Гель-частицы

Данное техническое решение отличается тем, что для улучшения реологических характеристик гидрогелей и повышения эффективности их применения в неоднородных пластах используются дисперсии гель-частиц сильно набухающих, но не растворимых в воде. Данная технология особенно эффективна в пластах с высокой проницаемостью и наличием развитой системой трещин. [c.89]

Известен способ повышения эффективности разработки неоднородных пластов при заводнении путем закачки в пласт состава из смеси водных растворов анионного полимера и соли поливалентного катиона. При закачке в пласт такой композиции через некоторое время (индукционный период) в пористой среде происходит сшивка полимера. Сшивка полимера идет через поливалентный катион с образованием или трехмерного геля го всем объеме занимаемом раствором полимера или с образованием высокодисперсных гель-частиц. [c.86]

Указанная цель достигается путем закачки в пласт состава из смеси водного раствора анионного полимера, содержащего предварительно сшитые, сильно набухающие, но не растворимые в воде дисперсии гель-частицы и соли поливалентного катиона. [c.88]

Как показано на рис. 4.15, усадка кремнеземного геля легко просматривается в том случае, когда тонкий слой золя высушивается на гладкой поверхности. На первом этапе формируется прозрачная, связанная с поверхностью пленка геля, а затем по мере высушивания пленка сжимается с разрывами, образующимися в направлении высушивания, так что получается непрочный волокнистый или похожий на волосы остаток кремнеземного геля. Частицы размером 100 нм могут образовывать ленточки геля шириной вплоть до 1 мм, а при использовании частиц еще большего размера остаются относительно большие тонкие пленки. Золь, состоящий из малых частиц, превращается в гель при более низкой концентрации кремнезема, и, следовательно, образовавшийся по мере испарения воды из пленки золя с данной концентрацией кремнезема гель сжимается более сильно и растрескивается на небольшие, относительно более твердые кусочки геля. Таким образом, получается некоторая определенная небольшая по толщине пленка геля, которая полностью покрывает поверхность сплошным слоем. Хотя сам по себе золь кремнезема при высушивании может и не образовывать сплошной пленки, тем не менее он способен вести себя подобно прочному гелю и заполнять промежутки между большими по размеру частицами или волокнами. Подобным образом при нанесении на испытуемую подложку, например на поверхность стекла, золь с заданной концентрацией 5102 [c.503]

Предлагаемый способ добычи нефти предполагает закачку в пласт композиции, состоящей из водных растворов анионного полимера, соли поливалентного катиона и дисперсии гель-частиц, набухающих в воде. Данная композиция содержит компоненты в следующем соотношении, % (мае.) [c.90]

В произ-ве П. в. важное значение имеет качество исходного полимера 1) линейность мол. структуры 2) однородность его физ.-хим. св-в 3) отсутствие мех. включений и гель-частиц. Это достигается оптимизацией процессов тепло- и массообмена в реакторах, ликвидацией в них застойных зон и макс. сокращением времени синтеза, фильтрацией расплава полимера перед формовочной машиной. Обычно для произ-ва волокон используют линейные алифатич. полиамиды мол. м. (18-35)-10 [c.605]

Если на поверхность геля внести смесь высоко- и низкомолекулярных соединений (рис. 15, а) и пропускать растворитель через колонку, то маленькие частицы будут задерживаться и входить в поры геля. Частицы с большим молекулярным весом распределяются в жидкой, среде, окружающей кусочки геля (рис. 15, б). Дальнейшая элюация дает полное разделение компонентов (рис. 15, в) маленькие частицы, имеющие более длинный путь через гель, задерживаются в нем, в то время как большие вымываются. При последующем элюировании частицы с меньшим молекулярным весом также вымываются из колонки. [c.140]

Среди прочих требований к качеству целлюлозы необходимо остановиться на содержании коротких волокон. Прежде всего, короткие волокна вызывают затруднения при мерсеризации во время отжима даже при их содержании в еловой целлюлозе 5%, а в буковой I0°/o [42]. Короткие волокна состоят, из паренхимных клеток и трахеид сердцевинных лучей. Они характеризуются повышенным содержанием смол (19%), лигнина (8%), золы (1,5%) [43]. При содержании коротких волокон, равном 15%, вискоза имеет темный цвет, пониженную фильтруемость и высокое содержание гель-частиц [44]. [c.29]

Если представить себе, что труднорастворимая частица ксанто-1 гената (гель-частица) имеет волокнистое строение и сохраняет 5—10% прочности от исходной, т. е. для их разрушения необходимо напряжение сдвига не менее 1 10 Па, то для эффективного протекания процесса растворения в соответствии с законом Ньютона (уравнение 5.13) при градиенте скорости, достигаемом в РИА, необходимо иметь вязкость раствора, равную [c.127]

Однако при указанном градиенте скорости производственные вискозы имеют вязкость не выше 0,1 Па-с, и напряжение сдвига, необходимое для разрушения гель-частиц, не может реализоваться. Таким образом, многочисленные попытки подвергнуть вискозу ультратонкому растиранию теоретически обречены на неудачу. Однако высокое напряжение сдвига, достигающее разрушающих для гель-частиц значений, по-видимому может быть достигнуто, если ксантогенат подвергать обработке небольшим количеством щелочи в шнеке. В этом случае при вязкости массы 10 Па-с и [c.127]

Наибольшую долю составляют гель-частицы целлюлозного происхождения. Их присутствие объясняется рядом факторов неоднородностью самой древесины, разным типом клеток в зависимости от их биологических функций, расположения в древесине и возраста, наличием спутников целлюлозы, особенно ксилана [35], неполным проваром внутренних частей щепы во время варочного процесса, неравномерностью процессов отбелки и облагораживания. Причиной высокого содержания гель-частицы в вискозе может быть также неправильное проведение процесса мерсеризации, ксантогенирования и растворения на предприятиях вискозных волокон. Например, мерсеризация целлюлозы при небольшом модуле в аппаратах ВА не приводит к равномерной обработке щелочью всех частей целлюлозы, что обусловливает повышенное содержание гель-частиц в вискозах, получаемых в этих аппаратах. Аналогичным образом влияет чрезмерное понижение концентрации щелочи и сероуглерода при ксантогенировании. [c.143]

Рис. 6.19. Изменение числа гель-частиц п (/) и вязкости (2) вискозы в процессе созревания.

Таблица 6.2. Влияние числа гель-частиц на прочность вискозного корда

Число гель-частиц в 1 мл вискозы /1 10—3 [c.145]

Наиболее плотным фильтруюш,им материалом является целлюлозный картон. После фильтрации через него вискоза содержала минимальное число гель-частиц, а сформованные из этой вискозы нити обладали наибольшей прочностью. [c.145]

Понижение прочности, как показали исследования [45], связаны с образованием дефектов на элементарных нитях. Дефекты расположены по длине элементарных нитей в среднем через каждые 2—3 см. Каждый дефект приводит к снижению прочности на 5—25%. В табл. 6.3 представлены данные о связи между числом гель-частиц разных размеров и числом дефектов на волокне. [c.145]

Вискозу с разным содержанием гель-частиц получали путем фильтрации через металлические сетки с уменьшающимся размером отверстий, а также через ткани с различной плотностью. Из приведенных данных видно, что число дефектов в наибольшей степени коррелирует с числом гель-частиц размером более 10 мкм. [c.145]

Таблица 6.3. Зависимость между числом гель-частиц, дефектов на волокне и его прочностью

Материал для Число гель-частиц в 1 мл вискозы /1-10-3 размером, мкм Число дефектов по длине волокна. Прочность [c.145]

Прочность волокна с уменьшением содержания гель-частиц возрастает. [c.146]

Число гель-частиц не остается неизменным во время созревания. Вначале оно уменьшается, достигает минимума и затем снова возрастает. Эта закономерность по данным работы [46] показана на рис. 6.19. Минимальное содержание гель-частиц совпадает с достижением минимальной вязкости т]мин при созревании. Можно предположить, что в основе этих явлений лежит один и тот же процесс — переэтерификация гидроксильных групп целлюлозы, способствующая более равномерному распределению ксантогенатных групп и дополнительному растворению кристаллических участков. Увеличение числа частиц на второй стадии созревания наблюдалось [47] для частиц всех размеров. Это можно связать с агрегированием мелких частиц за счет снижения у, в том числе частиц размером <5 мкм, число которых не может быть определено известными методами. В свою очередь, число гель-частиц размером <5 мкм может уменьшаться или возрастать в зависимости от того, имеется ли непрерывный спектр распределения частиц по размерам вплоть до молекулярно-дисперсного состояния [36], или этот спектр связан с упорядоченными участками фибрилл [38], и основная часть гель-частиц этого спектра имеет размеры, на несколько порядков отличающиеся от размеров индивидуальных макромолекул. [c.146]

Содержание частиц смол размером 40—50 мкм достигает 15% от общего содержания дисперсных частиц. В отличие от гель-частиц целлюлозного происхождения частицы смол снижают прозрачность вискозы, вызывая ее помутнение [48, 49]. При добавке некоторых ПАВ они способны тонко диспергироваться и прозрачность вискоз возрастает [50]. В табл. 6.4 представлены данные [51] о влиянии на прозрачность вискозы добавок ализаринового [c.146]

Диаметр гель-частнц, Число гель-частиц /2-10—з [c.154]

Если фильтрацию проводить на режиме постоянного давления, то один дозирующий насос может подавать вискозу на группу фильтров (10—20 шт.). Подключение вновь перезаряженного фильтра приведет к преимущественному прохождению вискозы через этот фильтр и попаданию в раствор большого числа гель-частиц. Оптимальная схема, по-видимому, предполагает работу при постоянном давлении. Часть фильтрата из вновь подключаемого фильтра может отводиться обратно до момента, пока не будет достигнута необходимая степень чистоты фильтрата. [c.156]

Рис, 6,28, Зависимость числа гель-частиц размером более 20 мк.м в вискозе от продолжительности работы фильтра. [c.156]

Излучение представляет собой поток положительно заряженных ядер гелия — частиц с массой в 4 углеродные единицы и зарядом, равным у.авоенному заряду электрона (3,2 10" кулона). [c.62]

При отсутствии недиализуемых ионов, т. е. при =0, л = С2/2 — концентрация Na l в равновесных растворах одинакова. При l сг значение х очень мало. Это означает, что низкомолекулярный электролит Na l практически не переходит через мембрану. Подобная система может возникнуть и в отсутствие мембраны, например при равновесии раствор — набухший гель, частицы которого связаны друг с другом и не могут свободно диффундировать. [c.471]

Дисперсии гель-частиц, набухающие в 100-5000 раз в водах различной минерализации, могут быть получены в заводских условиях путем сополимеризации. Например, получение сополимеров акрилатных мономеров с применением макромолекулярных, полифункциональных кросс-агентов, в качестве которых могут быть использованы водорастворимые непредельные эфиры целлюлозы, метиленбисакриламид и другие полифункциональньге мономеры. Такие кросс-агенты обладают чрезвычайно высокой разветвляющей способностью в процессах радикальной трехмерной полимеризации акриловых мономеров и позволяют синтезировать сильно набухающие, но не растворимые в воде сополимеры, которые обладают хорошими деформационно-пр чностньгми характеристиками. Возможен синтез и других сополимеров, способных при набухании поглощать воду. [c.88]

Большой интерес представляют полимерные системы, содержащие набухающие в воде, но не растворимые частицы полимеров (дисперсии гель-частиц). Впервые в России высокая эффективность данного типа гюлимерных растворов проявилась в промысловом эксперименте на Орлянском месторождении Самарской области [23]. Гель-фракция ПАА представляет собой частицы с трехмерной сеткой, способные набухать до 1000 раз [23, 41]. Однако степень набухания быстро снижается по мере роста минерализации раствора, то есть в условиях месторождений с минерализованными закачиваемыми водами необходимо применять специально разработанные реагенты. [c.18]

Полимерные системы, содержа1цие дисперсию гель-частиц, способны в значительной степени снижать проницаемость водопроводящих высокопроницаемых и трещиноватых пропластков [23,37, 43]. [c.18]

С другой стороны, если образующие гель частицы с самого начала имеют большой размер, например 10 нм, то коалес-ценцня, когда гель подвергается старению при тех же самых [c.311]

Число дисперсных частиц в вискозах может достигать 30— 40 тыс. в 1 см Однако поскольку их размер невелик (от 0,1 до 50 мкм), их содержание не превышает 0,01—0,02% от массы вискозы [33]. Основные типы дисперсных частиц гель-частицы целлюлозного происхождения нерастворимые частицы смол частицы 5102 и СаСОз агрегированные частицы сульфидов тяжелых металлов. [c.143]

Учитывая статистический характер причин, обусловливающих наличие гель-частиц в вискозах, Трайбер высказал предположение [36] о спектре частиц разных размеров, начиная от молекулярно-дисперсных (макромолекулы) до нерастворенных волокон. [c.143]

В соответствии с изложенными в разделе 1.1.2 представлениями о двух структурных уровнях в целлюлозе — фибриллярном и морфологическом, следует отдать предпочтение второй точке зрения, т. е. предположить, что суш,ествуют гель-частицы двух типов. Первый тип — это нерастворившиеся волокна или их крупные фрагменты. Их удобно назвать макрогель-частицами. Содержание этих частиц размером 20—50 мкм в 1 мл раствора— 10—150. Для гель-частиц этого вида определяюш,ее значение имеет морфология волокон, т. е. строение клеток, их возраст и расположение в древесине. Второй тип частиц — микрогель-частицы. Число таких частиц размерем 5—10 мкм может достигать нескольких тысяч. Представляется логичным связывать суш,ествование этих частиц с упорядоченными (кристаллическими) участками фибрилл [38]. [c.144]

Содержание дисперсных частиц в вискозах может быть определено различными методами [53, с. 24]. Одним из наиболее простых, но достаточно на-, дежным является метод Камышина — Боринца [54, 55]. Его принцип заключается в наблюдении и подсчете числа утолщений на струе вискозы, вытекающей из капилляра. Каждое утолщение соответствует одной гель-частице. Используя этот метод, можно улавливать макрогель-частицы размером 30— 50 мкм. Существует много разновидностей этого метода. По одной из них [56] вискозную струю с утолщениями коагулируют в растворе (N 4)2804 и затем утолщения просматривают под микроскопом. Было отмечено, что в нефильтрованной вискозе из общего содержания макрогель-частиц 80—90 /о состоят из иерастворившихся целлюлозных волокон пли их фрагментов. Усовершенствование этого метода с применением фоторегистрирующих устройств позволило распознавать частицы размером до 15 мкм [33]. [c.148]

Попытка центрифугировать гель-частицы из вискозы была впервые предпринята Юришем [59], а количественный метод определения гель-частиц центрифугированием разработан Штаном [60]. [c.149]

Вискозу разбавляли в соотношении 1 10 н центрифугировали в стаканах емкостью 200 мл с коническим сужением, в конце которого укреплялся капилляр диаметром 2 мм. По высоте осадка в капилляре судили о содержании гель-частиц. Результаты, полученные этим методом, хорошо коррелировали с данными, полученными другими методами, в частности, при определении константы закупорки фильтра Кго- При анализе осадка в капилляре обнаружено, что степень этерн-фикации ксаитогената в нем не превышает у=15—25, т. е. на 30—50% ниже, чем у растворенного ксаитогената. [c.149]

Заметное количество гель-частиц в вискозах было обнаружено при исследовании скорости их седиментации в ультрацентрифуге с частотой вращения 300 об/с 61]. На рис. 6.22 покаазны типичные седиментационные кривые для трех вискоз, полученных с разным количеством С5г при ксантогенировании. При 32% СЗг от массы целлюлозы на седиментационной кривой наблюдается несколько максимумов, свидетельствующих о существовании в растворе надмолекулярных частиц различных размеров (кривая 1). При увеличении содержания СЗг до 36 и 39% (кривые 2 и 5) седиментационные кривые становились более плавными. Общее содержание седиментирующей фракции в вискозах, обычно применяемых в производстве, колебалось от 0,05 до 0,3% от массы вискозы. [c.149]

В работе [62] описан косвенный метод характеристики загрязнений в вискозе по прочности сформованной из нее модельной мопонити толщиной 1—2 мм. Гель-частицы облегчают разрыв нити в то.м сечении, где они находятся. Чем больше число частиц и чем крупнее их размеры, тем меньше прочность нити. Метод оказался весьма эффективным для оценки чистоты вискозы, профильтрованной с разной скоростью, через фильтр-материалы различной плотности. [c.149]

Вискозные волокна (1980) -- [ c.29 , c.127 , c.143 , c.154 , c.198 , c.226 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.163 , c.164 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (1974) -- [ c.51 , c.330 , c.333 , c.474 ]

Производство волокна капрон Издание 3 (1976) -- [ c.39 , c.128 , c.129 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.190 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.104 , c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология