Синтез из диазониевых солей

Синтез из солей диазония [c.198]

Натрия азид — диазония соли синтез [c.443]

Фотохимические синтезы с солями диазония 325 [c.325]

Реакция превращения нитрозогруппы в соли диазония была открыта всего лишь на двадцать лет позже первого синтеза диазониевой соли Петером Гриссом. Несмотря на это, первая [c.1885]

Диазосоединения обладают очень высокой реакционной способностью и поэтому являются промежуточными продуктами во многих синтезах. Реакции солей диазония для удобства рассмотрения разделяют на три группы [c.150]

Кроме главного пути синтеза диазониевых солей — диазотирования аминов, соли диазония можно получить по Бамбергеру двумя путями — [c.88]

Кроме главного пути синтеза диазониевых солей — диазотирования аминов, соли диазония можно получить по Бамбергеру двумя путями — действуя на нитрозосоединения гидроксиламином или N0 [c.98]

Восстановление солей арендиазония — один из важнейших методов синтеза арилгидразинов. Для их получения соли диазония можно восстанавливать хлоридом олова (Ц) в соляной кислоте [c.307]

Реакции фенолов с солями диазония рассмотрены в разд. 32.9.4, реакция с формальдегидом — в разделе 31.11.5. Сравнение свойств этанола и фенола дано в табл. 30.1. О применении фенола в органическом синтезе можно судить по приведенным ниже реакциям [c.656]

Реакция Зандмейера можег быть использована и для синтеза нитрилов, которые образуются пр i взаимодействии соответствующей соли диазония (О—5°С) с растворои цианистой меди в избытке цианистого калия [ u2( N)2+K N 50°С], как показано на примере о-толунитрила [c.260]

Динитродифенилнитроксид фенолы в хиноны [2582] Динитрометан — диазония соли синтез [c.327]

Для синтеза метилоранжа соль диазония приготовляют не из анилина, а из сульфаниловой кислоты, которая предварительно для этого диазотируется [c.322]

Для облегчения приготовления растворов солей диазония в том виде, в каком они требуются для синтеза ледяных краситслей, в продажу под названием и и т р о з а м и и о в ы й к р а с н ы й поступает устойчивый антидиазотат (стр. 587) /г-нитроанилина. Чтобы получить пригодный для сочетания раствор соли диазония, красильщику достаточно растворить этот препарат в воде и подкислить ,1инералыюй кислотой, так как в присутствии избытка минеральной кислоты аитиди-азотаты превращаются в соли диазония. [c.613]

Исходным материалом для другого важного синтеза ароматических арсииовых кислот служат соли диазония. При действии на них мышьяковистой кислотой или ее щелочными солями происходит замена диазогруппы остатком мышьяковой кислоты (ср. также стр. 590). [c.621]

Раствор соли диазония, полученный из 4,8 г 4-аминостирола (см. стр.112) по методике, описанной в синтезе 4-винил-4 -оксиазобензола (см. стр. 121), медленно приливают к раствору 5,75 г а-нафталамина в 100 мл спирта большая часть хлоргидрата аминоазосоединения выпадает в осадок. Осадок отфильтровывают, отжимают и растворяют в кипящем спирте. Спиртовый раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют избыток аммиака. 4-Винил-а-амино-а -бензолазонафталин получают в виде микрокристаллической оранжевой массы вещество очищают перекристаллизацией из циклогексана [1661. [c.123]

Дихлор-2-(трифторметил)-4-бром()ензол получают по методике, предложенной для синтеза 4-бромтолуола [216]. 116 г 1,6-дихлор-2-(трифторметил)-4-аминобензола вносят в раствор 98 г концентрированной серной кислоты в 500 мл воды и диазотируют, для чего медленно прибавляют раствор 35 г азотистокислого натрия в 75 мл воды. Соль диазония обрабатывают избытком свежеприготовленного раствора однобромистой меди. Продукт реакции отгоняют с водяным паром, отделяют органический слой, сушат и перегоняют при остаточном давлении 20 мм. Выделяют 52 г 1,6-дихлор-2- (трифторметил)-4-бромбепзола с т. кип. 110—110,2° (20 мм) т. пл. 9,5—10° < 1,8365 пЬ° 1,5259 выход составляет 35,5% от теорет. [189]. [c.178]

Арилирование диазосоединениями (реакция Гомберга — Бахмана) проводят, добавляя раствор едкого натра или ацетата натрия в гетерогенную смесь раствора соли диазония и жидкого ари-лируемого соединения. Выход целевого продукта при этом составляет 30—50 %. В производстве промежуточных продуктов эта реакция используется для синтеза 4-фенилфталодинитрила, применяемого для получения зеленого фталоцианинового красителя. Образование 4-фенилфталодинитрила проходит по реакции [c.228]

Галогенарены — довольно инертные соединения. В ароматическом ряду исходными веществами для синтеза многочисленных производных служат соли диазония (рис. 32.6) [c.701]

Сульфитные кислоты. Общий метод синтеза [409]. Полученный из i сернокислый раствор соли диазония, если необходимо, подкисляют и Я HaSOa и при. хорошем охлаждении насыщают S02 до поглощения i 15 s S0a на каждые 100 мл раствора. Раствор должен оставаться полпостак прозрачным (помутнение наступает в случае недостаточного подкислеиия nj охлаждения). При продолжающемся охлаждении, перемешивании и пропускай нии S02 в реакционную массу вносят порошок меди [410, 411] до прекращвяи выделения азота. Сульфиновую кислоту извлекают из раствора и осадка эфиром [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология