенциальными зажимами 2. Концы токоподво-дов помещены в стеклянные наконечники 3 для предотвращения контакта с агрессивной средой. В нижнюю часть стенок наконечников впаиваются платиновые шарики 4, диаметром 5 мм, с вваренной в них родиевой проволокой. Шарики предусмотрены для уменьшения тепловыделения в месте спая со стеклом. Проволоке придана форма буквы Q с целью уменьшения воздействия на нее механических напряжений, возникающих при сообщении ей короткого мощного теплового импульса. Электрический контакт между проволокой и торцевыми поверхностями токоподводов обеспечивается ртутью 5, покрытой сверху минеральным маслом для предотвращения контакта с воздухом. Проволока погружается в стакан 6 с термостатирующей водяной рубашкой, в который заливается 125 мл исследуемой жидкости 7. [c.23]

Как видно из рисунка 2 иежду энергияии активации гидрогенизации на родиевой контакте изученных в настоящей работе нитросоединений и величиной сольватохромного [c.76]

У Гидрирование замещенных производных диметил-а Л1ноазобензола на родиевом контакте. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология