Альдегиды и кетоны жирного ряда

Судить о механизме превращения кетонов над алюмосили-катными катализаторами по образующимся продуктам реакции очень трудно. Основным продуктом реакции по схеме (1) должен быть сложный эфир третичного спирта — соединение, легко гидролизующееся водой даже на холоде [20]. Поэтому при повышенных температурах более вероятным является присутствие не самих сложных эфиров, а продуктов их гидролиза — спиртов и кислот. В свою очередь, образующиеся спирты, в зависимости от их строения, отщепляют воду, давая непредельные углеводороды или простые эфиры. Третичные спирты легко дегидратируются с образованием только непредельных углеводородов под влиянием даже таких мягких реагентов как щавелевая кислота. Наличие непредельных углеводородов и кислот, как продуктов конденсации альдегидов и кетонов жирного ряда, может быть объяснено реакцией (1). Наряду с этой реакцией протекает и параллельная ей реакция уплотнения по типу кротонового альдегида, но при более мягких условиях. [c.40]

Низшие альдегиды и кетоны жирного ряда хорошо растворимы в воде. По мере з величения молекулярного веса растворимость в воде падает. Альдегиды и кетоны, как правило, бесцветны. В большинстве они обладают специфическими запахами и некоторые из них применяются в парфюмерии. [c.233]

Карбоксильные соединения жирного ряда Спирты жирного ряда Альдегиды и кетоны жирного ряда [c.224]

Среди простейших альдегидов и кетонов жирного ряда выявлен ряд активных ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов. [c.121]

Химические свойства. Ароматические альдегиды по своей активности очень напоминают альдегиды жирного ряда. Они легко окисляются, участвуют в реакциях присоединения, замещения и т. д. Однако в отличие от алифатических альдегидов они не вступают в реакции альдольной конденсации, так как у них альдегидная группа соседствует с третичным углеродным атомом. Но они могут взаимодействовать с альдегидами и кетонами жирного ряда [c.317]

Другие циклические кетоны а также некоторые альдегиды и кетоны жирного ряда ведут себя таким же образом Впрочем, не исключена возможность toi o, что образование энол-ацетатов из альдегидов не является следствием энолизации, а основано на отщеплении молекулы уксусной кислоты от образующегося в качестве промежуточного продукта диацетата. Некоторое подтверждение этой точки зрения можно найти в работах Клайзена который нашел, что при взаимодействии ацеталей с хлористым ацетилом и пиридином или же с хинолинои и фосфорным ангидридом происходит отщепление элементов спирта с образованием простых эфиров энольной формы альдегида или кетона. [c.211]

В настоящей работе определены параметры удерживания и построены соответствующие графики для идентификации соединений,. присутствующих в продуктах и полупродуктах хим.ычес-кой переработки древесины н—спиртов, их ацетатов, пропиона— тов, формиатов, изо-спиртов, альдегидов и кетонов жирного ряда и предельных алифатических кислот. Найдены также величины удерживания н—алканов, которые взяты в качестве стандартных веществ. [c.94]

Реакция Легаля протекает только с теми альдегидами и кетонами жирного ряда, у которых альдегидная или кето-группа непосредственно связана по меньшей мере с одной группой, состоящей из углерода и водорода. Последняя может быть связана с замещенным углеводородным радикалом. Однако изовалериановый альдегид не подчиняется этой закономерности и в реакцию не вступает н-валериановый альдегид реагирует нормально. Галогензамещенные кетоны также реагируют положительно [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология