Дифенил, гидрирование

Дифенил Дифенил, гидрированный дифенил и хлор-или бромдифенил [c.466]

Подтверждением больщей реакционной способности конденсированных углеводородов служит тот факт, что на всех катализаторах кроме платинового скорости гидрирования нафталина и антрацена были выше скоростей гидрирования бензола и дифенила. [c.152]

Если сравнить адсорбцию бензола и дифенила, легко заметить, что в то время как против всех трех активируемых связей бензола имеются свободные центры катализатора, на которых может активироваться водород, против связей дифенила таких центров только четыре. Этим, вероятно, частично объясняется разница в скоростях гидрирования этих углеводородов на платине. [c.155]

Рассчитанные по этому уравнению коэффициенты торможения гидрирования нафталина и дифенила соответственно равны 0,91 и 0,71, т. е. декалин тормозит гидрирование нафталина сильнее, чем дициклогексил гидрирование дифенила. Кроме того, опытами гидрирования нафталина и дифенила с добавлением конечных продуктов гидрирования показано, что добавление 2% декалина при гидрировании нафталина снижает скорость реакции более чем в 1,5 раза. Добавление такого же количества дициклогексила снижает скорость гидрирования дифенила лишь незначительно. Нафталин не гидрируется в чистом декалине, в то время как дифенил в дициклогексиле гидрируется (/С40 0,0139). [c.156]

Это подтверждается, в частности, результатами, полученными дри гидрировании нафталина и дифенила на никелевом катализаторе (рис. 11). [c.157]

Рис. 11. Зависимость скоростей гидрирования нафталина (1) и дифенила (2) от давления водорода.

Реакции деструктивного гидрирования сопровождаются расщеплением, которое без присоединения водорода невозможно примером может служить деструктивное гидрирование дифенила, гидродеалкилирование толуола, метилнафталинов и др. [c.140]

Если при гидрировании бромбензола вместо метилового спирта применять этиловый, то образования дифенила не происходит, что объясняется возможностью полимеризации ацетальдегида или его осмолением. [c.472]

При гидрировании бромбензола в присутствии этилового спирта образования дифенила не наблюдается, повидимому, вследствие большой легкости гидрирования этилового спирта по сравнению с метиловым. Отсутствие в продуктах реакции дифенила при гидрировании хлорбензола объясняется большей трудностью отщепления хлора в водной же среде существование комплекса Н P i СеНб не мыслимо. Наряду с дифенилом образуются, хотя и в незначительных количествах, трифенил и тетрафенил при гидрировании смесей галоидопроизводных гомологов бензол а получаются различные замещенные дифенилы. [c.472]

Было маловероятным, что на стационарном никелевом катализаторе удастся длительное время проводить реакцию гидрирования такого дифенила. Быстрое отравление катализатора представлялось неизбежным. Экспериментальная проверка подтвердила эти опасения. [c.117]

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

Получ. гидрированием дифенила. Вы-сококипящий р-ритель. [c.191]

Пластификаторы выбирают таким образом, чтобы прочность при растяжении и химическая стойкость герметиков не ухудшались, а технологические свойства улучшались. Поэтому они должны быть нейтральными, жидкими и гидрофобными, иметь высокую температуру кипения. Чаще всего в качестве пластификаторов в герметиках на основе полисульфидных олигомеров применяют дибутил- и диоктилфталаты и циклогекса-нон, менее распространены дифениловый эфир, хлористый дифенил, гидрированные терпены, смеси изомерных водородсодержащих терфенилов, соединения, содержащие одну или несколько эфирных или тиоэфирных групп. С целью снижения стоимости герметиков, особенно предназначенных для дорожных покрытий, применяют рубракс, битумы, жидкие фактисы, антраценовое масло, инденкумароновые и каменноугольные [c.58]

Однако это справедливо не для всех углеводородов. Особенно непонятна высокая скорость гидрирования бензола и дифенила, не имеюш их укороченных связей, а также большая скорость гидрирования антрацена по сравнению с фенантреном, а тетрацена — по сравнению с 1,2-бензантраценом, хотя у ангулярных углеводородов есть связи с большей кратностью. [c.154]

Однако геометрия адсорбции не является, по-видимому, единственным фактором, влияющим наряду с наличием укороченных связей на скорость гидрирования, в частности на платиновом катализаторе. Различия в геометрии, очевидно, недостаточны для объяснения значительной разницы в скоростях гидрирования бензола, дифенила и нафталина. Необходимо учитывать влияние продуктов гидрирования и соотношения между гидрируемым веществом и водородом на поверхности катализатора. В случае гидрирования на платиновом катализаторе в проточной установке бйли вычислены коэффициенты торможения (Р) по уравнению Фроста [c.156]

Данные табл. 20 удовлетворительно совпадают с данными, ириво-денными выше хинолин гидрируется быстрее нафталина, введение метильного заместителя уменьшает скорость гидрирования. Однако пиридин гидрируется медленнее бензола, а дипиридил — дифенила. Было установлено, что эти отклонения объясняются специфическими [c.160]

Был поставлен опыт по избирательному каталитическому гидрированию многокомпонентной смеси сераорганических соединений с целью проверки, насколько надежно будет сохраняться избирательность гидрогенолиза соединений различного строения в такой сложной смеси. Эта смесь содержала в растворе цетана дибензтиофен, дифенилтиофен, бензтиофен, дибензил-, дифенил-, к-бутилфе-нил- и ди-к-гексилсульфиды, с общим содержанием серы 0,52%. Гидръгенизат этой смеси содержал 0,11% серы, что точно соответствовало количеству ее, содержавшемуся в навеске дибензтиофена, внесенного в исходную смесь. [c.407]

Анилин до настоящего времени продолжают получать в основном нитрованием бензола с последующим парофазным гидрированием нитробензола [64]. Расширение производства анилина обусловлено главным образом увеличением спроса на полиуретановые пенопласты, которые могут получаться из анилина через дифенил-метандиизоцианат. [c.333]

Дифенили л)ф енилметилкарбинол [4-(а-о к с и-этил)-о-терфенил]. Раствор 109 г (0,4 моля) 4-ацетил-о-терфенила в 300 мл абсолютного спирта и 1 г хромита меди [102[ помещают в автоклав для гидрирования емкостью 1300 мл. Вводят в автоклав водород до давления 75 атм и нагревают автоклав (при встряхивании или вращении) до 150— 160°. Выдерживают при этой температуре час, затем охлаждают, содержимое автоклава фильтруют и фильтрат упаривают под уменьшенным давлением до состояния сиропа. Перегонкой в вакууме получают 95 г 4-(2 -дифенилил)-фенилметилкарбинола с т. кип. 174° (1,5 мм), 187° (3,0 мм) Пд 1,6178 выход равен 86,5% от теорет. 4-(2 -Дифенилил)фенилметилкарбинол, пе-рекристаллизованный из метилового спирта, при охлаждении сухим льдом, плавится при комнатной температуре [97]. [c.76]

Для доказательства строения дифенилена Лотроп привел данные анализа, превращение углеводорода во фталевую кислоту при окислении хромовой кислотой и восстановление до дифенила при гидрировании над медью, нагретой до красного каления. Он установил, что молекула обладает по меньшей мере одной плоскостью симметрии, поскольку из иодидов 4,4 - и 5,5 -диметилдифенилен-2,2 -иодония получается один и тот же углеводород, а именно 2,7-диметилдифениле1Н. Маловероятная возможность, что углеводород представляет собой бенз]1иклооктатетраен, была исключена, когда был осуществлен синтез последнего соединения. Измерения дифракции электронов и рентгеноструктурный анализ полностью подтвердили строение дифенилена. Так, среднее расстояние С—С в шестичленных кольцах оказалось равным 1,39 А, а длина связи Сд—Сщ— равной 1,52 А (Мак, 1961). [c.508]

ДИЦИКЛОГЕКСИЛ (циклогексилциклогексан), л 3,5— 4°с, кип 239—240 °С a 0,8835, 1,4800 не раств. в воде, плохо раств. в сп., смешивается с эф. t n 74 °С, т-ра самовоспламенения 244°С. / / Получ. гидрированием дифенила. Вы- )—( / [c.191]

Нитрозодифениламин ON H4NH Hs, сине-зеленые кристаллы, т.пл. 145,6-146,6 Q 421 нм. Раств. в этаноле, уксусной к-те, не раств. в воде. По хим. св-вам-типичный представитель ароматич. С-нитрозосоединений (см. Нитрозосоединения). Гидрирование 4-нитрозодифениламина приводит к соответствующему аминодифениламину. Получают 4-нитрозодифениламин нитрозированием дифенила с послед, перегруппировкой образующегося соед. I (без его выделения). [c.272]

Во вращающийся автоклав емкостью 150 мл помещают 2 г (0,006 моля) 2,4-дифенил-5,6,7,8-тетрагидро-у-тиохромена, 50 мл этанола и 2 г 10%-ного Рс1/С [2] (10% в расчете на металл от веса исходного вещества). Автоклав промывают водородом. Гидрирование проводят при 100° и начальном давлении водорода 50 атм. Поглощение рассчитанного количества водорода (0,012 моля, 0,3 литра, 3 атм.) заканчивается через 5—6 часов. Автоклав разгружают, катализатор отфильтровывают. При частичном испарении растворителя на воздухе выделяются бесцветные кристаллы 3,5-дифенил-2-тиаби- [c.32]

Если каталитическое гидрирование проводить более энергично (при повышенной температуре, давлении), то в продуктах реакции можно обнаружить пергидроизоиндолы. Так, на никеле Ренея в диоксане и при повышенном давлении водорода гидрирование 1,3-дифенил-2-метил-изоиндола протекает до пергидропродукта (1.273) [651]. [c.84]

При каталическом гидрировании алкилгалогенидов в присутствии палладия галоид количественно отщепляется в виде галоидоводорода. При гидрировании же галоидобензола по Бушу замещение галоида на водород происходит только частично и в конечном результате два арильных остатка соединяются, образуя дифенил, выход которого достигает 75% от теоретического. Большое значение при этом имеет подбор катализаторов платина, осмий, рутений и родий оказались для этих целей непригодными неактивными оказались и некоторые никелевые катализаторы. Образование дифенила в присутствии палладия надо приписать специфичности действия этого катализатора и присутствию спирта в присутствии метилового спирта вне зависимости от того, применяется ли водород или гидразин при гидрировании образуется дифенил. Имеется предположение, что при этом сначала гидрируется спирт и образуются двойные соединения [c.471]

Восстановление. Пиразины легко восстанавливаются до насыщенных пиперазинов натрием в спирте [ПО—113], амальгамой алюминия, амальгамой натрия или оловом в соляной кислоте [112]. С успехом применялись также методы каталитического гидрирования [112—115]. При восстановлении 2,5-ди-фенилпиразина или его окси- или цианпроизводных йодистоводородной кислотой и красным фосфором получается 2,5-дифенил-3,6-дигидропиразин [116] [c.328]

Описано несколько синтезов 2,2-дифенил-4-метилморфолина, который можно рассматривать как циклическую форму антигистаминного соединения бена-дрила . Впервые это соединение синтезировали Моррисон, Лонг и Кёниг-штейн [25] гидрированием 2,2-дифенил-4-метил-3-морфолона, синтез которого описан на стр. 424. Эти исследователи получили некоторые интересные производные 2,2-дифенил-4-метилморфолина, исходя из промежуточного 2,2-дифе- [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология