Реакиии тиосульфатов

Образующаяся при реакции сера вызывает помутнение раствора, которое наступает тем скорее, чем больше концентрация и выше температура раствора. Так как сульфиты в аналогичных условиях выделяют SO2 без образования серы (выпадающей в случае тиосульфатов в виде мути), эта реакция позволяет открыть 5,07 в присутствии 50 и является одной из важнейших реакиий тиосульфат-иона. [c.463]

Было установлено, что при содержании в реакционной среде воды от 5 до 10% реакция между трииодид-ионом и тиосульфатом протекает довольно медленно. Если объем титруемой жидкости умеренно велик, некоторое количество воды вводится в реак-ционную систему с раствором тиосульфата, в противном случае воду следует добавлять перед титрованием. Влияние воды на иодометрическое титрование иллюстрируют данные табл. 6.1. В ней приведены результаты титрования горячих растворов иода ь изопропаноле при постоянном общем объеме смеси [х мл ра- [c.258]

Наконец, если энергия активации реакции не очень мала и не очень велика (40—120 кДж/моль), то такая реакция будет протекать не очень быстро и не очень медленно. Скорость такой реак-. ции можно измерить. Примером реакции, протекающей с измеримой скоростью, может служить приведенная выше реакция разрушения тиосульфата натрня серной кислотой (см. стр. 164). [c.169]

Можно определять цинк и в присутствии никеля (Ni/Zn>1000), если производить двукратное экстрагирование следующим образом. Раствор, содержащий тиосульфат, экстрагируют дитизоном до получения буровато-зеленой окраски (обусловленной реак 1 ией никеля, реагирующего после цинка). Соединенные экстракты промывают водой и взбалтывают с двумя порциями по б жл 0,1 н. соляной кислоты для переведения цинка в водную фазу. Доводят pH кислотного экстракта до 5—5,5 и далее определяют цинк обычным путем. В присутствии большого количества таллия подобное двукратное экстрагирование необходимо. [c.519]

Реакиии V I,, и С Тиосульфат натрия является восстановителем. Его применяют при определении иода методом объемного анализа (разд. 3.11). Иод окисляет тиосульфат до тетратионата, 540б . В промышленности тиосульфат используют для удаления избытка хлора после отбеливания тканей. Хлор окисляет тиосульфат до сульфата. [c.458]

После прибавления к раствору хлоралгидрата избытка 0.1 н. раствора йодз и едкого натра, не вошедший в реакцию йод оттитровывают после подкислення 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. По разности определяют количество йода, вошедшего в реак-цша. 1 мл 0,1 н- раствора йода соответствуег 0,00827 хлоралгидрата. [c.146]

Действие МавЗгОз. Тиосульфат выделяет из растворов солей титана осадок гидрата двуокиси. При достаточном избытке реак-чива и прн нагревании осаждение может быть полным, поскольку [c.314]

Осаждение происходит не всегда количественно, и для получейия семисернистого рения в чистом состоянии был разработан более удовлетворительный метод, основанный на взаимодействии между перренатом калия и тиосульфатом натрия [2]. После кипячения смеси растворов этих солей не заметно, чтобы произошла какая-либо реак- [c.80]

Полного восстановления нитро- и полинитроеоединений можно достичь, применяя легко растворимые сульфиды, полисульфиды или соли тиосерной кислоты в количестве, недостаточном для восстановления нитрогруппы (или групп), и проводя реакцию под давлением водорода, или окиси углерода, или смеси обоих этих газов. При этом в реакционной смеси непрерывно происходит восстановление тиосульфата или полисульфида в сульфид, а последний по. мере образования превращает нитросоедияения в амины. Следовательно, практически восстановление идет за счет водорода или окиси углерода. В качестве катали заторов реакции полезна прибавка веществ с сильно развитой поверхностью например геля кремневой кислоты и т. п., а также прибавки тяжелых металлов например железа, их окислов, гидроокисей, сульфидов, карбонатов и т. п. Реак ция протекает при 150—180° и давлении 100 ат и выше. Указывается, что на 24 моля нитробензола достаточно всего 1 моля сернистого аммония и около 2/з моля РеЗ для того, чтобы получить количественный выход анилина. Преимущество этого метода заключается в том, что в качестве отхода при работе с сернистым ам.монием получается раствор сульфата аммония, ценного как удобрение. [c.296]

Раствор после в ркн спускают на центрифугу 4 для m,i -,1ения нераствориг Ь(х npnMe eii. Далее раствор поступает в промежуточный бак 5 для ик ульфида, откуда его насосом подают питательный бак в и далее в котел 7, для усреднения, куда из бака 1 поступает раствор бис -,(ьфита натрия, В результате реак ПИИ образуется концентрированный раствор, содержащий до 1200 с л тиосульфата натрия. Растворимые примеси (сульфит [c.242]

Кроме того, следует учитывать также различия в реакционной способности электрофилов. Сравнение констант скоростей их реакций с тиосульфатом показывает, что восприимчивости к нуклеофильной атаке для электрофилов I, II и III относятся как 2 1 10. Высокая реак-ционноспособность III объясняется индукционным эффектом двух соседних Р-азотных атомов. [c.70]

Р и с. 16. Ускоряющее действие Си на Р и с. 17. Полимеризация акрилонитрила, полимеризацию акрилонитрила, иниции- инициируемая системой персульфат—тио-руемую системой персульфат—тиосульфат сульфат (с поправкой на падение концен-[53]. трации по бимолекулярной реак- [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология