Органические аналитические реагенты-осадители

Некоторые органические реагенты используют в гравиметрии. Органические аналитические реагенты-осадители имеют следующие преимущества по сравнению с неорганическими осадителями. [c.151]

Значение реагентов в аналитической химии исключительно велико. Особенно важны органические реагенты, которые обладают большими возможностями и поэтому стали наиболее распространенными. Области применения реагентов в аналитической химии, в частности в неорганическом анализе, весьма многочисленны. Реагенты широко применяют в гравиметрических и титриметрических методах анализа как осадители и соосадители при разделении и концентрировании веществ их используют в качестве маскирующих веществ. Одна из обширных областей применения реагентов — экстракция. Реагенты нужны для ионообменных, электрофоретических и других методов разделения. Аналитические реагенты важны и для многих физических и физико-химических методов анализа,например амперометрии, радиоактивационного, химико-спектрального анализов. Перспективно применение органических реагентов в методах газовой хроматографии для быстрого разделения и определения элементов. [c.5]

Органические реагенты, используемые для осаждения в неорганическом анализе, обладают более высокой селективностью по сравнению с неорганическими осадителями и имеют ряд других ценных аналитических свойств. Осадки неорганических ионов с органическими реагентами наиболее полно отвечают требованиям, которые предъявляются к форме осаждения и к гравиметрической форме. Растворимость соединений, полученных при взаимодействии органических реагентов с неорганическими ионами, очень мала и полнота осаждения, как правило, достигается уже при небольших избытках осадителя. [c.161]

Существенную роль в гравиметрических методах играет использование различных комплексообразующих веществ для маскирования мешающих компонентов, применение радиоизотопов для оценки полноты осаждения и степени соосаждения примесей. В качестве реагентов-осадителей применяют неорганические и органические соединения. Реактивы эти либо непосредственно входят в состав образующегося малорастворимого соединения, либо создают условия для выпадения осадка, включающего другие соединения. В области органических осадителей следует отметить работы Э. А. Остроумова (Институт океанологии АН СССР), который изучал различные амины и слабые кислоты как реактивы-осадители ионов металлов. Часть полученных результатов была отражена в монографиях Новые методы химического анализа с применением органических оснований (1952) и Применение коричной кислоты в аналитической химии (1969). [c.45]

Органические осадители. В количественном неорганическом анализе впервые применил органическое соединение М. А. Ильинский (1855—1941 гг.), предложивший в 1884 г. а-нитрозо-р-нафтол в качестве реагента на Со +. Однако широкое использование органических реагентов началось после классических работ Л. А. Чу-гаева (1873—1922 гг.), предложившего в 1905 г. свою знаменитую реакцию на N1 + с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучеиия аналитических свойств внутрикомплексных солей. Работы Чугаева знаменовали начало нового, весьма плодотворного направления в аналитической химии, характеризующегося широчайшим использованием органических соединений в качестве реагентов на различные ионы. За протекший с тех пор период времени было открыто огромное число ценных органических соединений, применяемых ныне как в качественном, так и в количественном анализе. Основной причиной широкого проникновения органических реагентов в практику анализа является ряд особенностей их по сравнению с неорганическими реагентами. [c.123]

Гравиметрические методы анализа менее избирательны, чем другие методы анализа. Избирательность, как было отмечено выше, может быть повышена при использовании органических аналитических реагентов-осадителей, реакций внешнесферного комплексообразования, приемов маскирования, регулирования pH среды и др. [c.162]

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

Идеальный осадитель для любого данного вещества должен отвечать нескольким требованиям. Он должен давать малорастворимый комплекс, преимущественно в аналитически чистом виде. Кроме того, осадитель должен быть специфичным, давая осадок только с определяемым веществом. На практике органический реагент обычно взаимодействует с широким кругом металлов и, 15 [c.227]

В понятие химические реактивы включаются многочисленные химические соединения, с которыми имеют дело в аналитической лаборатории кислоты, щелочи, аммиак, перекись водорода и другие общеупотребительные соединения. Более важны специальные неорганические и органические реактивы, причем органические приобрели большее значение. Если реактив используется как активное начало в химико-аналитической реакции (осадитель, реактив, дающий окрашенный или экстрагируемый комплекс с определенным металлом), его часто называют реагентом. Этот термин, например, утвердился в тех областях аналитической химии, которые имеют дело с органическими реактивами для фотометрического анализа. Однако, когда говорят о производстве, о продаже или наличии реактивов в широком масштабе, используют термин реактив . Уместно оказать я получил на складе много новых реактивов , но он изучает теорию действия органических реагентов и т. п. Различие это появилось относительно недавно и, кажется, только в русском языке. [c.167]

Книга посвящена теоретическим основам действия органических реагентов, находящих широкое применение в современной аналитической химии для фотометрических определений, в качестве экстрагентов, осадителей и т. д. [c.4]

С точки зрения спектрального анализа важно выбрать элемент, который бы служил осаждающим агентом осадка-коллектора следовых количеств и который одновременно можно было бы использовать в качестве внутреннего стандарта при определении обогащенных следов элементов. Однако если это требование не может быть выполнено, то следует стремиться к тому, чтобы добавка этого элемента в раствор не мешала бы спектральному анализу или по крайней мере быстро бы удалялась без внесения ошибок, например при испарении раствора. И наконец, целесообразно вызывать осаждение коллектора следовых количеств с помощью такого реагента, который в то же самое время позволял бы провести количественное обогащение всех определяемых примесей. Это требование, однако, выполняется редко и особенно в том случае, когда осадок-коллектор следовых количеств — органическое соединение. Чаще всего следы элементов можно сконцентрировать только частично (табл. 2.4) с помощью групповых реагентов, обычно применяемых в аналитической химии (сульфиды, гидроксиды и т. д.). При использовании в качестве осадителя гидроксида Ре" — Ре" в соответствующем соотношении (приблизительно 1 1) элементы, приведенные в табл. 2.4, можно сконцентрировать даже в том случае, если они присутствуют в количествах порядка Ы0- %. При таком способе обогащения важно соблюдать два требования I) осадок должен образовываться с гидроксидом аммония, который является реагентом, только после добавления соответствующего количества хлорида Ре" 2) слежавшийся со временем осадок необходимо отмыть декантацией [8]. (Присутствие Со, Си, Мп, N1, 1п, а также 51 в количестве ниже 0,1% не мешает этому процессу осаждения, в то время как 5п частично осаждается.) [c.57]

Химические процессы, применяемые в аналитической химии, протекают в растворах. Поэтому необходимо иметь ясное представление о законах, управляющих химическими реакциями в растворах. В аналитической химии применяют многочисленные органические реагенты — комплексообразователи и осадители, а также органические растворители (экстракционный анализ) и смешанные растворители. Их правильное использование возможно только с учетом закономерностей, установленных для неводных растворов и растворов в смешанных растворителях. [c.55]

Впервые органические реагенты в аналитической химии в качестве осадителей применили М. А. Ильинский (1856—1941) и Л. А. Чугаев (1873—1922). Особенно большое значение имеют работы Л. А. Чугаева, предложившего в 1905 г. реакцию на с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучения аналитических свойств так называемых внутрикомплексных солей. Эта проблема является одной из наиболее актуальных в аналитической химии и в настоящее время. [c.36]

Различаются две группы органических аналитических реагентов-осадителей 1) реагенты, образующие с неорганическими ионами малорастворимые комплексные соединения неионного характера (хелатообразующие реагенты) 2) реагенты, образующие малорастворимые продукты, в которых связь между неорганическим ионом и реагентом носит ионный характер. Ниже рассмотрены некоторые представители групп органических аналитических реагеитов-осадителей. [c.153]

Если два иона реагируют с каким-либо третьим ионом, образуя осадки различной растворимости, то менее растворимое соединение будет осаждаться при меньшей концентрации реагента. При достаточной разнице в растворимостях можно количественно выделить первый ион из раствора прежде, чем начнет осаждаться второй ион. Для таких разделений необходимо тщательно поддерживать концентрацию осадителя на некотором заранее определенном уровне. На этом приеме основан ряд аналитически важных разделений, в том числе разделения с помощью сульфид-иона, гидроксил-иона и органических реагентов. [c.121]

Эквивалентная доля образца как основа для классификации аналитических методов. Хотя классификация методов функционального анализа по навеске может показаться на первый взгляд наиболее простой и удобной, она нередко приводит к затруднениям. При проведении определения может. оказаться, что для взятого количества образца требуется такой объем титранта или осадителя, который не попадает в желаемые пределы. Например, если при титровании пользуются бюреткой емкостью 10 мл, то расход титранта должен быть в пределах 3—9 мл. Если осадок взвешивают на полумикровесах, то его масса должна быть в пределах 15—75 мг. Концентрации реагентов, применяемых, в функциональном анализе, должны находиться в стехиометрическом, т. е. мольном, соответствии с природой анализируемых образцов. Но из-за громадного различия в молекулярных весах и строении органических соединений нельзя заранее выбрать такую массу образца, которая была бы приемлемой для любых типов соединений. [c.34]

В табл. 4 представлены некоторые основные реагенты, дающие одинаковые реакции со всеми рзэ. Основные характеристики этих реагентов — предел обнаружения, мешающие прймеси, область pH аналитической реакции — позволяют заключить, что большинство новых органических осадителей эффективно в нейтральной среде или в средах, близких ей. В сильнокислых средах осадки растворяются, чем обычно пользуются для переведения катионов в раствор. [c.45]

В табл. 16 приведены наиболее эффективные органические осадители, применяемые для осаждения рзэ. Некоторые из этих реагентов сначала использовались для качественного обнаружения, поэтому сведения о чувствительности реакций и о мешающих элементах можно найти также в табл. 4. Наибольшее число работ по изучению аналитических свойств соединений относится к оксихи-нолинатам, которые можно выделять как из чистых растворов, так и из растворов, содержащих слабые комплексообразующие агенты, что достигается лишь некоторым увеличением pH. Несмотря на то, что 8-оксихинолин осаждает многие посторонние элементы, он применяется для отделения Th от рзэ при pH 3,9 [689, 897, 1390] или при осаждении в присутствии ЭДТА [1506], а также при отделении рзэ от Са и Sr [307]. [c.87]

Больщое число органических реагентов реагирует с ионами металлов, образуя нерастворимые осадки, которые удобны для гравиметрическях определений. Это обьщно ковалентно связанные хелатные соединения, но некоторые органические соединения образуют нерастворимые соли. Ниже будет рассмотрено аналитическое использование трех органических осадителей—диметилглиоксима, З-оксихинолина (оксина) и тет-рафешилбората натрия. Более исчерпывающие сведения по применению органических реагентов в гравиметрическом анализе можно найти в литературе, список которой приведен в конце этой главы. [c.248]

Органические соосадители различаются по своей природе (солевые, несолевые — индифферентные, аналитические органические реагенты и др.) и химизму сооса-ждения элементов с ними. Простота работы и доступность органических соосадителей открывает большие возможности практического использования для индивидуального и группового концентрирования микроэлементов перед их аналитическим определением. К настоящему времени опубликованы работы по органическим со-осадителям и методам концентрирования элементов из разбавленных растворов (Кузнецов, 1954, 1955, 1964, 1965 Кузнецов, Акимова, 1968). Однако для анализа биологических объектов до последнего времени эти соосадители использовали недостаточно. [c.147]

Большинство органических осадителей имеет полярную группу, связанную с крупной гидрофобной молекулой, поэтому комплексообразование приводит (благодаря уменьшению числа водородных связей с водой) к получению малорастворимого продукта. Аналитические свойства таких реагентов можно улучшить за счет удваивания молекул, как, например, при замене /г-то-луоларсоновой кислоты LXXXI этилен-1,2-бис(4 -фениларсоно- [c.384]

По В. И. Кузнецову, иониты являются типичными органическими реагентами, все соли которых нерастворимы, что позволяет переводить в осадок ионы многих элементов. Сульфогруппы сами по себе являются плохими осадителями. Однако введенные в фенолформальде-гидные смолы, они приобретают способность извлекать из раствора различные ионы. Так же и фенол (карболовая кислота) не способен осаждать ионы, но в составе смолы он обладает этой способностью (своими оксигруппами— ОН). Таким образом ионит приобретает ценные химико-аналитические свойства. Высокомолекулярный каркас ионита (см. рис. 8) присоединяет активные ионогенные, функциональные группы, несущие положительные или отрицательные- заряды, что придает им свойства кислоты или основания. [c.46]