Получение фенетола

Примером реакции получения простого эфира при действии галоидных алкилов на алкоголяты или феноляты может служить получение фенетола (фенилэтилового эфира) [c.80]

Иодистый этил при стоянии на свету темнеет поэтому его хранят в плотно закупоренной склянке темного стекла над небольшим количеством ртути. Препарат может быть использован для получения фенетола, этилбензола и этилмалоновой кислоты. [c.54]

Получение фенетола. 2,3 г Na растворяип и 30 см спирта, в раствор после охлаждения вносят 9,4 фенола и 20 г йодистого этила и нагревают на водяной бане до исчезновения щелочной реакции. После отгонки спирта фе<)етол выделяют водой, извлекают эфиром, освобождают от неизмененного фенола встряхиванием с разбавленным едким, натром и перегоняют. Температура кипения 169 — 172 . [c.175]

Иодистый этил (иодэтан) — тяжелая бесцветная жидкость мало растворим в воде = 1,9371 Пд = 1,5168 т. кип. 72,3° С. Применяется для получения фенетола, этилбензола и этилмалоновой кислоты. Хранят его в хорошо закупоренной склянке темного цг.ета. [c.125]

После растворения натрия приливают 47 г фенола, растворенного в 40 мл спирта, и из капельной воронки, вставленной в отверстие форштосса—,60 г бромистого этила. Смесь нагревают 2 часа на водяной бане, затем отгоняют спирт, к остатку добавляют 100—150 воды полученный фенетол извлекают эфиром и эфирный раствор сушат СаС] . Эфир отгоняют и фенетол фракционируют, собирая фракцию, кипящую при 170—173°. Выход 45,7 г (75<>/о). [c.98]

Применяется для получения фенетола, этилбензола, этилмалоновой кислоты и других целей. Хранят его в хорошо закупоренной склянке темного цвета. [c.116]

Эти опыты проливают также свет и на рещение рассмотренного в предыдущем параграфе вопроса о разложении диазосоединений в спиртовой среде.Вероятно, что полностью отвергавшаяся Корнблюмом возможность замещения диазогруппы водородом при определенных условиях все же имеет место. Превращение ионов диазония в эфиры фенолов и восстановительное разложение диазосоединений не являются реакциями, общими по своему характеру. Замещение алкоксильной группой связано с превращениями свободного катиона, а восстановительные процессы —с распадом ковалентно-построенного дн-азосоединения. Практически это означает, что получение фенетола следует вести в кислых растворах в присутствии анионов сильных минеральных кислот. Напротив, восстановительное разложение диазосоединений выгодно проводить в нейтральных или слабощелочных средах при высокой концентрации таких сопряженных оснований, которые сравнительно легко образуют ковалентные диазосоединения в качестве промежуточных веществ (ацетат и др.). Работы Де Тара отчетливо показали, что при таких условиях гомолитические реакции могут быть осуществлены и с солями диазония. Так, молекулярный кислород в значительной степени оказывает влияние на ход разложения фторборатов диазония в Метанольных ацетатных буферных растворах. Кислород, как и следовало ожидать, ери гомолитиче-ских реакциях уменьшает скорость разложения диазоацетата, образующегося в качестве метастабильного промежуточного соединения. В то же время присутствие кислорода способствует образованию другого рода продуктов ( диазосмол ). [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология