Смешения оптического метод

Быстрые реакции. Для тех случаев, когда реакция в основном заканчивается за время порядка 1 сек или меньше, были разработаны простые методы измерения скорости. К таким методам относятся статические системы, в которых смешение происходит очень быстро. Применяется также возбуждение системы действием света в течение определенного промежутка времени. Другие методы используют струевую систему, где быстро смешивающиеся реагенты пропускаются через трубку, в которой с помощью регистрирующих приборов можно измерять оптическую плотность, выделение тепла (температуру) или электропроводпость. Ранние методы основывались главным образом на струевых системах, тогда как позднее стали использовать статические системы с быстрым измерением поглощения света с помощью фотоэлемента или фотоумножителя и регистрацией на осциллографе. Такие системы, однако, являются скорее не изотермическими, а адиабатическими, и в константы скорости для приведения ее к определенной температуре необходимо вводить поправки. [c.64]

Одним из наиболее наглядных способов представления областей термодинамической устойчивости как бинарных смесей полимер — полимер, так и тройных растворов полимер—полимер—растворитель являются фазовые диаграммы (бинодали и спинодали, рис. 2.1—2.41). Бинодали для бинарных и тройных смесей могут быть получены путем построения точек помутнения (для оптически прозрачных систем). Для построения спинодалей можно использовать либо метод светорассеяния, либо получение концентрационных и температурных зависимостей свободной энергии смешения Гиббса и на их основе определение условий спинодали, т. е. [c.329]

Первым из них по времени (1875—1877) начал свои работы проф. В. Ф. Алексеев. Ему принадлежат замечательные исследования над взаимной растворимостью жидкостей и критической температурой смешения растворов. В. Ф. Алексеев предложил оптический метод определения растворимости, основанный на измерении температуры при появлении или исчезновении мути в жидкой двойной системе. Этот метод получил давно общее распространение. В. Ф. Алексеевым произведены также первые [c.62]

Эти соотношения следует иметь в виду, используя оптические методы оценки неоднородности смешения. [c.209]

Для количественного определения свободной серы предложены различные оптические методы. Делалась попытка определять свободную серу путем сравнения со стандартной шкалой голубого коллоидного раствора серы, образующегося при добавлении пиридина [281, 291]. Несмотря на сравнительно высокую чувствительность, метод недостаточно надежен, так как интенсивность окраски зависит от характера нефтепродуктов, количества и порядка смешения реагентов, концентрации щелочи и других факторов. Влияние последних на результаты анализов подвергалось всестороннему обсуждению в периодической литературе [322—324]. Мэк и Гамильтон [325] действовали аммиачным сульфатом закиси меди на растворы свободной серы и полученный золь СпгЗ фотометрировали. Авторам удавалось определять серу при содержании ее 0,01—0,02 мг в 1 Jчл. Недостаток метода — в неустойчивости применяемого реактива. [c.34]

Оптические методы измерения времени перемешивания [14-16] основаны на использовании оптических неоднородностей. При просвечивании пучком параллельных лучей перемешиваемой жидкой смеси лучи света, проходя через объемы жидкости с разными коэффициентами преломления, интерферируют на экране. По мере смешения интерференционные полосы становятся менее интенсивными и по достижении времени перемешивания исчезают. [c.476]

Во второй части приводится обзор существующих методов экспериментального определения величин, на основании которых могут быть получены значения вириальных коэффициентов. Это не только р—V—Г-измерення в широком интервале параметров состояния и получивший распространение за границей метод Барнетта (метод последовательного расширения), но и такие малоизвестные методы, как метод ЯМР, метод динамического расширения, методы смешения, оптический метод и т. д. Обзор экспериментальных методов, до сих пор отсутствовавший в мировой литературе, будет полезен широкому кругу читателей, занимающихся проблемами теплофизических свойств веществ. Большую ценность имеет также обширная библиография экспериментальных работ, выполненных за рубежом с 1920 по 1967 г. для двухсот чистых веществ и почти двухсот смесей. Такой подробный обзор публикуется в литературе впервые. [c.6]

Для экспериментального изучения процессов диффузии в широкой окрестности критических точек расслаивания были использованы методика и установка, описанные в гп. II. 6, метод спектроскопии оптического смешения. Значения В определялись по полуширине спектральной линии рассеяния, по анализу спектров смешения. Та же установка позволяла измерить суммарную интенсивность излучения, зависящую от величины (д/1/дС ), и тем самым на основе (1У.1.3) проводить изучение подвижности в /30/. В результате исследований систем нитробензол-гептан, нитробензол-декан и метиловый спирт-гептан /92, 93/ было выяснено, что показатель степени в (1У.1.9) лежит в пределах 0,63 + 0,04, а для 1д/1 /вс ) и имеют место соотношения [c.57]

Кроме рассмотренных весьма важных областей материаловеде ния, процессы растворения — кристаллизации приобретают большую роль в технологии изготовления особенно ответственных керамических материалов и стекол. Эти процессы все больше вытесняют традиционные методы подготовки исходных шихт. Например, в оптическом стекловарении, в производстве сегнетоэлектрической и магнитной керамики, полупроводниковых материалов и твердых электролитов вместо традиционного смешения тонкомолотых компонентов необходимые шихты получают приготовлением смеси растворимых соединений соответствующих компонентов и воздействием на эту смесь специально подобранных реагентов — осадителей. В итоге получают тонкодиспергированную, хорошо гомогенизированную смесь. В настоящее время имеются уже многие десятки веществ, технология которых включает именно такой или сходный (сокристаллизация) способ подготовки исходных сырьевых шихт. [c.369]

Позднее было выполнено много работ для выяснения особой структуры и специфических свойств мезофаз. Исследования касались главным образом обнаружения новых мезофазных веществ и изучения их оптических свойств. Надмолекулярная структура изучалась обычно с помощью поляризационного микроскопа [3]. Молекулярная структура этих фаз определялась по их надмолекулярной структуре и по поведению при смешении различных компонентов [5]. Очень мало работ опубликовано по структурным исследованиям с помощью методов рассеяния, например рассеяния рентгеновских лучей, электронов или света. Тем не менее основные структурные свойства жидкокристаллических модификаций низкомолекулярных систем в настоящее время уже известны. [c.16]

Ход работы. При измерении разности хода методом сравнения в полярископ помещают образец (в месте, указанном в технических условиях или стандартах на изделие) эталон ориентируется так, чтобы оптические оси пластинок эталона были параллельны оптическим осям чувствительной пластинки полярископа (это положение соответствует наибольшей яркости интерференционных цветов), а смешение окраски в пластинках эталона и в исследуемом участке образца происходило в одну и ту же сторону. Если окраска исследуемого участка образца совпадает с окраской одной из пластинок эталона, то искомая раз- [c.394]

Расчеты по методу кристаллического поля [72] показали, что ни й — р-,ня (I — /-смешение не может объяснить происхождения оптической активности однако учет тригонального расщепления энергетических уровней приводит к появлению результирующей вращательной силы. Во всех теоретических моделях оптической активности при увеличении параметров тригонального расщепления (обозначаемых далее К) оптическая активность возрастает. [c.180]

Информация о кинетике реакций может быть получена по результатам изучения общей скорости абсорбции (см. главу И1). Кроме того, известна методика, основанная на быстром смешении двух растворов, содержащих реагенты, и последующем протекании смеси по узкой трубке с высокой скоростью. При этом процесс идет в установившихся условиях, а степень взаимодействия в различных точках трубки (а следовательно, — через различные промежутки времени после смешения) оценивают по результатам измерений температуры или окраски индикатора. Используют также методику с мгновенной остановкой потока смешанной жидкости и замером (например, оптическим методом) изменения ее состава со временем в определенной точке трубки. Методы изучения кинетики быстрых реакций приведены в обзоре Кэлдина . [c.41]

В три отростка смесителя вводят 1 — 0,5 мл раствор гидрохинона 2— мл перекиси водорода 3— мл раствора пиридина, испытуемый раствор и такое количество боратного буферного раствора, чтобы общий объем раствора был 10 мл. Растворы термостатируют 30 мин при 25° С. После смешения измеряют оптическую плотность в течение 10 мин со светофильтром с Яэфф.=420 ммк. Определение ведут по методу тангенсов. [c.134]

Разработанный нами на основе этой реакции метод заключается в измерении оптической плотности оранжевой окраски, появляющейся в результате смешения доз реакционной смеси (0,1 мл) и индикаторного раствора сернокислого титана (150 мл). [c.60]

Этот метод называют также методом оптического смешения . [c.54]

Оптические методы. Для характеристики однородности смтеей полимеров неоднократно использовались различные оптические методы, в том числе контрастная микрофотографияэлектронная микроскопия рентгеноскопия светорассеивание и другие методы Эти методы наглядно показывают степень взаимного перемешивания компонентов и средний размер частиц в каждой фазе. Если размер частиц в фазе соизмерим с длиной применяемой в эксперименте волны, то смесь получается прозрачной. Уменьшение длины волн в стандартном оптическом микроскопе, в ультрамикроскопе, в электронном микроскопе выявляет неоднородность систем вплоть до обнаружения высокоорганизованных образований, присущих индивидуальным исходным полимерам. Опыт показывает, что высокоорганизованные структуры в исходных полимерах, обнаруживаемых при электронной микроскопии, наблюдаются и после смешения. Поэтому оптические методы характеризуют относительную степень диспергирования полимеров и дают дополнительную информацию, подтверждающую их общую термодинамическую несовместимость. С помощью оптических методов можно определить, какой из двух смешиваемых полимеров является дисперсионной средой, а какой дисперсной фазой. Поэтому оптические методы особенно ценны при изучении свойств смесей полимеров, применяемых в промышленности. [c.21]

Было бы желательно, чтобы в дальнейшем были продолжены исследования химических процессов, а также различных процессов перемешивания, протекающих в турбулентном диффузионном нламени, заключенном между осевой линией струи горючего газа и окружающей атмосферой. Эти исследования должны включать в себя измерения нолей концентрации, температуры и скорости, а также, возможно, и пульсаций этих величин в пламепи для различных характерных случаев. К ним могут относиться цилиндрические струн го])ючего газа, распространяющиеся в воздушной среде, коаксиальные струи горючего газа и воздуха, а в случае применения оптических методов исследования — соответствующие плоские системы течений. Желательно, чтобы степени турбулентности потоков до смешения можно [c.336]

Простой, гго очень трудоемкий метод изучения ф.токуляции заключается в разбавлении образца эмульсии и подсчете числа частиц в единице объема под микроскопом. При этом смешение должно быть осторожным разбавляющая среда может быть защитным гидрофильным коллоидом (таким как желатин) или неионным детергентом. Кинг и Мукерджи (1939, 1940) использовали этот метод при изучении скорости коалесценции, опи определяли распределение частиц ио размеру для получения межфазной поверхности эмульсий как функции времени. Для облегчения измерения и подсчета капли фиксировали в слабом геле желатина и увеличенное оптическое изображение проектировали на экран. [c.104]

Для определения насыщенных углеводородов, наряду с чисто физическими методами, первоначально большое значение имело определение их критической растворимости и температуры смешения. В последнее время этот метод потерял свою актуальность в связи с появлением более универсальных оптических методов и метода масс-спектрографии, позволяющих довольно точно определять состав смесей. Однако метод расслаивания все еще продолжает применяться в лабораториях вследствие бол ьшой его простоты. [c.957]

Додд 41] описывает оптический метод определения времени смешения двух прозрачных, не слишком легко смешивающихс жидкостей. [c.527]

Принципиальная схема метода оптического смешения выглядит так. На чувствительную поверхность фотодетектора подают излучение с частотами и и)-ьдсо, гце о) и) и представля- [c.13]

Для проведения испытаний гомогенности смесей с помощью лазерно-индуцированного спектрального анализа применяют особую измерительную оптическую головку, чтобы сканирование лазерным лучом проходило перпендикулярно поверхности пробы. Путем перемещения сканера перпендикулярно поверхности вальцевания можно в непрерывном производстве измерять общую длину и ширину шкурки и сделать заключение о гомогенности и диспергируемости во время процесса смешения. Исследовательским центром Krupp GmbH разработана система RELMA, в основе которой лежит метод лазерно-индуцированного спектрального анализа, для лабораторных целей, сравнения качества продукции, решения специальных аналитических задач [30], в том числе [c.474]

Для изучения равновесий в гомогенных жидких системах применяются методы, основанные на изучении концентрационной зависимости следующих групп свойств механические — плотность, вязкость поверхностные — поверхностное натяжение оптические — показатель преломления спектральные — оптическая плотность или интегральная интенсивность полос поглощения в различных областях спектра (главным образом в ИК, видимой и УФ) поглощение в области радиочастот (резонансная спектроскопия) акустические — скорость распространения звука (адиабатическая сжимаемость) тепловые — теплоты смешения, теплопроводность электрические и магнитные — электропроводность, доли переноса тока, электронотенциалы, магнитная восприимчивость, диэлектрическая проницаемость. [c.382]

Выполнение эксперимента. Берут два смесителя. В один отросток каждого смесителя вносят 18 мл раствора иодида калия, во второй — 3 мл раствора хлората калия в третий отросток одного смесителя помещают от 1,0 до 5,0 мл раствора ванадата аммония, 1,0 мл раствора крахмала и разбавляют до 10,0 мл 0,1 М раствором серной кислоты. В третий отросток второго смесителя вносят только 1,0 мл раствора крахмала и 9 0 мл 0,1 М раствора серной кислоты. Смесители закрывают пробками, помещают в термостат. Через 15 минут смесители извлекают, включают секундомер, тщательно перемешивают растворы и наливают их в 5-сантиметровые кюветы фотрэлектроколориметра. Измеряют оптическую плотность раствора, содержащего ванадий, при А,эф=550 нм относительно раствора из второго смесителя. Измерения начинают через 3 мин после смешения растворов с интервалом в 1 мин. Градуировочный график строят по методу тангенсов. [c.194]

Дальнейшая разработка метода молекулярных пучков, предложенного Семеновым и Шальниковым [1], а также Богданди, Бемом и Поланьи [2], привела Рогинского и Шальникова [3] к открытию нового метода получения коллоидальных систем совместной конденсацией на охлажденной жидким воздухом поверхности паров компонентов системы. Смешение этих компонентов в состоянии крайне высокой степени дисперсности приводит, по крайней мере в первой стадии процесса — до плавления полученного коллоидального льда ,— к высокой дисперсности системы, а то обстоятельство, что весь опыт протекает в высоком вакууме, позволяет получать и изучать коллоиды, которые хотя и были получены раньше [4—6], но обладали очень малой продолжительностью жизни и немедленно разлагались при соприкосновении с воздухом, что делало невозможным изучение их коллоидных, электрохимических, оптических и прочих свойств. [c.149]

Принципиальная схема метода оптического смешения выглядит так. На чувствительную поверхность фотодетектора подают излучение с частотами и а) = аЛ- а>, гце д со и> и прецставлЯ ет собой частотный интервал моаулирующего процесса в рассеиваю-щей среде. В пространстве это излучение ограничено углом У . В общем случае фотоприемник должен фиксировать биение интенсивноо-ти с частотой и). Амплитуда биений зависит от качества оптического смесителя, который включает источники сигнального О + [c.13]

Интенсивность окраски зависит от pH раствора. В кислом растворе наблюдается значительное уменьшение оптической плотности при 505 ммк, пропорциональное концентрации хлора. Уменьшение интенсивности окраски вследствие взаимодействия метилового оранжевого и хлора сильно зависит от способа их смешения. Так, например, если раствор хлора по каплям добавляют к раствору метилового оранжевого при энергичном перемешивании, то интенсивность окраски уменьшается значительно больше, чем при быстром добавлении раствора хлора без перемешивания. Это, вероятно, связано с процессом хлорирования продуктов реакции. Метод не является селективным другие окислители, например бром, вызывают такое же уменьшение интенсивности окраски. К преимуществам этого метода относится то, что трехвалентное железо и вещества, содержащие активный хлор, например хлорамин, не мешают определению [7, 21]. Чувствительность метода с метиловым оранжевым составляет примерно 70% чувствительности о-толидинового метода. Растворы подчиняются закону Бера при 505 ммк до концентрации хлора 0,6 мкг/мл. [c.176]

Фабричные фотографические эмульсии состоят из микрокристаллов галогенидов серебра, взвешенных в желатине или, реже, в поливиниловом спирте. Их приготовляют вливанием раствора азотнокислого серебра, или аммиачного раствора азотнокислого серебра, в раствор галогенида щелочного металла. Способ смешения растворов зависит от типа изготовляемой эмульсии [6—8]. Фотографические свойства эмульсий обычно выражают в виде характеристических кривых и кривых отклонений от закона взаи-мозаместимости, получаемых стандартными сенситометрическими методами [1]. Эмульс онному слою сообщают ряд экспозиций (обычно через калиброванный ступенчатый клин), возрастающих в геометрической прогрессии, после чего пластинки обрабатывают в стандартных условиях и сушат. Оптические плотности проявленных участков (плотностью называется величина lg где Т — [c.409]

Поскольку необхоаимый уровень эксплуатационных свойств масел обеспечивается использованием в маслах композиций присадок разного функционального назначения, то о характере их взаимодействия можно судить, используя современные спектральные методы. Так, с помощью метода ИК-спектроскопии можно фиксировать ассоциацию молекул присадок Б нефтяном базовом масле и судить об интенсивности межмолекулярного взаимодействия, приводяшего со временем к вьшадению присадок в осадок [бб]. Размеры коллоидных образований )67,68], формирующихся при взаимодействии присадок друг с другом, определяют, используя метод спектроскопии оптического смешения (лазерной спектроскопии). [c.27]

Что дает этот метод Во-первых, он позволяет исследовать кинетику, т.е. изменение во времени концентраций веществ даже для быстрых реакций ограничение здесь накладывает только скорость смешения реагентов-реакция должна протекать не быстрее, чем за несколько тысячных долей секунды, иначе она полностью завершится еще в смесительной камере, и дальше уже изучать будет нечего. Во-вторых, при использовании струевого метода появляется возможность изучить, не торопясь (был бы только запас реактивов), даже очень неустойчивые промежуточные продукты, измеряя оптические свойства раствора, его электропроводность или какое-либо другое свойство, которое может сигнализировать о промежуточном соединении. [c.78]

В отростки смесителя вводят такие растворы 1—5 мл бромата калия r2 мл едкого натра 2 — 2 мл фенетидина 3 — Ъ мл сульфосалициловой кислоты и примерно 10 мл исследуемого раствора. Растворы в смесителе термостатируют 10 мин при 25° С и перемешивают, одновременно включают секундомер. Затем раствор помещают в кювету фотоэлектроколорнметра. Регистрируют изменение оптической плотности при длине волны 530 ммк. Ванадий определяют по калибровочному графику, построенному по методу тангенсов. Так как изменение оптической плотности во времени не подчиняется линейной зависимости, то вместо тангенса угла наклона прямой берут тангенс угла наклона касательной к кривой на участке 9—10 мин (от начала реакции, т. е. от момента смешения). [c.149]

Таким образом, анализирующий спектр прибор должен иметь разрешающую силу сйо/Д 10 , тогда как у лучших оптических приборов она достигала лишь 5-10/, Для макромолекул коэффициент диффузии Оп на несколько порядков ниже, а Г и требуемое разрешение соответственно еще возрастаютГ Проблема была решена после появления лазерных источников света, отличающихся исключительной монохроматичностью излучения, и современных преобразователей тока. Последние превращают фототок рассеянного света в спектр электрических импульсов значительно меньшей частоты, сосредоточенный около нулевой частоты (вместо (Оо в падающем на приемник свете). Низкочастотный спектр фототока анализируется далее при помощи метода самобиений . Сущность его состоит в смешении двух серий электрических сигналов [c.53]