Окисление фенолов и ароматических аминов

Хиноны получают окислением фенолов и ароматических аминов. Наиболее легко хиноны образуются при окислении 1,2- и 1,4-двух-атомных фенолов или аминофенолов. [c.203]

Ярко проявляется ассоциация через водородную связь при изучении реакции КОг с ингибиторами окисления - фенолами и ароматическими аминами [c.271]

Ингибиторы окисления — фенолы и ароматические амины — тормозят щепную реакцию окисления, обрывая цепи по реакциям [1] [c.237]

Ингибиторы окисления — фенолы и ароматические амины — тормозят окисление, обрывая цепи по реакции с перекисными радикалами. Перекисный радикал отрывает атом водорода от О—Н связи фенола или Ы—Н связи амина [c.19]

Окисление фенолов и ароматических аминов [c.155]

В конечном счете при всех гомолитических процессах окисления фенолов и ароматических аминов образуется сложная смесь. Простейшими продуктами, которые можно выделить из одноатомных фенолов, являются димеры радикалов, получаемые конденсацией или через кислородный, или через углеродный [c.164]

Окисление фенолов и ароматических аминов до хинонов. 1 /0,6/0-Дигидро-элиминироваиие [c.273]

Одним из характерных свойств как фенолов, так и ароматических аминов является быстрота, с которой 01ш претерпевают замещение в ядро в свободные орто- и ара-положения при действии электрофильных реагентов, например брома это электрофильное замещение, как отмечено в одной из предыдущих глав, следует рассматривать как окисление. Окисление фенола путем сульфирования и щелочного плавления может быть использовано для получения гидрохинона, однако условия последней стадии слишком жесткие, чтобы использовать ее во многих аналогичных случаях щелочное плавление нельзя также использовать в случае аминов, поскольку такие вещества, как сульфаниловая кислота НзК—СеН4—50зН, слишком устойчивы, чтобы реагировать со щелочью при иагревании до температур, которые ниже температуры, приводящей к полному разложению. Многие необходимые продукты окисления фенолов и ароматических аминов можно получить азосочетанием с последующим восстановлением до амина и далее замещением новой аминогруппы. [c.154]

При измерении Wj по расходованию акцептора свободных радикалов необходимо знать коэффициент f. Для таких акцепторов, как стабильные свободные радикалы, f - I. Для Jg I = 2.Для ингибиторов реакций окисления — фенолов и ароматических аминов - значения f приведены в табл. 38. Эти значения измерены по продолжительности периода торможения, вызванного ингибнто ром в (реакции инициированного окисления кумола (05°) 274, [c.109]

Очищенная пероксидаза активирует перекись водорода как при окислении фенолов и ароматических аминов, так и при окислении иодистоводородной кислоты. В этом отнонхеыии нет заметной разницы между исходной неочищенной пероксидазою и самыми чистыми препаратами. На основании этого наблюдения, а также всех сделанных ранее Бахом опытов надо считать, что пероксидаза представляет собою индивидуальный фермент, функцией которого является активирование перекиси водорода при окислении веществ, содержащих подвижный водород. Химическая природа этих веществ не является решающей для процесса активации. При окислении тирозина перекись водорода, однако, не активируется обыкновенной пероксидазой , а только пероксидазой, которую можно выделить из тирозиназы . Причина этой особенности должна быть выяснена в дальнейших исследованиях. [c.431]

Направление научных исследований синтез исходных продуктов для производства высокомолекулярных соединений (материалов для прядения, термостойких и др.) синтез ароматических фторпро-изводных и полициклических красителей для синтетических волокон изучение реакционной способности эфиров циановой кислоты и алифатических альдегидов определение механизма реакции окисления фенолов и ароматических аминов исследования в области поверхностно-активных веществ и моющих средств. [c.343]

В основе образования конъюгатов лежит следующий принцип. Окисление фенолов и ароматических аминов, катализируемое пероксидазой, протекает по свободнорадикальному механизму с образованием хинонов [Саундерс, 1978]. При этом как промежуточные свободные радикалы, так и хиноны обладают высокой реакционной способностью. Первые могут ковалентно связываться с цистеином, тирозином и гистидином белков, вторые активно реагируют со свободными амино- и тиольнымн [c.28]