Сополимеризация циклоолефинов

Реакции образования ароматических углеводородов при пиролизе весьма многообразны. В результате термической сополимеризации непредельных образуются циклоолефины, которые далее дегидрируются до ароматиче- [c.109]

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЭТИЛЕНА И а-ОЛЕФИНОВ С И ЦИКЛООЛЕФИНАМИ [c.118]

Сополимеризацию этилена с такими мономерами осуществляют в массе или в среде органических растворителей при температурах от —50 до -f 100° G и низком давлении этилена. В процессе сополимеризации этилена с цикло-нентеном или циклогексеном образуются сополимеры, в которых каждое мономерное звено циклоолефина располагается между двумя этиленовыми звеньями. Поэтому максимальное количество циклоолефина в сополимере не может превьппать 50 мол. %, поскольку в макромолекулах не содержится непосредственно связанных друг с другом звеньев циклоолефина [405, 604, 608—610]. [c.121]

Примечание. Сополимеризация проводилась при —30° С, 7 час. давление этилена 50 мм рт. ст. 0,2 моля циклоолефина. [c.122]

Гомополимеризация циклоолефинов приводит к новым видам полимеров, недоступных для получения обычными методами полимеризаций и сополимеризации олефинов и диенов. Значение этого процесса будет возрастать по мере разработки доступных и экономичных методов синтеза циклоолефинов. На примерах пар мономеров [c.267]

Нельзя не отметить, что возможности комплексных катализаторов Циглера—Натта еще далеко ие исчерпаны. Обладая определенной избирательностью по отношению к мономерам и определяя структуру и свойства образующихся полимеров, эти катализаторы являются в какой-то мере универсальными. Редко какая из ранее известных групп катализаторов характеризуется столь обширными возможностями. Исследования последних 8—10 лет привели к открытию комплексных катализаторов таких важных процессов, как диспропорционирование кратных связей, полимеризация циклоолефинов, фиксация азота, альтернантная сополимеризация, гидрирование, изомеризация и олигомеризация. [c.11]

Винильная полимеризация и сополимеризация циклоолефинов с кализаторами на основе комплексов переходных металлов [c.28]

Таблица 10. Результаты сополимеризации циклоолефинов и бутенов-2 с этиленом (I—система УС14(3,6 ммоль)—А1(м-С5Н1з)з(9,0 ммоль) в 80 мл к-гептана II—система УААз ( 56 ммоль)—А1(С.2Н5)2С1 (18 ммоль) в 60 мл толуола) [605]

Интересные возможности открывает сополимеризация циклоолефинов с мономерами, содержащими разные функциональные группы. Например, японская фирма Japan Syntheti Rubber сообщала о получении нитевидных полимеров для производства, синтетических волокон путем сополимеризации циклопентена с 5-циан-норборненом [101]. Такие сополимеры пригодны также для применения в производстве формованных изделий, связующих, ионообменных материалов и коагулянтов [102]. [c.199]

В монографии на основании современных представлений о механизме полимеризации на комплексных металлоорганических катализаторах рассмотрены общие и специфические особенности каталитической сополимеризации, детально описана соиолимери-зация этилена с пропиленом, о-, Р- и циклоолефинами, приведены сведения о сополимеризации олефинов с диенами, ацетиленами, стиролом и гетероатомсодержащими виниловыми мономерами. [c.2]

Многие вопросы, такие, например, как специфика каталитической сополимеризации этилена и а-олефинов с р-олефинами, диенами, ацетиленами, циклоолефинами, стиролом, гетероатомсодержащими виниловыми мономерами, методы синтеза блоксополимеров и этилен-пропилен-диеновых сополимеров, кинетика каталитической сополимеризации, методы определения констант сополимеризации, распределение звеньев в цепи, а также синтез сополимеров альтернантного строения на комплексных металлоорганических катализаторах в настоящее время не обобщены. [c.5]

При сополимеризации этилена с р-или циклоолефинами, как правило, образуются сополимеры, в которых содержание р- или циклоолефинов колеблется от О до 50 мол.% [123, 405]. Для этих случаев можно принять г - 0, и тогда 7 г1/77г2=(М1/М2)г1+1- [c.67]

Несмотря на то что многие детали механизма альтер-нантной сополимеризации еще не выяснены, приведенные в предыдущем разделе далеко не исчерпывающие данные позволяют сделать несколько довольно четких выводов. Прежде всего совершенно очевидно, что основные признаки, характерные для полимеризации олефинов под действием комплексных металлоорганических катализаторов, в процессе альтернантной сополимеризации не проявляются. Исключением являются, видимо, процессы каталитической альтернантной сополимеризации этилена с 3- или циклоолефинами и пропилена с бутадиеном. По поводу механизма альтернантной сополимеризации высказывались весьма противоречивые, порой даже взаимоисключающие предположения. Не останавливаясь на них, заметим, что в настоящее время различные взгляды начинают сближаться. Недавно эта проблема детально обсуждалась в обзоре Гейлорда [1007]. Здесь мы рассмотрим только те вопросы, которые касаются механизмов инициирования, роста цепи и элементарных актов альтернирования в присутствии упоминавшихся катализаторов. [c.192]

Далл Аста с сотр. [72, 73] выполнил исследование, которое полностью подтвердило предположения Скотта [66] о протекании полимеризации циклоолефинов по механизму реакции метатезиса. Идея этого исследования заключалась в том, что озонирование статистических сополимеров двух различных циклоолефинов, одип из которых содержит радиоактивную метку, должно дать неодинаковые продукты в зависимости от места разрыва циклов в процессе сополимеризации. При статистической сополимеризации циклооктена с ЬС -циклопентеном (в присутствии системы ШОСЬ—Е12А1С1—перекись бензоила) состав диолов, образующихся при восстановительном расщеплении озонированного сополимера, может быть представлен следующим образом. [c.142]

В первом обзоре обсуждены особенности катионной и свободноанионной полимеризации диенов стереоспецифическая полимеризация и сопо-лимеризация диенов под влиянием металлорганических соединений переходных металлов и механизм стереорегулирования стереоспецифическая чередующаяся сополимеризация цепной процесс раскрытия циклоолефинов и природа активных центров. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология