Структуры с цепями из октаэдров

Структура состоит из цепей октаэдров ТЮе, в которых каждый октаэдр связан с соседними по двум противоположным ребрам (рис. 6.6,6), В свою очередь между собой эти цепп сочленяются вершинами октаэдров и образуют трехмерную структуру с координацией 6 3, как показано в проекции на рис. 6.6, в. В приведенных выше координатах каждый атом О имеет 3 компланарных ближайших соседа (2 на расстоянии d [c.295]

Членом семейства структур, родственных КеОз, является структура, в которой обобществлены пять вершин каждого октаэдра. На рис. 5.19 показана проекция этой структуры вдоль осн 4-го порядка здесь каждый квадрат представляет собой цепь октаэдров, соединенных противолежащими верщинами в дополнение к четырем экваториальным вершинам, которые показаны на проекции. Объемные слои, вырезанные из структуры [c.254]

Структура построена из полимерных цепей октаэдров состава (W04) и К- и Y-полиэдров, образующихся за счет общих атомов О. Строение бесконечного анионного радикала I(W04)Moo показано на рис. 38. Он представляет собой двой ную цепочку октаэдров, вытянутую вдоль оси с. Связь в цепочке осуществляется через общие вершины, сдваивание цепочек происходит за счет общих ребер. Межатомные расстояния W—О лежат в интервале 1,72—2,36А, 0—0 2,59—3,01А. Различие в длинах связей W—О и взаимное расположение коротких и длинных связей являются особенностями строения кислородных соединений W и Мо. В гране-положении к самой короткой связи W—0(4) (1,72А) находится самая длинная [c.95]

Если цепи или сетки состоят пз сложных узлов, как рассчитать состав последних Допустим, что в центре тетраэдра пли октаэдра находится атом А в вершинах — атомы В. Каков химический состав группы АВ бесконечной цепи (иными словами, каково значение индекса п в зависимости от структуры цепей) [c.97]

Трактовка структуры как плотной упаковки сдвоенных цепей октаэдров, обрамленных молекулами д. [c.458]

Красные кристаллы нерастворимых в воде соединений Mo r.iO-i (M = Na, К, Rb) могут быть получены под давлением. Структура содержит цепи октаэдров Сг " 0в рутилового типа, связанные друг с другом тетраэдрами Сг" Ю4. [c.349]

В качестве примера структуры кристаллогидрата, в котором молекулы воды образуют гофрированный лист, может служить ТпРз-ЗНаО (рис. 365. Г. Б. Бокий и Т. С. Хода-шева, 1956 г.). Структура построена из цепи октаэдров — 1пГз 2Н2О. Один ион фтора является общим для двух октаэдров. Третья молекула Н2О не контактирует с 1п (рис. 366). [c.374]

Структура состоит из цепей октаэдров TiOe, в которых каждый октаэдр связан с соседними по двум противоположным ребрам (рис. 6.6,6). В свою очередь между собой эти цепн сочленяются вершинами октаэдров и образуют трехмерную структуру с координацией 6 3, как показано в проекции на рис. 6.6, в. В приведенных выше координатах каждый атом О имеет 3 компланарных ближайших соседа (2 на расстоянии d н 1 па расстоянии е), атом Ti — 6 октаэдрических ближайших соседей (4 на расстоянии и 2 на расстоянии е), все расстоя- [c.295]

Структура КУ(Ш04)2 также существенно отличается от ее аналога КУ(Мо04)г. Вместо псевдодимерных анионов [М02-Оз) " с координацией Мо(4-Ь1), кристалл содержит сдвоенные цепи искаженных октаэдров УОб. В цепи октаэдры сочленяются по противоположным вершинам две цепи сопрягаются боковыми ребрами, так что два концевых атома кислорода, не являющиеся мостиковыми между двумя атомами снова располагаются в соседних (а не противоположных) вершинах октаэдров. [c.10]

Цепочечная структура. Искаженные октаэдры КеОРа, сочленяясь по вершинам через асимметричные цис-мостиковые атомы фтора, образуют бесконечные зигзагообразные цепи, вытянутые вдоль оси х. Фрагмент одной из них показан на рис. 48а. Структура очень близка к МоОр4 (см. реф. 17) и отличается от нее только условиями упаковки цепочек (рис. 486). Межатомные расстояния в двух независимых ре-ниевых октаэдрах приведены на рисунке (точность в определении расстояний Ке—Р 0,04, Р—р и Ке—О 0,05 А), все они хорошо согласуются с соответствующими расстояниями [c.106]

Структура р-КиС1з цепочечная и принадлежит к типу 3-Т1С1з. Атомы рутения расположены в слегка деформированных октаэдрах из атомов хлора. Расстояния Ри—С1 равны 2,30 и 2,39 0,07 А. Цепи октаэдров, связанные общими гранями, вытянуты вдоль с-оси кристалла. Расстояние Ри—Ри в цепи 2,842 0,005 А. Кристаллы очень слабо парамагнитны (магнитная восприимчивость при 300 К Хц =114-10 ). [c.57]

Соединение изоструктурно СгУ04. Каркасная структура (ее мотив показан на рисунке 4). В структуре можно выделить зигзагообразные цепи октаэдров (Ь11, Сг )Об, сочлененных по ребрам. Расположение Е11 и Сг по центрам октаэдров статистическое. Цепи октаэдров объединены в каркас через те- [c.65]

Каркасная структура построена из полиэдров трех типов искаженных октаэдров Мп(1)0е, слегка искаженных тетрагональных пирамид МП(2)Оз и восьмивершинников ОуОв, сочлененных друг с другом общими вершинами или ребрами. В структуре можно условно выделить цепи октаэдров Мп(1), расположенных [c.88]

Имеется структурное доказательство того, что существует анион такого типа. Мёллер, изучая комплексы СвРЬХз, нашел, что иодид состоит из многоядерных комплексных ионов, связанных с 6 атомами иода, расположенными октаэдрически вокруг каждого атома свинца [212]. Эта конфигурация является результатом объединения граней соседних по цепи октаэдров. Шмиц-дю-Мон и Крон считали, что o2(NH2)3(NHK)3 имеет в какой-то степени такую же структуру [272]. Конечно, 6 групп вокруг 1 атома кобальта в этом случае все различные, так как есть 3 амидных и 3 имидных иона. Эта структура объясняется так же, как и другие структуры, предложенные Шмиц-дю-Моном. [c.359]

Если посредством кислородных мостиков связывается большее количество моноядерных анионов, могут образоваться как циклические группы, так и бесконечно длинные цепи. При этом цепи могут простираться в одном направлении (цепочечные), в двух (ленточные), или в трех направлениях (пространственные структуры). Все перечисленные типы изополикислот встречаются, например, у кремния в различных природных силикатных материалах. Строение гетерополикислот еще сложнее. До сих пор еще нет единой теории, способной увязать опытные данные по структуре с характерными для гетерополикислот свойствами. Лучше других изучены додека-кислоты. Для них рентгеноструктурными измерениями установлено, что центральный атом металла тетраэдрически окружен более сложными группировками (например, [МозОюр" и [ШзОюР-. Каждая группа состоит из трех октаэдров, состыкованных по ребрам и вершинам. Благодаря этому атомы металла связываются друг с другом и с соседними группировками кислородными мостиками. Один из атомов кислорода каждой группы осуществляет одновременно связь со всеми атомами металла в группе и с центральным атомом неметалла. Молекулы воды, которые входят [c.149]

В рутиле атомы титана октаэдрически окружены атомами кислорода несколько искаженные октаэдры [TiOel, имеющие по два общих ребра, образуют цепи, параллельные оси с. В анатазе октаэдры искажены более сильно, имеют по четыре общих ребра и образуют спиральные цепи вдоль осей. В бруките искаженные октаэдры имеют по три общих ребра (рис. 63). Различная устойчивость модификаций двуокиси титана может быть объяснена на основании третьего правила Полинга Наличие в структуре у координационных полиэдров общих ребер и особенно общих граней уменьшает устойчивость структуры . Уменьшение стабильности структуры связано с уменьшением расстояния между атомами титана, находящимися в центрах октаэдров, усилением отталкивания между ними и деформацией октаэдров. [c.215]

Г. с координац. числом германия 4, как правило, изоморфны соответствующим силикатам. В основе структуры ортогерманатов лежат тетраэдры ОеО , метагерманатов — шестичленные кольца ОезО, или тетраэдры, объединенные в цепи. Г. с координац. числом германия 6 построены из октаэдров GeOg. Структура соед, в к-рых Ое имеет координац числа как 6, так и 4, включает сочлененные общими вершинами или ребрами октаэдры и тетраэдры. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология