Предельные алифатические кислоты

Низшие предельные алифатические кислоты обладают бактерицидной активностью. Некоторые из них нашли практическое применение, например, муравьиная и пропионовая кислоты используются для консервации кормов. Фунгицидные и бактерицидные свойства проявляют также смеси пропионовой, масля- [c.142]

В случае карбоновых кислот и аминов при корреляции частот ЯКР были получены по две линейные зависимости, одну из которых образуют незамещенные предельные алифатические кислоты и первичные алкиламины [c.119]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ [c.450]

В то же время органические жидкости с асимметричными молекулами (алифатические кислоты, спирты, амины, кетоны) при содержании в цепи более трех атомов углерода имеют одинаковое поверхностное натяжение, равное таковому для предельных углеводородов даже при большой разнице в длине цепи и значениях 11. В этом случае о перестает быть функцией полярности и кривая зависимости о —И идет параллельно оси абсцисс для гомологов с разной длиной цепи (рис. 19.3,2). Отсутствие влияния длины цепи на о является следствием ориентации молекул полярными группами в жидкость, неполярными — в газовую фазу. [c.306]

Рафинирование обессмоленного воска проводится путем окисления примесей смолы азотной, хромовой кислотами, в результате чего смолы окисляются до СО2 и воды. Одновременно происходит частичная деградация восков - сложные эфиры омыляются до кислот и спиртов, последние в свою очередь окисляются до алифатических карбоновых кислот. В конечном итоге получается продукт, основу которого составляют предельные карбоновые кислоты (до 90 мас.%). [c.23]

Для высокомолекулярных н-алканов нефти возможны три основных источника образования н-алканы синтезируемые в живых организмах высокомолекулярные алифатические одноатомные спирты, входящие в состав восков живого вещества, и высшие одноосновные предельные жирные кислоты. [c.36]

Полиэфирные пластификаторы экстрагируются из композиций в меньшей степени. Величина экстракции зависит от состава полиэфирного пластификатора, его молекулярной массы, характера ММР и типа экстрагента. Предельные алифатические углеводороды, содержащиеся в бензине, керосине или минеральных маслах, извлекают из пластифицированного ПВХ в заметных количествах полиэфирные пластификаторы на основе адипиновой кислоты с молекулярной массой 2000, тогда как полиэфирные пластификаторы с молекулярной массой 4000 практически не экстрагируются [304]. Пластифицированные композиции, из которых пластификатор не экстрагируется в процессе долговременной выдержки в бензине, набухают [356]. [c.184]

Кислоты Одноосновные карбоновые кислоты алифатические предельные алифатические а,р-непредельные алифатические Р,у-непредельные алифатические с полярными заместителями в а-положении [c.88]

Диэфиры предельных алифатических дикарбоновых кислот, содержащие 12 и более атомов углерода, легко поглощаются плесенями. [c.121]

Главной составной частью всех товарных нефтей являются углеводороды, и основным направлением заводской переработки нефти служит производство товарных нефтепродуктов углеводородного характера (бензины, керосины, дизельные и реактивные топлива, смазочные масла, вазелин, парафин и т. д.). На заре промышленной добычи и потребления нефти разработка нефтяных месторождений велась почти исключительно в двух районах, крупнейших в мире по богатству запасов нефти в земных недрах,— на Кавказе и в Пенсильвании. Нефти обоих этих районов имели чисто углеводородный характер пенсильванская нефть резко выраженной предельно-алифатической, а кавказская — циклической, преимущественно нафтеновой природы. По элементарному составу эти нефти состояли на 99% и более из углерода и водорода, на долю же гетероэлементов (О, 5, N и всех других элементов) приходилось всего от долей процента до 1,0%. Природой соединений, в состав, которых входят гетероэлементы, на протяжении почти 100 лет никто не интересовался, так как в легких и средних нефтях, типа пенсильванской и кавказских, они содержались лишь в небольших количествах и концентрировались в наиболее тяжелой ее части, т. е. в нефтяных остатках, которые долгое время являлись тяжелым бременем для нефтеперерабатывающих заводов и находили практическое применение лишь в виде неквалифицированного топлива в топках паровозов, пароходов, электростанций и разных стационарных заводских силовых установок. В легкой же и средней части нефтей (бензино-керосиновых фракциях) этого типа, которая составляла от 30 до 60% всего состава нефти,. органические соединения, содержащие в своей молекуле один или несколько гетероатомов, практически отсутствовали. Если же иногда в состав основных товарных нефтепродуктов (бензин, керосин) и попадали следы кислород- и серусодержащих органических соединений, то от них освобождались путем дополнительной обработки этих продуктов крепкой серной кислотой или активными адсорбентами (отбеливающие глины) при повышенных температурах. [c.200]

На основании работ М. И. Коновалова стало возможным путем прямого нитрования азотной кислотой или ее солями получать предельные алифатические и алициклические нитросоединения, а также вводить нитрогруппу в парафиновую цепь гомологов бензола. [c.136]

У — умеренный, В. м — весьма малый, М — малый, Б — большой. Высокое значение л для бензойной к слоты Фрумкин приписывает тому, что благодаря ассоциации в растворе, вычисленные значения Г отличаются от истинных. Возможно однако, что р, здесь действительно гораздо выше, чем для предельных жирных кислот высокие значения р. наблюдаются для алифатических кислот с двойными связями вблизи карбоксильной группы (ср. гл. II, 22). [c.181]

Станнат натрия Ыаа5пОз-ЗН.зО при гидролизе дает коллоидальную водную двуокись олова ЗпО.з-хНзО, которая эффективно адсорбирует каталитически действующие ионы, например окисного х елеза, и таким образом повышает стабильность растворов перекиси водорода. При применении избытка станната натрия гидролиз его приводит к такому росту pH раствора перекиси водорода, что ее стабильность снижается. Существует также оптимальный интервал pH, внутри которого станнат оказывает максимальное стабилизирующее действие. Так, для 90%-ной перекиси водорода станнат натрия особенно эффективен в том случае, когда pH раствора перекиси (при десятикратном разбавлении) находится в пределах 3,5—6. При pH, равном 2 или 7, скорость разложения того же раствора может быть выше в 20 раз, чем в указанном интервале. Рейхерт и Хоукинсон [33] рекомендуют добавку буфера, например какой-либо предельной алифатической кислоты с константой иони- [c.446]

В настоящей работе определены параметры удерживания и построены соответствующие графики для идентификации соединений,. присутствующих в продуктах и полупродуктах хим.ычес-кой переработки древесины н—спиртов, их ацетатов, пропиона— тов, формиатов, изо-спиртов, альдегидов и кетонов жирного ряда и предельных алифатических кислот. Найдены также величины удерживания н—алканов, которые взяты в качестве стандартных веществ. [c.94]

Затухающий характер автоколебаний капель касторового масла в обратной эмульсии можно объяснить с позиций разряда катионов и анионов жирных кислот, всегда присутствующих в касторовом масле. Первый акт контакта капли с катодом приводит к разряду некоторой части ионов водорода. Одновременно с этим в капле накапливается объемный заряд анионов жирных кислот, который отрывает каплю от катода и перемешает ее к аноду. На аноде анионы жирных кислот разряжаются до тех пор, пока не накопится положительный объемный заряд из ионов водорода, отрывающий каплю от анода. По-видимому, процесс автоколебания может продолжаться до полного электрохимическо1гд извлечения ионизирующихся примесей жирныхкислот. Продукты электрохимического разложения жирных кислот представляют-собой соединения предельного алифатического ряда или полимерные соединения, практически не влияющие на концентрацию диссоциируемых примесей. [c.24]

Как мы уже отмечали, молекулы поверхностно-активных веществ обычно дифильны, т. е. имеют полярную и неполярную часть. Полярной частью молекул поверхностно-активного вещества могут быть группы, обладающие достаточно большим дипольным моментом —СООН —ОН —NH2 —SH — N —NO2 —N S —СНО —SO3H. Неполярной частью молекулы поверхностно-активного вещества обычно являются алифатические или ароматические радикалы. Длина углеводородного радикала сильно сказывается на поверхностной активности молекулы. Дюкло, а затем Траубе, изучая поверхностное натяжение водных растворов гомологического ряда предельных жирных кислот, нашли, что поверхностная активность этих веществ на границе раствор — воздух тем выше, чем больше длина углеводородного радикала, причем в среднем она увеличивается в 3,2 раза на каждую группу СНг-Это легко доказывается тем, что изотермы поверхностного натяжения для гомологического ряда жирных кислот почти полностьк> совмещаются, если при переходе от одного члена ряда к следующему изменить масштаб значений на оси концентраций в 3,2 раза. [c.126]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]

Обладающая значительным дипольным моментом гидрофильная группа (—СООН, —ОН, —ЫНг, -5Н, —СЫ, —ЫОг, —N08, —СНО, —8О3Н) обусловливает сродство ПАВ к воде и твердому телу. Наличие гидрофобного углеводородного радикала объясняет пониженную растворимость этих соединений. Неполярной частью молекулы ПАВ обычно являются алифатические или ароматические радикалы. Длина углеводородного радикала сильно сказывается на поверхностной активности вещества. Согласно правилу Дюкло — Траубе поверхностная активность гомологического ряда предельных жирных кислот возрастает с увеличением массы молекулы кислоты и длины углеводородного радикала, в среднем она увеличивается в 3,2 раза на каждую группу СИг. [c.257]

Определение нитрогрунны в предельных алифатических и алициклических нитросоединениях может быть осуществлено путем восстановления аци-формы ннтросоедииения, которая образуется в щелочной среде при давлении иодоводородной кислоты [c.823]

Табл. VI—XV содержат дашыс по реакции ангидридов двухосновных алифатических кислот с ароматическими соединениями, приведенные в литературе до 15 сентября 1947 г. Включено также несколько ссылок 1948 г. Некоторые выходы, в частности взятые из ранее опубликованных работ, не являются предельными и могут быть улучшены правильным подбором растворителя и применением оптимального количества катализатора. В том случае, когда процент вг,тхода jTiasan в оригинальной статье, он перенессн в таблицу непосредственно все другие выходы рассчитаны по доступным данным на количество взятого ангидрида. Тире обозначает, что выход не указан. [c.228]

Кислоты Одноосиовиые карбоиовые кислоты алифатические предельные. . . алифатические -непредельные. алифатические -непредельные. алифатические с полярными за мсстителямн в а-положеиии [c.108]

Все живые организмы содержат большое число органических кислот. Некоторые из них являются участниками основного метаболизма. Это уксусная, пировинофадная, яблочная, фумаровая, лимонная, изолимонная, цис-аконитовая, длинноцепные алифатические кислоты с прямой цепью. Обычно они изучаются в курсе органической химии. Кроме того, живая природа производит множество специфических предельных и непредельных, часто полифункциональных кислот. Они существуют как в свободном виде, так и в форме ацильных групп, входящих в состав более сложных молекул. В таблице 1 приведены структурные формулы и названия некоторых часто встречающихся природных алифатических кислот небольшой молекулярной массы. [c.21]

Предельные и непредельные жирные кислоты играют важную роль в живой природе. Они входят в состав глицеридов, образующих основу клеточных мембран, и их следует классифицировать как биологически важные соединения. Непредельные алифатические кислоты — линолевая, линоленовая и арахидоновая, кроме этой функции, выполняют и другую, не менее важную. Освобождаясь из состава глицеридов и подвергаясь действию окислительных ферментов, они дают начало последовательностям реакций, приводящих в конечном счете к гидроксилированным непредельным соединениям с высокой биологической активностью. Из линолевой и линоленовой кислот образуются метаболиты с восемнадцатью углеродными атомами в цепи, из арахидоновой — двадцатизвенные. Много биологически активных веществ встречается также среди окисленных производных специфических разветвленных длинноцепных кислот, продуцируемых отдельными организмами. [c.28]

Одноосновные предельные карбоновые кислоты. Методами хроматографии в тонких слоях исследовали следующие алифатические карбоновые кислоты муравьиную (С1), уксусную (Сг), пропионовую (Сз), масляную (С4), валериановую (С5), гексановую (Се), энантовую (С7), октановую (Се), пеларгоновую (Сэ), декановую (Сю), ундекановую (Сц), лауриновую (С12), миристино-вую (Си), пальмитиновую (С16), стеариновую (С18), арахиновую (Сго)- [c.48]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

Карбоновые кислоты, как и углеводороды, подразделяют на а л и -фатические и ароматические. Среди предельных алифатических различают одноосновные (содержащие одну карбоксильную группу) идвухосновпые (содержащие две карбоксильные группы) кислоты. Непредельные карбоновые кислоты имеют двойные связи и одну или несколько карбоксильных групп. [c.329]

I. Поскольку спирты, как выше указывалось, — первичный продукт окисления предельных алифатических углеводородов, простейшим методом их синтеза, казалось бы, должна быть реакция прямого окисления парафинов. Однако реакция эта протекает чрезвычайно трудно, и лишь сравнительно недавно было установлено, что прямое окисление кислородом воздуха возможно при длительной продувке его через расплавленный парафин при повышенной (100—160°) температуре, в особенности в присутствии каталитически действующих металлов, их окислов или солей, значительно ускоряющих реакцию. Такое окисление углеводородов не останавливается на стадии получения спиртов в смеси с одноосновными спиртами получаются полиолы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты, а также продукты окислительной деструкции исходных соединений. Конечно, из такой сложной смеси продуктов можно выделить спиртовую фракцию, однако метод разделения очень сложен, и выход спиртов получается небольшим. [c.61]

Предельные алифатические альдегиды при реакции с 00 и Н2О образуют оксикислоты. Реакцию проводят с использованием минеральных кислот при 200° О и давлении 700—1500 атм [1083— 1085] или соединений никеля, кобальта, железа при 150—650 атм [1086]. Выход гликолевой кислоты из формальдегида в присутствии Н2304 составляет 90% в присутствии N 2 получалась уксусная кислота [1087]. Гидроформилированием альдегидов в смеси с сульфонамидами или карбаматами при 100° О и давлении 250 атм синтезированы N-зaмeщeнныe а-аминоальдегиды RR NOHR OHO с выходом 43% [1088]. [c.112]

СИНТЕЗ АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ И КИСЛОТ ИЗ ПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ, АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕЮДОРОДОВ [c.125]

При контакте пластикатов, содержащих неполимерные пластификаторы, с бензином происходит экстракция пластификатора, интенсивность которой определяется типом, строением и содержанием пластификатора в композиции [203, 204]. Полиэфирные пластификаторы из пластикатов экстрагируются незначительно. Величина экстракции зависит от состава и молекулярного веса полиэфирных пластификаторов, а также состава экстрагента [205. Так, накопление метиленовых групп в дикарбоновой кислоте и гликоле приводит к увеличению степени экстракции 74]. Предельные алифатические углеводороды, содержащиеся в бензине, керосине или минеральных. маслах, извлекают из пластиката в заметных количествах только полиэфир на основе адипиновой кислоты молекулярного веса 2000, а полиэфирные пластификаторы с молекулярным весом более 4000 практически не экстрагируются 43]. Пластикаты, из которых пластификатор не экстрагируется, в процессе долговременной выдержки в бензине набухают [206]. При этом прочностные показатели снижаются, а относительное удлинение возрастает. [c.211]