Золота золь размер частиц

Прежде всего следует отметить, что значение осмотического давления пропорционально числу частиц растворенного вещества в растворе. Поэтому при переходе от истинных растворов к коллоидным, где размер частиц намного больше (а значит, число частиц при той же концентрации намного меньше), произойдет резкое изменение давления. Так, можно показать, что если в 1 М истинном растворе осмотическое давление равно 22,5 кПа, то для 0,1%-ного золя золота с размером частиц 10 м осмотическое давление будет приблизительно равно [c.303]

На рис. 1,1 представлено соотношение размеров частиц. золотого золя и некоторых молекул. Как видно из рисунка, мелкие коллоидные частицы могут быть меньше молекул высокомолекулярного вещества (например, гемоглобина) и лишь немногим [c.16]

Полученный золь золота имеет размеры частиц 20—40 ммк. [c.248]

Рис. 2. Зависимость интенсивности окраски золей золота от размера частиц

Гидрофобные коллоиды, частицы которых по своим размерам намного больше обычных молекул, очень неустойчивы. Поэтому максимально достижимая концентрация частиц в таких коллоидах сравнительно невелика. Например, в золях золота значение с не может быть выше чем 10 частиц в 1 см раствора, что при комнатной температуре кТ эрг), согласно уравнению (3.6), соответствует Р = 40 дин/см , или 4-10 атм. Столь малое осмотическое давление нельзя измерить ни непосредственно в осмотической ячейке, ни косвенно эбулиоскопическим или криоскопиче-ским методом. Последние два метода в данном случае неприменимы еще и потому, что кипячение или замораживание неустойчивых коллоидов приводит к их коагуляции. Таким образом, размер частиц гидрофобных коллоидов невозможно определить путем измерения осмотического давления. Зато этот метод широко применяется для определения молекулярной массы высокомолекулярных соединений (т. е. лиофильных систем), что обусловлено меньшим размером их молекул и большей устойчивостью их растворов по сравнению с гидрофобными коллоидами. Устойчивость раство- [c.43]

Опыт 1. Получение золя золота восстановлением золота этиловым спиртом. В колбе на 50 смешивают 2>мл 0,1-процентного раствора золотохлористоводородной кислоты, 12 мл дистиллированной воды и 20 мл этилового спирта. Этот раствор постепенно, по каплям, приливают в колбу с 150 мл кипящей дистиллированной воды. Получают коллоидный раствор золота, имеющий цвет от розового до вишнево-красного. При осторожном добавлении к кипящему коллоидному раствору еще нескольких миллилитров 0,1-процентного раствора золотохлористоводородной кислоты, но уже без спирта, раствор изменяет свою окраску вследствие изменения размеров частиц цвет его изменяется от красного к фиолетовому и синему. При добавлении большого количества золотохлористоводородной кислоты (20—30 мл) коллоидный раствор становится желто-зеленым. [c.212]

Рис. 13. Поглощение света красным золем золота (средний размер частиц 360 А).

Теория рассеяния света крупными сферическими частицами была разработана Г. Ми (1908). На несферические частицы теория рассеяния света была распространена Р. Гансом. Ми разработал также теорию рассеяния света электропроводящими частицами. Наиболее тщательно изучены оптические свойства золя золота, окраска которого изменяется по мере увеличения размеров частиц от ярко-красной до фиолетовой. Проверка теории Ми на золях золота показала ее хорошее согласие с экспериментом, [c.160]

Рассматривая приведенные в табл. 58 данные, следует обратить внимание на 10, что грубодисперсный золь золота, несмотря на меньший размер частиц, обладает большим градиентом падения концентрации, чем суспензия гуммигута. Это происходит вследствие значительно большей плотности золота ( =19 г/см- ) по сравнению с плотностью гуммигута ( < =1,5— 1,6 г/см ). [c.513]

Как следует из табл. 2, наиболее тонко дисперсные золи золота имеют красную окраску и размеры частиц от 20,0 до 50,0 ммк. В одном миллилитре коллоидного раствора золота, имеющего размеры частиц порядка 50,0 ммк, содержится около 2-10 час- [c.38]

Представления Смолуховского объясняют коагуляцию монодисперсных золей. Мюллер разработал подобную же теорию дла объяснения коагуляции полидисперсных систем. Он показал, чтО частицы различных размеров агрегируются всегда скорее, чем одинаковые частицы. При этом большие частицы играют роль как бы- зародышей коагуляции такую же роль могут играть и агрегаты, образующиеся в начальной стадии коагуляций приблизительно, монодисперсного золя золота, как об этом свидетельствуют наблюдения Б. В. Дерягина и Н. М. Кудрявцевой. Впрочем, положения Мюллера полностью верны лишь тогда, когда в золе имеются частицы, существенно превосходящие по размеру малые частицы. Теория Мюллера объясняет автокаталитический характер коагуляции, скорость которой может постепенно возрастать со временем. Мюллер также показал, что коагуляция ускоряется, если частицы имеют удлиненную форму, так как на поступательное броуновское-движение налагается еще вращательное движение, увеличивающее вероятность столкновения таких частиц. [c.266]

Относительно малые концентрации коллоидных растворов обусловливают также ничтожно малые значения всех других величин, зависящих от числа частиц в растворе (частичной концентрации). Так, все коллоидные растворы обладают чрезвычайно малым понижением упругости пара, ничтожными (практически не поддающимися экспериментальному измерению) величинами понижения температур замерзания и повышения температур кипения. Так, понижение температуры замерзания золя золота концентрации 1 кг/м при размере частиц 4 нм равно всего 0,000004°. [c.304]

Для получения монодисперсных золей золота этим способом в раствор перед восстановлением вводят зародышевый золь золота (т.е. очень высокодисперсный), приготовленный отдельно путем восстановления хлорида золота фосфором. Золото, выделяющееся при восстановлении аурата калия в присутствии зародышевого золя, равномерно распределяется на зародышах, что и обеспечивает монодисперсность конечного золя. Все выделяющееся золото отлагается на зародышах, и в полученном золе образуется столько частиц, сколько было введено зародышей. Размер частиц такогО золя, очевидно, тем больше, чем меньше зародышей было введен в раствор перед восстановлением. Зародышевый способ получения монодисперсных коллоидных систем с частицами желаемого размера широко, используется при проведении ряда исследований в коллоидной химии. [c.247]

Примерами дисперсных систем являются взвесь эритроцитов (размер частиц 7-10 м), кишечной палочки (3-10 м), вирус гриппа (1-10 м), золь золота (1-10 м) и т. д. [c.367]

Вычислить понижение температуры замерзания золя золота концентрации 1 г/л, если размер частиц равен 4 нм. Плотность золота указана в предыдущей задаче. [c.129]

Зависимость изменения свойств коллоидных систем от дисперсности частиц часто характеризуется максимумом-или минимумом, соответствующим определенной степени дисперсности. Так, например, цвет золей золота в проходящем свете имеет максимум, когда размеры частиц около 1 мк (рис. 2). [c.15]

Золи обладают рядом специфических свойств, которые подробно изучает коллоидная химия. Так, золи в зависимости от размеров частиц могут иметь различную окраску, а у истинных растворов она одинаковая. Например, золи золота могут быть синими, фиолетовыми, вишневыми, рубиново-красными. [c.144]

Примером твердого золя является рубиновое стекло, состоя-i щее из стеклянной массы с распределенными в ней коллоидными частицами металлического золота. В России рубиновое стекло было изготовлено впервые М. В. Ломоносовым. Из рубинового стекла сделаны Кремлевские звезды. Содержание золота в рубиновом стекле колеблется от 0,01 до 0,1%, а размер частиц золота составляет - 30 нм. Более дешевые сорта красного стекла полу-< чают, используя вместо золота медь. [c.239]

Коллоидные частицы обусловливают также и некоторое осмотическое давление. Вследствие больших размеров частиц и малых концентраций их осмотическое давление ничтожно мало так, например, 1%-ный раствор золя золота имеет осмотическое давление, равное 0,00045 атм, а раствор сахарозы той же концентрации и в тех же условиях — 0,725 атм. Кроме того, часть измеряемого осмотического давления в коллоидных растворах, главным образом, гидрофобных, обусловлена примесью электролитов. [c.123]

В соответствии с теорией, экспериментальные исследования поглощения света золями золота с различным размером частиц показывают, что с увеличением дисперсности золей максимум поглощения сдвигается в сторону меньших длин волн. [c.167]

Золотым числом называют количество защитного коллоида, выраженное в миллиграммах сухой массы, которой достаточно, чтобы защитить 10 мл 0,006-процентного золя золота (полученного восстановлением формальдегидом) от перемены окраски при добавлении к нему 1 мл 10-процентного раствора хлорида натрия. Золь золота должен быть ярко-красного цвета, что отвечает размеру частиц золота в пределах 20—35 ммк. [c.232]

Хотя однородные частицы определенных типов латексов и вирусов были известны еще до 1950 г., примеров неорганических систем с однородными частицами в области размеров 100—500 нм, необходимой, чтобы продемонстрировать интерференционное окрашивание, было мало, если они вообще имелись. Изодисиерсные золи приготовляли из золота, серебра, серы, хлорида серебра и сульфата бария, но не из кремнезема [389]. В более ранних исследованиях попытки приготовить частицы кремнезема в области указанных размеров были безуспешны, поскольку не было известно, каким образом повысить размер частиц. Фрейндлих [390] пробовал получить стабильные золи с концентрацией свыше 10 % Si02, однако был введен в заблуждение тем, что добавление щелочи, которая, как он знал, должна была стабилизировать отрицательно заряженные частицы, приводило лишь к гелеобразованию. [c.553]

С увеличением дисперсности золей металлов изменяется также интенсивность их окраски, она максимальна нри средних размерах частиц и ослабевает как при увеличении, так и при уменьшении дисперсности. Так, наибольшая интенсивность окраски гидрозоля золота имеет место при размерах частиц от 20 до 37 нм. [c.94]

Несколько ранее аналогичное исследование соотношения между окраской золей золота и размерами частиц было проведено Миура и Тамамуши [18], также применявшими серию золей с различными средними размерами частиц, оиределен-ными электронно-микроскопически. Однако форма частиц в золях, приготовленных различными способами, была также различной и отличалась от сферической. Вероятно по этой причине авторы получили менее отчетливые результаты, чем в работе [17], хотя и в этом случае было отмечено согласие экспериментальных данных с теорией Ми. [c.138]

Как уже от.мечалось, с изменением дисперсности золей меняется интенсивность их окраски. Она макси.мальна при средних размерах частиц ультрамикрогетерогенных систем и уменьшается как при увеличении, так и при уменьшении дисперсности. Например, наибольшая интенсивность окраски гидрозо.ш золота соответствует размерам частиц от 20 до 37 нм. Интересно, что золи с металлически.ми частицами обладают чрезвычайно высокой интенсивностью окраски, превышающей иногда в сотни раз интенсивность окраски некоторых красителей. [c.310]

Наиболее сложен вопрос об окраске золей, содержащих металлические частицы. Цвет металлических золей, с одной стороны, обусловливается истинной адсорбцией света металлическими частицами, в результате которой часть свето--вой энергий переходит в тепло, с другой стороны, на цвет металлических золей влияет и светорассеяние. Благодаря тому, что абсорбция и светорассеяние с увеличением размера частиц и длины волны света проходят через максимум, золи одного и того же металла могут иметь разнообразную окраску. Так, гру- бодисперсные золи золота, обладающие сравнительно малым истинным поглощением, сдвинутым в красную область спектра, и сильно рассеивающие свет с максимумом в той же красной части спектра, обычно имеют голубой цвет (в проходящем свете) и опалесцируют красным цветом (в рассеянном свете). Бысокодисперсные золи золота, наоборот, обычно окрашены в красный цвет и опалесцируют голубым цветом. Это объясняется их способностью сильно абсор- бировать свет с резким максимумом в желто-зеленой части спектра. Интересно, что при еще большей степени дисперсности золи золота приобретают желтый [c.43]

В зависимости от размеров частиц окраска раствора золя золота меняется от голубой (грубодисперс ый золь) до красной (высокодисперсный золь). [c.73]

Установлено, что поглощение монохроматического света золями, как и в случае молекулярных растворов, подчиняется закону Ламберта — Беера. Для золей металлов характерна избирательность поглощения, являющаяся функцией дисперсности с увеличением последней максимум поглощения сдвигается в сторону более коротких волн. Поэтому высокодисперсные золи золота (/- = 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. Интересно отметить, что, по наблюдениям Сведберга, золи золота чрезвычайно высокой дисперсности обладают желтой окраской, весьма сходной с окраской ионов Аи + в растворах АиСЦ. Точно так же органозоли щелочных металлов весьма близки по окраске к парам этих металлов, т. е. и здесь можно проследить непрерывный переход от коллоидных растворов к молекулярным или ионным. [c.40]

Так, для сравнительно грубодисперсных золей золота характерно довольно слабое истинное поглощение в оранжевой области спектра в ней же происходит и рассеяние света. Это приводит к синей или фиолетовой окраске таких золей в проходящем свете и красноватобурому (за счет некоторого изменения цвета при частичном поглощении рассеянных лучей) цвету опалесценции. По мере увеличения дисперсности золя область истинного поглощения сдвигается в желто-зеленую часть спектра, постепенно приближаясь к желтому спектру поглощения ионов АиС1Г. Поэтому с повышением дисперсности такие золи меняют свою окраску в проходящем цвете, становясь красными (при размерах частиц около 40 нм) и, далее, зелеными и желтыми при очень высокой дисперсности для таких золей характерен голубой цвет опалесценции. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология