Псевдоожижение полидисперсных систем

Заметим, что понятие скорость витания не полностью совпадает с понятием предельная скорость существования псевдоожиженного слоя , (последняя несколько ниже). Величина -Шд зависит от целого ряда факторов, в том числе от конструктивных особенностей аппаратуры, и до сих пор не поддается точному расчету. В качестве первого приближения принимают При работе с полидисперсными системами необходимо учитывать гранулометрический состав слоя и в первую очередь количество мелких частиц, скорость витания которых меньше скорости ожижающего агента. [c.144]

Как известно, обычно псевдоожижение дисперсной системы Т — Г достигается продуванием потока газа через слой материала, взвешивающим частицы твердой фазы. Однако, в случае полидисперсности частиц, поток газа, взвешивающий крупные частицы, уносит более мелкие, вызывает фракционирование и [c.19]

В идеальной системе при скорости начала псевдоожижения U f слой мгновенно переходит из неподвижного состояния в псев-доожиженное. На практике же существует большая переходная область псевдоожижения, поэтому скорость начала псевдоожижения не имеет фиксированного значения. Проблема определения скорости начала псевдоожижения наиболее сложна при большой полидисперсности смеси твердых частиц . [c.43]

Этот анализ относится только к монодисперсным системам или смесям узкого гранулометрического состава. В случае широких фракций мелкие частицы воздействуют на крупные, что приводит к снижению значения ш р. определяемого для наиболее крупных частиц. Поэтому формулы, по которым рассчитываются скорость витания и критическая скорость, не могут быть использованы для установления предельно допустимого отношения размеров наибольшей и наименьшей частиц в смеси ( макс/ мии)пр. выше которого мелкие частицы будут вынесены из слоя раньше, чем крупные перейдут в псевдоожиженное состояние, — так называемого максимального числа полидисперсности /) акс- [c.16]

Р1спользовалась полидисперсная система мелких частиц со скоростью начала псевдоожижения г яг 0,49 см/с вплоть до скорости псевдоожижения Уо 0,73 см/с слой оставался однородным. Напомним, что — скорость в промежутках между частицами. В трехмерный слой инжектировался заполненный трасером газовый пузырь. В момент ввода пузыря концентрация трасера в плотной фазе слоя была равна нулю. На различных высотах подъема пузыря производился отбор проб из него с последующим анализом концентрации трасера. Коэффициент массообмена определялся затем при помощи (5). Использовалось четыре различных трасера метан, этан, этилен и пропан. Первый из них обладает слабой адсорбционной способностью, последний сильно адсорбируется на твердых частицах. [c.130]

Результаты исследования на установке с псевдоожиженным ело ем по периодическому смешению компонентов поваренная соль 4 + кварцевый песок с диаметром 1,8 0,105 мм (каолин + тальк 4 + трихлорфенолят) d p = 0,5 мм, фентиазин + поваренная сол (3,5—0,1 мм) — позволили установить, что процесс смешения за канчивается за 10—150 секунд. При этом каждой полидисперсно системе должен соответствовать свой режим подачи газа. [c.60]

В промышленной практике встречаются, однако, процессы, в которых твердая фаза характеризуется некоторым распределением частиц по размерам. Исследования полндис-персных псевдоожиженных слоев позволяют оценить возможность распространения теоретических результатов и расчетных методов, полученных для монодисперсных слоев, на полидисперсные системы. [c.153]

Заметим, что если бинарная смесь составлена не из частиц двух фиксированных размеров (или плотностей), а из узких фракций, то кривые не замыкаются на концах получаются диаграммы, изображенные на рис. Х-8, б. Полидисперсные псевдоожиженные системы аналогичны многокомпонентным жидким смесям. ЮбЗ По диаграммам ш — А легко построить кривые равновесия ти-па известных диаграмм у — х для бинарных жидких систем. Такая кривая (по мелкому компоненту), построенная для средней из диаграмм на рис. Х-8, а в координатах <Ат1п)п—(Ат1п)и, изображена на рис. Х-10. [c.379]

Важнейшим параметром, от которого зависят показатели работы колонны с псевдоожиженным слоем, как и любо11 колонны с системой жидкость — твердое тело, является характеристическая скорость сорбента ио. Для разработки методики расчета был проведен большой объем исследований скоростей оседания монодисперсных и полидисперсных ионообменных смол разных типов и влияние иа них пульсации и насадок [92]. [c.93]

Влажность окружающего воздуха не оказывает заметного влияния на критическую скорость псевдоожижения. Последняя зависит только от влажности воздуха, используемого для псевдоожижения. Образование зарядов на частицах, кроме отмеченных явлений, приводит к сепарации полидисперсного материала в слое. При этом слой обогащается крупнодисперсной фазой, а мелкодисперсная под действием электростатических сил накапливается на металлических стенках аппарата, электродах и других металлических устройствах. В псевдоожиженном слое диэлектрического материала идут одновременно генерирование и диссипация зарядов. При установившемся режиме наступает динамическое равновесие между этими двумя процессами, и заряд частиц определяется их размером, конструкцией аппарата и равновесной напряженностью электростатического поля. Подробный анализ механизма электризации в такой сложной системе, как псевдоожиженный слой, в настоящее время невозможно выполнить из-за неизученности явления. Но и ограниченное число исследований показывает, что электрические силы, возникающие в слое, соизмеримы с механическими и должны учитываться в практических расчетах. [c.14]