Малеиновый ангидрид приготовление раствора

Бромкрезол, 0,2%-й раствор (индикатор для приготовления раствора I). Малеиновый ангидрид (для приготовления стандартного раствора). [c.144]

Ход определения. Фильтр переносят в небольшой стакан и промывают дважды 5 мл подогретого до 50° С раствора H I. После каждого промывания жидкость отсасывают водоструйным насосом, соединяют вместе и измеряют объем. 2 мл раствора вносят в электролизер, продувают очищенным водородом или азотом и снимают полярограмму. Полярографирование начинают от 0,4 в. Для определения содержания малеинового ангидрида в растворе пользуются заранее приготовленным градуировочным графиком. [c.155]

Ход определения. Воронку вставляют в пробирку для отсасывания. Для растворения малеинового ангидрида на стеклянную пластинку воронки наливают 2,5 мл раствора солянокислого гидроксиламина. Через несколько минут раствор отсасывают водоструйным насосом. Растворение с последующим отсасыванием раствора повторяют с таким же количеством раствора гидроксиламина. При отборе проб на фильтр, последний заливают в стакане 2,5 мл раствора гидроксиламина. Через 2—3 мин отжимают фильтр стеклянной лопаточкой и раствор сливают в пробирку. Данную операцию повторяют еще раз. Спиртовые растворы гидроксиламина после растворения малеинового ангидрида и промывки воронки или фильтра сливают вместе и доводят недостающий объем до 5 мл. Для анализа отбирают в колориметрические пробирки от 1 до 5 мл исследуемого раствора в зависимости от концентрации малеино-вого ангидрида, объем доводят до 5 мл раствором солянокислого гидроксиламина, затем вводят по 0,4 мл раствора хлорного железа и перемешивают. Через 10 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 87). [c.172]

Соль никеля, уксуснокислый натрий, борную кислоту, хлористый аммоний растворяют в воде при 40-45°С. Затем вводят гипофосфит натрия, тиомочевину или малеиновый ангидрид. Приготовленный раствор фильтруют через бязь. Тиомочевину вводят в виде раствора, содержащего 1 г/л основного вещества. Малеиновый ангидрид вводят, предварительно растворив в воде. После этого добавляют уксусную кислоту (6,0—6,2 мл/л) для получения pH = 4,1-ь 4,3 или 0,2—0,3 мл/л для получения pH = 4,45. [c.263]

Стандартные растворы малеинового ангидрида в метаноле с концентрацией 0,1 и 0,01 м л (0,986 г малеинового ангидрида растворяют в метиловом спирте в мерной колбе емкостью 100 мл и объем доводят до метки метанолом. Для приготовления 0,01 М раствора малеинового ангидрида 5 мл приготовленного раствора переносят в колбу емкостью 50 мл и объем доводят до метки метиловым спиртом). [c.155]

Примечание. Стандартный раствор готовят путем растворения 1,5 г сублимированного малеинового ангидрида в 1 л дистиллированной воды. К Ю мл полученного раствора добавляют 25 мл фона и доводят водой до 50 мл. Приготовленный таким образом раствор полярографируют по методике, описанной выше. [c.145]

Приготовление раствора полиэфирной смолы в стироле с добавлением инициатора и ускорителя процесса. Раствор представляет собой ненасыщенную полиэфирную смолу (продукт поликонденсации пропиленгликоля малеинового и фталевого ангидридов) в стироле. Раствор может храниться в течение 2—3 месяцев. Для сополимеризации смолы со стиролом при комнатной температуре к раствору последовательно добавляют 0,5% ускорителя — раствор ванадиевого ангидрида в дибутилфосфате и инициатор — гидроперекись изопропил бензола. Пригодность полученного раствора 15—20 мин. [c.145]

Стандартный раствор малеинового ангидрида в воде, 0,01 г/л. Приготовление см. на стр. 20. [c.232]

Построение калибровочного графика. Для приготовления стандартного раствора малеинового ангидрида, содержащего в 1 мл точно 1 мг малеинового ангидрида, навеску малеинового ангидрида 0,1 г, взятую с точностью 0,0002 г, растворяют в безводном ацетоне и переводят раствор в сухую мерную колбу емкостью 100 мл. Доводят объем раствора ацетоном до метки и перемешивают. [c.222]

Порядок работы 1) приготовление растворов стирола (донора, Д) и малеинового ангидрида (акцептора, А) в хлороформе с постоянной концентрацией акцептора (0,00 моль/л) и переменной концентрацией донора (от 0,1-10 до 0,1- 10 . моль/л) 2) измерение оптической плотности растворов [c.248]

В 6 мерных колб емкостью 00 см по.мещают навески малеинового ангидрида (по 0,01 г в каждую), взвешенные с точностью до четвертого знака. В одну ко.лбу приливают до метки хлороформ, в остальные — приготовленные растворы стирола в хлорофор.ме из мерны.х колб емкостью 250 см . УФ-спектры снимают в диапазоне длин волн 250—400 им. При измерениях оптической плотности малеинового ангидрида в хлороформе кювету сравнения заполняют хлороформом, в остальных случаях— хлороформ-ным растьором стирола с той же концентрацией стирола, что и в испытуемом растворе. Результаты измерений вносят в табл. 13.3. [c.249]

При свободнорадикальном инициировании в массе, растворе или эмульсии, использовании смешанного катализатора (С2Нз)зВ-02 или облучении у-лучами синтезированы 1 1-сополимеры изобутилена с хлортрифтор- и тетрафторэти-леном [31-34]. Для пар изобутилен - винилиденхлорид и изобутилен - дихлор-дифторэтилен сополимеризация возбуждалась облучением у-лучами °Со заранее приготовленных канальных комплексов тиомочевины с соответствующими мономерами [34]. В случае винилхлорида сополимер обогащен хлорсодержащим мономером (Гизо-с4н =0,34, 2,11, 333 К) [35]. Получены 1 1-сополи-меры изобутилена с малеиновым ангидридом и диэтилфумаратом, представляющие интерес как эмульгирующие агенты, сорбенты металлов из растворов, модификаторы каучуков и для других целей [36]. Структура полимерных продуктов не зависит от состава исходной смеси мономеров и типа инициатора. С использованием принципа чередования осуществлен синтез сополимеров изо-бутилен-циклопентен-ЗОз, блок-сополимера полиизобутилен-норборнен-802 и изобутилена с бутадиеном [37,38]. [c.203]

Порядок рабты 1) приготовление растворов стирола (донора, Д) и малеинового ангидрида (акцептора, А) в хлороформе [c.247]

Электролиты для палладирования. Для приготовления аминохлоридного электролита хлористый палладий растворяют в концентрированном растворе аммиака, при нагревании до получения прозрачного раствора тетрааминохло-рида палладия желтого цвета. Полученный раствор фильтруют, добавляют хлористый аммоний и корректируют до требуемой величины pH, вводя аммиак. Малеиновый ангидрид вводят в электролит путем непосредственного растворения его в малом объеме электролита. [c.261]

Для анализа отбирают от 1 до 5 мл исследуемого раствора в колориметрические пробирки, в зависимости от концентрации малеинового ангидрида, объем доводят до 5 мл раствором солянокислого гидроксиламина, затем вводят по 0,4 мл раствора РеС1з и перемешивают. Через 10 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 48) или измеряют оптическую плот- [c.154]

Реагенты, применяемые при общем анализе, и их приготовление. Отдельные компоненты газовых смесей рекомендуется в последнее время поглощать следующими реагентами кислые газы СОа и Н З — 30—50 %-ным раствором КОН [6, 15] кислород — раствором хлористого хрома или пирогаллола окись углерода — раствором однохлористой меди олефины — кислым раствором сернокислой ртути ацетилен — раствором иодмеркурата калия Кд (HgJ ) диеновые углеводороды — малеиновым ангидридом, а отдельные олефины — серной кислотой различной крепости — 65, 70 и 85% [6, 15]. [c.49]

Цутида с сотрудниками [37,39] провели сравнение характера статической электризации трением смесей ПС — ПММА и ПММА — полималеиновый ангидрид с сополимерами такого же состава стирол — метилметакрилат и метилметакрилат — малеиновый ангидрид. При приготовлении смесей оба полимера растворяли в общем растворителе, высаживали осадителем, сушили и смешивали. Установлено, что зависимость между накс и составом ДЛЯ смеси полимеров и сополимера различна (рис. 24). Кроме гого, эта зависимость изменяется от скорости перемешивания. Полагают, что ввиду плохой сорастворимости ПС и ПММА окончательный состав смеси и состав на поверхности существенно зависят от способа перемешивания. На рис. 24 также видно, что характер зависимости для смесей значительно различается (см. кривые 2, 3). По [37], это, по-видимому объясняется различиями в молекулярных цепях или в фи- [c.42]

Масло ВМЛ льняное водорастворииое калеввизврованное — водный раствор продукта присоединения малеинового ангидрида к льняному маслу с добавлением аммиака и бутилового спирта. Применяют как полуфабрикат при приготовлении водоразбавляемых грунтовок и эмали ФЛ-149. [c.382]

Было предложено заменить дефицитный малеиновый ангидрид иа менее дефицитный фталевый ангидрид [342]. Дозировку его осушествляли в количестве 4—7% (масс.) в зависимости от содержания стирола и процесс проводили при постоянном увеличении температуры от 130 до 175 °С в течение 20—25 ч. Полученный сополимер использовали в виде 35—40%-ного раствора в ксилоле с добавкой пластификатора в качестве лака, свойства которого приведены в табл. 4.14. Кроме этого, сополимер можно применять и для приготовления антикоррозионных и антиабразивных покрытий. [c.132]