Реакции, протекающие при дегидрировании изопентана

Как было указано выше, из газообразных парафиновых углеводородов термическому дегидрированию без применения катализатора при определенных условиях можно подвергать лишь этан с получением соответствующего олефина-этилена. Уже следующий углеводород — пропан реагирует в двух направлениях параллельно с реакцией дегидрирования в пропилен, протекает также реакция распада углеводородной цепи с образованием этилена и метана, причем вторая реакция преобладает. В аналогичных условиях н-бутан, н-пентан и изопентан реагируют, главным образом, с распадом углеводородной цепи и образованием более иизкомолекулярных олефинов. Термическое дегидрирование в соответствующие олефины без распада углеводородной цепи имеет лишь подчиненное значение. Из углеводородов этого ряда, сравнительно устойчив к термическому распаду также и изобутан, который может термически дегидрироваться в изобутилен. При этом, конечно, имеет место также и распад на пропилен и метап, но в отличие от н-бутана значительное количество изобутана (около 60% мол.) превращается в изобутилен. Ус- [c.62]

Однако осуществление одностадийного процесса осложняется тем, что необходимо подобрать соответствующие катализаторы и найти условия, при которых одновременно протекали бы две реакции — дегидрирование изопентана в изоамилены и дегидрирование изоамиленов в изопрен. Затруднения усугубляются еще и тем, что реакции дегидрирования протекают при различных темпе- )атуре, давлении, времени контакта с применением специфических катализаторов. Кроме того, дегидрирование изопентан-изоамиленовых смесей необходимо проводить при пониженном парциаль- [c.158]

С. Л. Киперманом и сотр. [30, 31] предложена кинетическая модель гидрогенолиза я-пентана в присутствии промышленного алюмоплатинового катализатора (атмосферное давление, 420—480 °С). Основной реакцией в изученных условиях является изомеризация н-пентана в изопентан. Предполагают, что гидрогенолиз и дегидрирование протекают на Р1-центрах катализатора, а изомеризация осуществляется путем миграции фрагментов СбНц с активных центров металла на пограничные центры носителя. Медленной стадией в реакции гидрогенолиза является симметричный и асимметричный разрывы С—С-связей поверхностных промежуточных фрагментов состава С5Н11, медленной стадией изомеризации — присоединение одного из атомов водорода к диссоциативно адсорбированному пентану. [c.94]

Реактор 13. Реакция высокотемпературной изомеризации н-пентана на бифункциональном катализаторе протекает через стадии дегидрирования н-пентана в олефин, изомеризации олефина в изо-олефин, гидрирования изоолефина в изопентан. Учитывая, что лимитирующей стадией реакции является изомеризация олефина [41] и что, кроме основной реакции, процесс сопровождается необра- [c.51]

Различные дегидрирующие агенты далеко не равноценны по своей эффективности. Так, при дегидрировании с участием галогенов изопентан может быть в одну стадию превращен в изопрен в отсутствие катализатора. В то же время образование ненасыщенных углеводородов при окислительном дегидрировании изопентана и других парафинов в присутствии кислорода протекает лишь в самой незначительной степени [133, 202—205]. Выход их несколько возрастает при гетерогенно-каталитическом окислении парафинов, однако селективность действия известных катализаторов [206—208] все же недостаточно высока. Кислород является эффективным дегидрирующим агентом лишь в реакции гетерогенно-каталитического окислительного дегидрирования изоамиленов. Реакции с участием серы представляют в основном теоретический интерес. [c.143]

Состав получаемых углеводородов более сложный, чем показано на схеме, и зависит от условий реакции. Такой процесс в технике называется крекингом от англ. ra k — расщеплять. При крекинге углеводородов, помимо расщепления углеродного скелета, протекает еще ряд процессов дегидрирование, реакции присоединения, циклизация (переход алканов в ароматические углеводороды), изомеризация — изменение строения углеродной цепи. Так, например, в результате изомеризации пентан может перейти в изопентан. [c.46]