Диметилцинк

Образующийся диметилцинк 2п(СНз)г был идентифицирован по температурам кипения и плавления и по выделяющемуся при сгорании оксиду цинка. [c.138]

Тетра- Диметилцинк Тетраметил-хлорсилан силан [c.305]

Дегидро-Р С18-кетон синтезирован аналогичным образом [1151. При применении р-С17-хлорангидрида в качестве исходного соединения конденсирующим агентом может служить диметил-кадмий [73] или диметилцинк [180]. [c.130]

Осторожно Диметилцинк загорается на воздухе и бурно реагирует с водой. Технику безопасной работы с такими соединениями см. в статье [7]. [c.2024]

Устойчивость и реакционная способность металлоорганических соединений варьирует в широких пределах. Тетраметилсилан (СНз) 451 выдерживает многодневное нагревание при 500 °С, не претерпевая никаких изменений, а тетраметилсвинец (СНз)4РЬ очень легко разлагается при повышенных температурах. Диметилцинк ( Hз)2Zn самопроизвольно воспламеняется на воздухе и сразу же гидролизуется водой, в то же время тетраметилсвинец в тех же условиях кинетически устойчив. [c.536]

Металлорганические соединения. В 1848 г. Э. Франкланд, предполагая выделить свободные радикалы (метил, этил и т. д.), нагревал в запаянных трубках соответствующие алкилиодиды в присутствии цинка. Он получил при этом вещества, ошибочно принятые им за свободные радикалы, на самом же деле представлявшие собой насыщенные углеводороды. Продолжая в следующем году свои опыты, он получил диметилцинк и диэтил-цинк. Это открытие первых металлорганических соединений явилось отправным пунктом для возникновения теории валентности и в дальнейшем для крупных теоретических открытий. [c.235]

Уранилнитрат Перекись водорода Диметилцинк в ксилоле [c.481]

Прямые указания на наличие свободных радикалов СНз в зоне разряда в метане, наряду со спектроскопическими данными, дают также опыты Виллей [1295], который, пропуская газ из разряда в метане через полый цинковый электрод, обнаружил диметилцинк 2п(СНз)г, откуда можно заключить, что в зоне разряда присутствуют радикалы СНз. [c.451]

Эта реакция является основной для рассматриваемой методики. Объем выделяющегося метана измеряют с помощью катаро-метра (детектора по теплопроводности газохроматографа). Чистый диметилцинк в этой реакции не применяют, так как этот реагент агрессивен и имеет низкую температуру кипения. ТГФ-ДМЦ отличается от других используемых металлоорганических соединений специфичностью к воде и ОН-группам, устойчивостью, безопасностью при хранении и работе, простотой получения. Реакционная способность ТГФ-ДМЦ в данной реакции [c.68]

В дальнейшем стали применять сплавы меди с цинком и вести реакцию при температуре кипения эквимолекулярной смеси иодистого и бромистого этила. Бромистый этил не реагирует с цинком, но применение указанной смеси удешевляет процесс и смягчает течение реакции. Полученный продукт отгоняют в атмосфере двуокиси углерода выход 81—84%. Диметилцинк (т. кип. 46 °С) и диэтилцинк (т. кип. 118°С) на воздухе воспламеняются. [c.402]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

Путем термического разложения тетрамети.псвинца (и триметилвисмута) Пакету удалось получить свободный радикал метил СНз, продолжительность жизни которого чрезвычайно мала (8,4-10 сек.). Это газообразное вещество реагирует с металлами (2п, РЬ) и металлоидами (8Ь), превращая их в алкильные соединения — диметилцинк, триметилсурьму и т. д. [c.187]

Как могут быть получены следующие соединення 1) диметилцинк, 2) иодид этилцинка, 3) реактив Иоцича (BrMg s MgBr) Напишите уравнения реакций. [c.105]

Цинкорганические соединения известны двух типов смешанные состава К2пХ (где X — анионная часть, обычно галоген) и состава R. ,Zn — полные. Такие соединения, как диметилцинк, диэтилцинк, несмотря на присутствие металла в их молекуле, представляют собой легкокинящие жидкости диметил-цннк кипит при 44 С. Эти вещества чувствительны к влаге, самовоспламеняются на воздухе, но не реагируют с углекислым газом, что дает возможность р ботать в его атмосфере. [c.348]

Отсюда следует, что одним из продуктов термического разложения тетраметилсвинца на участке X должен быть газ, способный реагировать с холодным металлическим свинцом па участке У. Таковым может быть только свободный радикал метил СНз, так как экспериментальным путем было установлено, что все другие возможные газообразные продукты разложения, как, например, водород, метан или этилен, не оказывают никакого влияния на свинцовое зеркало. Путем охлаждения ловушки D жидким воздухом удалось изолировать летучий продукт, получающийся при реакции с зеркалом Y. Оказалось, что это не что иное, как тетраметилсвинец. Нагревая в токе водорода куски цинка или сурьмы, можно получить в У вместо свинца зеркальные осадки этих металлов. Они также могут быть удалены при комнатной температуре. При использовании цинка в D собирается диметилцинк, а при применении сурымы образуются два продукта, идентифицированные как триметил-сурьма, 5Ь(СНз)з, с т. пл. —20° и сурьмяный аналог какодила [c.15]

Металлоорганические соединения, как например, тетраметилсвинец, диметилртуть и диметилцинк, разлагаются фотохимически точно так же, как и термически. Так, Лейтон и Мор-тенсен показали, что при комнатной температуре струя пара тетраметилсвинца после облучения -даляет зеркало из радио- [c.139]

Реакционноспособность некоторых цинкорганических соединений иногда очень мала, так что даже при добавлении натрия реакцию проводят в запаянной трубке примерно при 300° [1304]. В этих условиях диметилцинк реагирует с тетраэтоксиси ланом [13061 [c.53]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.55 , c.56 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.536 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.97 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.97 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.236 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.11 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.668 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.308 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.402 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.375 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.308 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.311 , c.314 , c.527 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.163 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 , c.326 ]

Применение спектров комбинационного рассеяния (1977) -- [ c.280 , c.311 ]

Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии (1970) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 , c.326 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.331 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.801 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.14 , c.17 , c.19 , c.110 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.88 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология