Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектр наблюдение

    Как уже отмечалось, бесспорным доказательством таутомер-яого строения комплекса может считаться одновременное наличие в спектрах двух групп полос (линий, сигналов), одна из которых относится к молекулярному, а другая — к ионному комплексу. При смещении равновесия (например, за счет изменения температуры или растворителя, но не концентрации, так как оба комплекса имеют одинаковый состав) интенсивности этих полос перераспределяются. Две полосы комнлекса, относящиеся к его разным формам, могут наблюдаться раздельно лишь при условии, что частота миграции протона значительно меньше разности частот этих полос. Так как разность частот полос молекулярного и ионного комплексов в ИК-спектрах, как правило, составляет несколько десятков, редко сотен обратных сантиметров, то указанным способом можно надежно зарегистрировать миграцию протона с частотой, не большей 10 eж . Более быстрый процесс может быть обнаружен по УФ-спектрам. Наблюдение же раздельных сигналов в спектрах ЯМР становится возможным лишь при частотах порядка 10 сек И меньше. Это ограничивает применение медленных методов для решения данной задачи. [c.219]


    Окраска соединений зависит от поглощения электронами света в видимой части спектра. Наблюдения окраски ряда сухих веществ и их растворов показали, что такое поглощение света характерно для электронов менее стабильных электронных оболочек, тогда как электроны более стабильных оболочек поглощают свет в ультрафиолетовой части спектра, почему вещества остаются бесцветными. [c.72]

    В верхней части корпуса справа помещен барабан с миллиметровой шкалой 4, при помощи которого в поле зрения вводят нужную область спектра. Наблюдение спектра ведут через окуляр 5. Наводка на резкость достигается вращением кольца с накаткой на тубусе окуляра. Электроды помещают на столике слева. Нижний электрод укрепляют в патрон, вставленный в держатель, так, чтобы его верхний конец находился на оптической оси прибора. Верхний электрод устанавливают над нижним на по- [c.138]

    ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СПЕКТРЫ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА СПЕКТРОВ НАБЛЮДЕННЫХ ДАННЫХ [c.77]

    ОСНОВНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СПЕКТРОВ НАБЛЮДЕННЫХ ДАННЫХ [c.95]

    ОСНОВНЫЕ СООБРАЖЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ РАСЧЕТА СПЕКТРОВ НАБЛЮДЕННЫХ ДАННЫХ [c.95]

    Характер влияния длительности Т прямоугольной весовой ( )ункции на разрешен ность и устойчивость спектра уже исследован в разделе 3.5.1 и проиллюстрирован рис. 22 в связи с обсуждением основных свойств спектров наблюденных данных. [c.155]

    Глубина очага является еще одним параметром источника, оказ >П ающим большое влияние на спектры наблюденных сейсмических волн. Точное знание глубины очага важно для распознавания землетрясений и взрывов. Самые большие проблемы возникают, как правило, прн небольших (меньших 100 км) глубинах. [c.381]

    В верхней части корпуса справа помещен барабан с миллиметровой шкалой 13, при помощи которого в поле-зрения вводят нужную область спектра. Наблюдение спектра ведут через окуляр 12. Наводка на резкость достигается вращением кольца с накаткой на тубусе окуляра. Электроды помещают на столике слева. Нижний электрод укрепляют в патрон, вставленный в держатель, так, что- [c.154]

    Из рис. 36 видно, что по указанным выще признакам энергетических спектров можно определять случаи смещения аномальных тел по горизонтали и по вертикали. Правда, это относится к благоприятным случаям. При более сложных энергетических спектрах от источников и смещенных по горизонтали, и расположенных на разных структурных этажах, картина становится более запутанной, и чтобы определить, имеется ли влияние других структурных этажей, необходимо проводить специальные исследования, заключающиеся в определении характера минимумов и огибающих максимумов кривой энергетического спектра наблюденной аномалии, но в любом случае нельзя считать, что максимумы на рис. 36, о и б (при Ф [c.205]


    В данном примере взята простейшая модель и она позволяет получать удовлетворительные результаты. Безусловно, при более сложной модели можно интерпретировать и более точно, но в данном примере ставилась цель показать, как можно разделить друг от друга спектры аномалий двух тел, смещенных по горизонтали на некоторые расстояния, и как можно определить глубину залегания нижних кромок полос. Следует отметить, что этот же прием можно применить и для тел более сложной формы. Например, таким путем при интерпретации можно перейти от энергетических спектров горизонтальной материальной полосы шириной 21 и вертикального кругового усеченного цилиндра радиуса К соответственно к энергетическим спектрам простейших тел бесконечной горизонтальной материальной линии и вертикальной материальной линии. Для этого необходимо разделить энергетический спектр наблюденной аномалии на значения [(1/ )5шо)/] и [(1/р )/, (р/ )] (величины I н Я легко определяются непосредственно по данным энергетических спектров). [c.313]

    Обычно линии сверхтонкой структуры перекрываются в области 4 или 21 сигналами ванадия и только центральная часть спектра (от 3 до 1N) детектируется достаточно чисто. Фиксация фланговых линий iN, 2N и 9/V) зависит от усиления интенсивности спектра. Наблюдение сверхтонкой структуры первичных и искусственных смесей асфальтенов, не содержащих идентифицируемый ванадий, с ванадилфталоциа-пином показывает, по мнению авторов, что ассоциативно-диссоциативная модель, представленная в [33] для асфальтеновых структур, правильна. Полученные результаты подтверждают также положение о сильном преобладании в структуре молекул асфальтенов конденсированных ароматических систем и склонность их к ассоциации. [c.228]

    В большинстве конструкций спектрографэв призма установлена неподвижно, и весь спектр фотографируется целиком. Условие минимума отклонения выполняется в этих приборах, таким образом лишь для некоторого центрального участка спектра для этого участка и имеет место наилучшее качество изображения. В ряде спектральных аппаратов для видимой области спектра наблюдение спектра осуществляют отдельными участками, переходя от одной области спектра к другой поворотом призматической системы. Выбор призм и конструкция этих приборов обычно такова, что выполнение условия максимума отклонения автоматически осуществляется для центрального луча ( см. 24). [c.100]

    При работе над данной книгой я преследовал несколько связанных друг с другом, но различных целей, а именно создать учебник для геофизиков пособие для работников в нескольких областях прикладной геофизики, особенно в прикладной сейсмологии, геофизической разведке, и для лиц, занятых решением проблемы обнаружения ядерных взрывов, а также создать справочник по литературе, содержащий работы, опубликованные по 1972 г. включительно. При составлении списка литературы предпочтение отдавалось тем работам, в которых рассматривались спектры наблюденных данных, причем только тем, которые легко доступны для читателя в больших библиотеках или в геофизических институтах. Многочисленные статьи по теоретическим вопросам, неопубликованные рукописи 1 отчеты институтов, выпущенные малыми тиражами, в список не включены. Цель книги — дать основы спектрального анализа геофизической информации, что позволит читателю пользоваться без затруд1гений специальными статьями и книгами поданному вопросу, а также выполнять спектральный анализ при решении своих собственных задач. Короче говоря, при подготовке этой книги я постоянно имел в виду три фактора образование, исследование и практическое использование. [c.7]

    Структура шлифов изучается на люминесцентном микроскопе в свете люминесценции, возбуждаемой синефиолетовым участком спектра. Наблюдение производится при освещении сверху, через объектив. Преимущество такого микроскопа заключается в том, что в сине-фиолетовых лучах элементы структуры имеют индивидуальную характерную окраску в зависимости от вида полимера пропиточный материал — ярко-зеленую или желто-зеленую эмаль — темно-зеленую с коричневым оттенком, медь — черную или темно-бордовую, воздушные включения, типа трещин, отслоений и т. п.— черную. В процессе старения цвет пропиточного материала и эмалй изменяется, однако различие сохраняется. В этом отношении люминесцентный микроскоп имеет значительно большие возможности и большую разрешающую способность по сравнению с обычным микроскопом для исследований в отраженном свете. В поле зрения обычного микроскопа элементы структуры макета выглядят одноцветными. Это затрудняет анализ структуры, а в некоторых случаях не позволяет наблюдать разницу между структурными элементами, например между эмалью и пропиточным материалом. [c.44]

    Эти полосы имеют довольно сложное строение некоторые из них оттенены в сторону больших длин волн и имеют отчетливые канты наиболее четкими являются полосы с XX 6165, 6447, 6919, 7164,8097, 8916, 9277 и 9669 А. Полный список длин волн дан в Приложении, стр, 265. Показано, что в фотографической инфракрасной области эти полосы почти совпадают с полосами поглощения водяных паров [14, 86, 203]. Вращательная структура полосы исп скания кислородно-водородного пламени при 7164 А была исследована при помощи прибора с большой дисперсией. При сопоставлении с полосой поглощения паров воды в земной атмосфере, нулевая линия которой лежит при 7226 А, получено хорошее совпадение для ряда линий. На основании этих опытов можно считать доказанным, что эти полосы де11ствительно являются частью колеба-тельно-враща тельно го спектра Н О. Отличия в структуре полос, полученных при наблюдении поглощения атмосферой и испускания пламенами, связаны, без сомнения, с большой разностью температур при поглощении при температуре атмосферы наиболее интенсивные линии соответствуют небольшим значениям вращательного квантового числа и лежат недалеко от нулевой линии полосы, тогда как в горячих пламенах существенны более высокие вращательные уровни, полосы простираются гораздо дальше от нулевых линш и во многих случаях заметны отчетливые канты. Интенсивная полоса, простирающаяся от канта при 9277 А за кант при 9669 А, может быть отождествлена с полосой при 0,94[Л, найденной Бэйли и Ли при исследовании инфракрасного спектра. Наблюдения видимого и близкого инфракрасного излучения водородного пламени смыкаются, таким образом, с хорошо известным [c.54]


    А на миллиметр в области 3000 А, служит для наблюдения простых и сложных спектров. Наблюдению подвергаются спектры, возбужденные при испарении вещества в пламени, электрической дуге или в искре. Пламя обычной бунзеновской горелки может возбудить только спектры щелочных и щелочноземельных металлов. Более высокотемпературное пламя, кислородно-ацетиленовое или кислородно-водородное возбуждает спектры 35 элементов, в том числе и обычно определяемых в сельскохозяйственных продуктах . Приборы для фотометрии пламени, обеспечивающие быстрые определения, особенно щелочных элементов, вполне доступны. Дуга постоянного тока является обычно принятым источником возбулсдения в качественном анализе и для количественного определения следов элементов- . Высоковольтная дуга может служить для более точного контроля и применяется при определении более высоких концентраций элементов, главным образом для рядовых анализов металлов и сплавов. Другие источники возбуждения, как, например, разрядные трубки, находят более ограниченное применение. [c.164]

    Аномальные неправильные переменные, сходные с Т Тельца, обладают спектром поглощения типа G, К и М, на который накладываются многочисленные линии излучения, весьма напоминающие линии излучения солнечной хромосферы. Мы можем считать эти звезды карликами, аналогичными Солнцу, но обладающими достаточно яркой хромосферой, чтобы обусловить наличие ярких линий в суммарном спектре. Наблюдения Джоя над звездами типа Т Тельца (Р190, 247), а также над лойтеновским вспыхивающим карликом (N116) показывают, что среди линий излучения содержится несколько линий [c.29]

    Как показано в разделе 6,5.2, харакгернстнкн сенс.мнческнх волн завнсят как от свойств источника, гак н от строения среды, в которой эти волны распространяются. В спектре наблюденной волны содержатся оба фактора. Соответствующей обработкой данных можно эти два фактора разделить. [c.270]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектр наблюдение: [c.86]    [c.634]    [c.178]    [c.381]   
Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.166 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте