Золи размер частиц

Сажа представляет собой высокодисперсный продукт черного цвета, получаемый при высокотемпературном (1200—2000 °С) разложении углеводородов. Основными элементами сажи являются углерод (90—99%), водород (0,3—0,5%) и кислород (0,1—7%), содержание которых колеблется в зависимости от состава сырья и технологии производства. В саже может содержаться также до 1,5% серы и до 0,5% золы. Размер частиц сажи составляет от нескольких сотен до нескольких тысяч ангстрем. Из частиц сажи формируются агрегаты (плотные образования множества частиц) и агломераты (рыхлые цепные образования разветвленной структуры). Линейные размеры агломератов сажи могут достигать нескольких микрон (обычно 0,2—0,8 мкм). По строению агломератов и плотности упаковки в них частиц судят о структурности сажи. В производственных условиях ее оценивают по маслоемко-сти — масляному числу (чем оно больше, тем выше структурность, [c.395]

По некоторым признакам растворы ВМС сходны с золями. Размер частиц в растворах ВМС соответствует коллоидной степени дисперсности (10 —см). Частицы этих растворов, как и золей, задерживаются полупроницаемыми перегородками при диализе, обладают сравнительно небольшой величиной скорости диффузии, способны под влиянием внешних факторов коагулировать. Все это послужило основанием причислять такие растворы к золям. [c.377]

На первой стадии З.-г. п. формируется хим. состав продукта (хим. форма в-ва и соотношение компонентов), к-рый получают в виде высокодисперсного коллоидного р-ра-золя. Размер частиц дисперсной фазы в стабильном золе 10 - 10 м. [c.173]

Температура постепенно повышается до 75°С, в то время как нормальность уменьшается до 0,15 н. и ниже, а С увеличивается до 10 г/100 мл. Процедуры фильтрации через ультрафильтр и вымывания солей продолжаются вплоть до получения устойчивого стабилизированного 30—40 %-ного золя. Размер частиц золей не должен превышать 10 нм, а уровень содержания соли поддерживается несколько ниже по сравнению с уровнем для частиц большего размера. [c.461]

Большие, по сравнению с золями, размеры частиц суспензий определяют и различие в их кинетических свойствах — броуновское движение в них практически отсутствует по этой причине осмотическое давление и диффузия в таких системах также отсутствуют. В то же время частицы в суспензиях седиментируют со значительной скоростью, поэтому суспензии являются кинетически неустойчивыми системами. [c.128]

Существуют растворы, в которых растворенное вещество диспергировано не до молекулярного состояния, а каждая частица представляет собой соединение относительно большого числа молекул. Такие растворы называются коллоидными системами, или золями. Размеры частиц в коллоидном растворе больше размеров молекул и ионов. Поэтому коллоидные частицы не проникают через пленки-мембраны (перегородки) животного и растительного происхождения. Частицы истинных растворов через поры в этих мембранах легко проходят (диффундируют). Однако поры обыкновенной фильтровальной бумаги, а также других обычных фильтров (стеклянных, керамических) больше размеров коллоидных частиц, поэтому через такие фильтры легко проходят частицы и истинных, и коллоидных растворов. [c.94]

Проверка уравнения Рэлея показала, что оно применимо для золей, размеры частиц дисперсной фазы которых составляют приблизительно 0,1 длины волны падающего света и не применимо к коллоидным растворам металлов, окраска которых сильно зависит от поглощения света. [c.503]

Важными свойствами коллоидных систем являются их оптические свойства. Если через слой коллоидного раствора пропустить яркий пучок лучей, то в жидкости появляется светлый конус. Это явление получило название эффекта Тиндаля (конуса Тиндаля) (рис. ХУП1.1). Оно обусловлено рассеянием света на взвешенных в жидкости коллоидных частицах. В золях размеры частиц меньше длин волн лучей видимого света. Поэтому [c.227]

Седиментационная устойчивость — способность системы противостоять действию силы тяжести. Действию силы тяжести противостоит диффузия. Соотношение этих факторов, т. е. седиментационная устойчивость определяется, главным образом, размерами частиц дисперсной фазы, В лиофо 1ых золях размеры частиц малы 10см) и диффузия обеспечивает равномерное распределение частиц в объеме системы. Лиофобные золи седы-ментацианно устойчивы. [c.146]

Айлер [32] разработал способ приготовления золя с содержанием 10 7о Si02 и размером частиц 3 нм. По этому способу предусматривалось добавлять к золю, размер частиц которого менее 3 нм, силикат натрия в таком количестве, чтобы ввести не бо лее 4 % ЗЮг и чтобы концентрация ионов натрия не превышала 0,4 н. Золь подвергали старению в течение 10 мин, затем пропускали через колонну, заполненную сильнокислотной ионообменной смолой в водородной форме, чтобы снова получить золь с pH 3,5, После этого повторяли весь процесс, поддерживая комнатную температуру. [c.429]

Таким образом, характерным для просто лабильных пересыщенных систем должна явиться практическая однородность (монодисперсность) образующегося первичного золя. Размеры частиц спонтанно образовавшейся самозатравки должны быть много меньше зрелых кристаллов. Полное число частиц самозатравки N должно, согласно формуле [96] или [96, 1], очень сильно зависеть от начального пересыщения. Исследуя экспериментальную зависимость N от величины xjs , можно установить явный вид зависимости а от ж и проверить, оправдывается ли на опыте соотношение [11], вытекающее из представлений Гиббса. Дополнительной проверкой правильности этого уравнения может служить [c.119]

А. Дисперсные системы, в которых размер частиц дисперсной фазы лежит в пределах 10 "—10 м, называются коллоидными или ультрамикрогетерогенными системами. В основу классификации дисперсных систем положены два главных принципа а) степень дисперсности (степень раздробленности), б) агрегатное состояние дисперсных систем. По первому признаку все дисперсные системы подразделяются на а) микрогетерогенные (грубодисперсные) системы (эмульсии, суспензии). Частицы этих систем по характеру грубые и имеют размер 10" —10 см. В целом системы гетерогенны, неустойчивы б) ультрамнкрогете-рогенные (коллоидные) системы (золи) размер частиц колеблется в пределах —10 см. Ультрамикрогете-рогенные системы по структуре микрогетерогенны, довольно устойчивы (гетерогенность обнаруживается только с помощью ультрамикроскопа). [c.147]

Массы для покрытия полов. Применение поливинилацетата в составе масс, используемых в строительстве для покрытия полов, вследствие исключительной механической и химической устойчивости таких покрытий начинает получать все большее распространение. Необходимая композиция получается путем смешения водной дисперсии поливинилацетата с нанолнителем и пигментом. Покрытие полов производится путем нанесения полужидкой пасты на деревянный или цементный пол и затирания кельмой с последующей естественной сушкой. Наилучшие результаты получаются с пастой из поливинилацетата, диспергировапного в водном растворе ноливинилового спирта. По теплопроводности масса иа основе поливинилацетата ие отличается от линолеума. Звукоизоляционная способность уложенного на цементном основании покрытия толщиной 2— 3 мм равна 4—6 дб. Покрытия из водных дисперсий поливинилацетата стойки к воздействию кислот (до 10%), растворов щелочей, мыльной воды, смазочных масел, керосина и бензина и некоторых растворителей. Для уменьшения водопоглощения полы натираются воском. Быстро высыхающая композиция для покрытия пола получается (Брит. н. 716805) при смешении 200 ч. водной (50%-й) дисперсии поливинилацетата с 750 ч. крупнозернистого угля или торфяной золы (размер частиц 7 мм), 30 ч. красной окиси железа и 150 ч. воды. Предлагается также менять структуру наполнителя в последовательно наносимых слоях пасты (Брит. п. 714468).Размер частиц наполнителя (размолотый гранит, минеральная мука, пробка) уменьшается в каждом последующем слое, который наносится после высыхания предыдущего. Указывается (Брит. п. 714782), что в составе композиции часть поливинилацетатной дисперсии (содержаще 40—55% твердого полимера) может быть замещена асфал -.товой дисперсией, содержащей 50—75% твердого компонента. Композиция при этом состоит из 76—80% песка и 15—19% поливинилацетатной дисперсии. [c.123]

Для наблюдения спектров Тиндаля требуется высокая- стейень однородности размеров частиц. Это наблюдение может быть использовано в качестве критерия монодисперсности. Ла-Мер [63] приводит пример, когда равные количества двух золей, размеры, частиц которых различались по радиусу на 2 % и каждый в отдельности давал хорошо выраженный спектр Тиндаля, после смешивания не имели четко определенных окрашенных полос. [c.716]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология