Характеристика фракций каменноугольной смолы

Таблица 26. Выход и характеристики фракций каменноугольной смолы

В мире для производства металлургического кокса методом высокотемпературного коксования в 90-е г. XX в. перерабатывалось 450 млн т углей. При этом производилось около 16 млн т каменноугольной смолы. Более 60 % смолы разделяют на фракции в цехах мощностью 200-400 тыс. т/год. Нд отечественных коксохимических заводах внедрены непрерывные атмосферные одно- и двухколонные схемы с однократным испарением смолы (рис. 9.23 и 9.24). Характеристика перерабатываемой смолы (на примере Авдеевского КХЗ (коксуются донецкие угли)) плотность при 20 °С 1190-1210 кг/м массовые доли (%) фенолов — 1,0-1,4, нафталина — 9,5-10,5, воды — 0,4-1,0, нерастворимых веществ в толуоле — 10,3-12,0, в хинолине — 7,5—9,0, золы — 0,11-0,20. [c.476]

Исследование процесса замедленного коксования коксохимического сырья в СССР проводилось в БашНИИ НП на пилотной установке. В качестве сырья использовался мягкий пек, полученный путем отгона части легкокипящих фракций от каменноугольной смолы. Характеристика этого пека приведена в табл. 1. От нефтяных остатков мягкий пек отличается повышенной плотностью (1.255) и коксуемостью (35%) при сравнительно легком фракционном составе (до 500°С выкипает 64%). [c.75]

ХАРАКТЕРИСТИКА ФРАКЦИИ КАМЕННОУГОЛЬНОЙ СМОЛЫ [c.344]

Характеристика фракций каменноугольной смолы [c.345]

Пары дистиллята, выходящие из испарителя, постепенно конденсируются в зависимости от их температур кипения в одной или двух ректификационных колоннах с получением относительно узких фракций. В табл. 8 приводится выход и характеристика фракций каменноугольной смолы, получаемых на одном из коксохимических заводов. [c.125]

Одним из путей повышения адгезионной прочности системы пек-кокс является улучшение реологических характеристик и его коксуемости. Наиболее перспективные добавки для модифицирования пека с целью улучшения этих свойств — ПАВ[7], органические растворители [8], некоторые фракции каменноугольной смолы [9]. [c.196]

Характеристика фракций каменноугольной полукоксовой смолы [c.250]

Физико-химическая характеристика керосиновой фракции каменноугольной смолы [c.256]

Характеристика фракций усредненной каменноугольной смолы [c.477]

Дефеноляции подвергалась лигроиновая фракция 160—210° каменноугольной смолы, полученной при полукоксовании кускового угля в промышленных шахтных печах с внутренним обогревом. Фракция имела следующую характеристику. [c.199]

Выход и характеристика фракций, полученных при ректификация каменноугольной смолы [c.154]

Они сопровождают бензол и его замещенные в продуктах пере-гопки каменноугольной смолы. Открытие тиофена в бензольной фракции каменноугольной смолы связано с одним из классических анекдотов органической химии. В прежние времена для характеристики химических соединений широко применялись цветные реакции. Было, например, известно, что при нагревании бензола с изатином и концентрированной серной кислотой появлялась синяя окраска. В 1882 г. В. Мейер читал перед студентами последнего курса лекцию, сопровождавшуюся демонстрацией опытов. К восторгу всех присутствующих, за исключением самого профессора и тем более ассистента, ответственного за подготовку и демонстрацию опытов, опыт не удался и цветная реакция не получилась. При тщательном анализе условий эксперимента выяснилось, что у ассистента кончились запасы продажного бензола и он спешно приготовил бензол для лекционного опыта путем декарбоксилирования бензойной кислоты. Сразу стало ясно, что цветная реакция характерна не для самого бензола, а для содержащейся в нем примеси. Эта примесь оказалась ранее не известным циклическим соединением, названным тиофеном. Происхождение этого слова связано с греческим названием серы тийон и другим греческим словом фено , означающим светящийся и послужившим ранее корнем слова фенол (фенол был получен при производстве светильного газа из (каменноугольной смолы в 1качестве побочного (продукта). [c.245]

Простейшие тиофены [1] представляют собой устойчивые жидкости, по температуре кипения и даже по запаху сильно напоминающие бензол. Они сопровождают бензол и его производные в продуктах перегонки каменноугольной смолы. Открытие тиофена в бензольной фракции каменноугольной смолы связано с одним из классических курьезов в органической химии. В прежние времена для характеристики химических соединений широко применялись цветные реакции. Было, например, известно, что при нагревании бензола с изатином и концентрированной серной кислотой появляется синяя окраска (разд. 14.1.1.7). В 1882 г. В.Мейер читал студентам последнего курса лекцию, сопровождающуюся демонстрацией опытов. К восторгу всех присутствующих, за исключением самого профессора и особенно его ассистента, опыт не удался. При расследовании этого инцидента выяснилось, что у ассистента закончился запас коммерческого бензола и он приготовил бензол путем декарбоксилирования бензойной кислоты. Стало ясно, что цветная реакция характерна не для самого бензола, а для содержащейся в коммерческом бензоле примеси. При дальнейших исследованиях Мейеру удалось выделить эту примесь и определить как неизвестную ранее циклическую систему, которой он дал имя тиофен от греческих слов гкеюп (сера) и ркато (светящийся). Впервые корень этого слова был использован для названия фенола, поскольку он был побочным продуктом при производстве светильного газа из каменноугольной смолы. [c.352]

Расчетный метод пригоден для прямогонных и полученных каталитическим крекингом дизельных фракцпй, для топлив, полученных в результате их смешения метод не употребляется для расчета цетановых чисел топлив, содержаш их ощутимое колпчество остаточных фракций, продуктов термического крекинга, высоколетучих (кипящих ниже, чем керосиновая фракция) продуктов не применяется он также и для топлив, содержащих продукты перегонки каменноугольных смол, растительные и животные жиры, а также для топлив с повышающими цетаповую характеристику присадками. [c.443]

Как известно,для производства графитированных электродов оптимальным углеродистым наполнителем является кокс с анизотропной структурой, который может быть получен из нефтяного сырья определенной характеристики или из каменноугольного сырья. Для этого необходима предварительная специальная очистка каменноугольного сырья (смолы или мягкого пека) от веществ, нерастворимых в хинолине ( / / -фракция). Предыдущие работы, проведенные в УХИНе,показали,что коксы, полученные методом замедленного коксования на основе малопиролизованных каменноугольных смол, очищенных от -фракции,имеют наиболее выраженную анизотропную структуру. С целью определения характера влияния различных методов очистки на свойства <1/ -фракции, содержащейся в смоле, нами были проведены исследования -фракции исходных и очищенных смол на оптико-электронном приборе "Милипор", а также ее микроскопические исследования. Во избежание изменения свойств Л/ -фракции при выделении ее из смолы исследования проводились непос1(едственно в растворе каменноугольной смолы в хинолине. Результаты исследований позволяют сделать следующие выводы [c.22]

Качественная характеристика каменноугольного сольвента не всегда соответствует предъявляемым требованиям, Дальнейшее развитие техники и задача повышения качества продукции настоятельно требуют организации производства растворителей ловышенного качества, например типа тетралина и декалина, которым присуща более высокая растворяющая способность по отношению к маслам, смолам, каучукам и другим высокомолекулярным соединениям. Это позволяет использовать их в различных отраслях химической промышленности, в частности в производстве авиационных лаков, экстрагентов и эмульгаторов. На одном из коксохимических отечественных заводов в настоящее время намечается строительство установки для получения тетралина и декалина из прессованного нафталина. Однако с народнохозяйственной точки зрения выбор нафталина в качестве сырья для получения растворителей не вполне удачен вследствие ограниченности его ресурсов для этих целей и относительно высокой его стоимости. Поэтому актуальной является задача замены нафталина в производстве растворителей более дешевыми техническими фракциями смолы коксохимических заводов [9, 10]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология