Выбор геля

Выбор геля и растворителей [c.230]

Выбор носителя. Выбор геля как носителя определяется диапазоном его проницаемости, верхним пределом которого является предел ситового исключения (эксклюзионный предел), а нижним —полная проницаемость. Этот диапазон легко найти из калибровочной кривой, построившее для данного образца и геля. Рассмотрим типичную калибровочную кривую (см. рис. 26) для разделения двух веществ в молекулярно-ситовой хроматографии. Носители, представляющие кривую /, не подходят для разделения этих двух веществ, так как они полностью проникают в гель, и разделение будет неполным. Носители, представляющие кривую 2, также непригодны, так как эти два вещества совершенно не задерживаются гелем. Требуемыми свойствами обладают носители, представляющие кривую 3, так как оба разделяемые вещества входят в линейный диапазон проницаемости геля с максимальным отношением [c.77]

При выборе геля можно руководствоваться следующими данными [4] [c.141]

Более крупные молекулы растворенного вещества, которые могут проникать в поры гранул, имеют доступ только (или главным образом) к наружной оболочке частиц геля, поэтому расстояние их миграции является меньшим, чем радиус частиц Гр. Следовательно, в условиях свободной диффузии время диффузии этих молекул будет того же порядка (или даже меньше), как и время диффузии небольших молекул, способных проникать во всю массу геля. Разумеется, все сказанное будет иметь место лишь при соответствующем выборе гелей, не обладающих, кроме того, чрезмерно большим размером пор. [c.121]

При выборе геля необходимо помнить, что с увеличением размера частиц ускоряется ток исследуемого раствора [c.110]

Выбор геля для насадки определяется диапазоном его проницаемости, верхним пределом которого является эксклюзионная, а нижним — полная проницаемость, определяемые калибровочной кривой. Материалы, представляющие верхнюю калибровочную кривую 1 на рис. 7.8, не подходят для разреиения предлагаемых веществ, так как все компоненты полностью проникают в гель, и разделение компонентов плохое. Материалы, представляющие кривую 2, также непригодны, так как большая часть компонентов образца полностью эксклюдируется из геля. Требуемыми свойствами обладают материалы, представляюшие кривую 3, так как оба вещества выходят внутри линейного диапазона проницания геля, давая максимальное отношение ЛУд/АМтг- [c.192]

Напряжение между коробкой ион иватора 2 и выходной диафрагмой 5, ускоряющее ионы, а также напряженность магнитного поля и раопол ожение диафрагм выбраны таким образо м, что на коллектор могут попадать только ионы гелия, вызывающие протекание тока по высо1коомному сопротивлению 7 в цепи коллектора. Падение напряжения на этом сопротивлении усиливается с помощью шециального усилителя У. Выбор гелия в качестве пробного газа обусловлен очень малым содержанием его в атмосфере и практически полным отсутствием среди газов, выделяемых стенками вакуумных установок. В связи с этим величина фона (показаний прибора, не зависящих от количества гелия, проникающего через течи при испытании системы) оказывается незначительной, вследствие чего возможно обнаруживать малейшее возрастание концентрации гелия в вакуумной системе. [c.56]

Коэффициент распределен1тя для данного вида молекул является функцией набухаемости декстранового геля. Поэтому выбор геля для фракционирования определяется интервалом молекулярных весов разделяемых веществ. [c.274]

Электрофоретическая подвижность двухцепочечных ДНК в полиакриламидном или агарозном геле пропорциональна логарифму их молекулярной массы [107]. По вышеизложенным причинам это соотношение справедливо лишь в случае фрагментов со сравнительно низкой молекулярной массой. Для электрофореза обычно используют трис-буфер с низкой ионной силой, доведенный до pH 7—8 путем добавления NaH2P04, борной или уксусной кислоты [107]. Выбор геля определяется размерами фрагментов, которые необходимо разделить. Электрофоретическое разделение фрагментов, содержащих менее 400 пар нуклеотидов, проводят в 2—10%-ных полиакриламидных гелях, фрагменты длиной в 400—1000 пар нуклеотидов разделяют в комбинированных полиакриламид-агарозных гелях, а более длинные фрагменты —в 0,5—1,0%-ных агарозных гелях [107]. Соединения, существенно различающиеся по молекулярной массе, можно разделить в градиенте концентрации полиакриламидного геля [106]. [c.184]

Гелиевый масс-спектрометрический течеискатель СТИ-8 предназначен для высокочувствительной проверки герметичности систем с малым газоотделе-нием. Вакуумная система течеискателя выполнена на металлических уплотнениях. В течеискателе возможны два режима проверки герметичности режим предварительных испытаний с откачкой пароструйным насосом и режим высокочувствительных испытаний при откачке цеолитовым насосом. Минимальная течь, обнаруживаемая течеискателем в режиме высокочувствительных испытаний, составляет от 5-10 до 5-10 л-мкм рт. ст./с при подаче гелия соответственно от 1 до 10 мин. Выбор гелия в качестве пробного газа объясняется почти полным его отсутствием в окружающей атмосфере и среди газов, выделяемых стенками вакуумной аппаратуры, а также хорошим проникновением его даже в самые незначительные течи. [c.566]

Выбор геля. Для колоночных процессов обычно применяются биогель Р 300 (50—100 меш) и акриламид-агарозные шарики. Для бетч-процессов рекомендуется биогель Р 300 (400 меш). Аналогичные методики описаны для магногеля 44 (см. гл. 1, разд. 2.6 и 8 и в литературе к гл. 1 работу [4]), [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология